藥物

亙喜生物在EHA2022年會上公布BCMA/CD19雙靶點(diǎn) FasTCAR候選產(chǎn)品GC012F治療RRMM的更新臨床數(shù)據(jù)，100%患者達(dá)到MRD陰性

亙喜生物同步發(fā)表了GC012F治療B-NHL以及同種異體CAR-T GC502治療B-ALL的臨床數(shù)據(jù) 公司管理層將于美國東部時(shí)間6月13日（周一）上午8點(diǎn)召開臨床數(shù)據(jù)解讀會 中國江蘇蘇州、上海和...

2022-06-12 20:00 7176

渤健多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會圓滿召開

共治有道，"步"入新時(shí)代 上海2022年6月12日 /美通社/ --?由渤健主辦的"多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會"于6月11日圓滿召開。本屆學(xué)術(shù)大會以"共治有道 步入新時(shí)代"為主題，來自...

2022-06-12 16:10 5095

北海康成在 2022 年歐洲血液學(xué)協(xié)會大會公布 CAN106 一期臨床數(shù)據(jù)

* 單劑量CAN106通過完全阻斷補(bǔ)體活性，實(shí)現(xiàn)快速有效且持續(xù)的C5抑制 * 臨床數(shù)據(jù)還將在補(bǔ)體療法年度國際會議 （14th International Conference on Compl...

2022-06-11 08:00 6188

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者

百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...

2022-06-10 21:37 13485

羅欣藥業(yè)注射用福沙匹坦雙葡甲胺獲批上市

上海2022年6月10日 /美通社/ -- 近日，羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（簡稱"羅欣藥業(yè)"或"公司"）下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱"山東羅欣"）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的...

2022-06-10 19:45 7016

百濟(jì)神州在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會年會上展示其日益豐富的血液學(xué)產(chǎn)品組合和管線

* 百悅澤?（澤布替尼）在廣泛臨床開發(fā)項(xiàng)目中獲得的臨床數(shù)據(jù)和患者報(bào)告結(jié)局進(jìn)一步證明了其在治療B細(xì)胞惡性腫瘤方面的潛力? * 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗(yàn)...

2022-06-10 19:00 8132

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安?用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者

百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...

2022-06-10 19:00 7431

艾弗沙?治療中國肺癌腦轉(zhuǎn)移患者療效卓有成效- CNS疾病控制率100%

上海2022年6月10日 /美通社/ -- 在剛剛結(jié)束的全球腫瘤治療界的最頂級學(xué)術(shù)大會 - 美國臨床腫瘤學(xué)（ASCO）大會上， 由上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司自主研發(fā)的國家1類新藥艾弗沙?（甲磺酸...

2022-06-10 15:31 4542

歐唐靜?（恩格列凈片）新適應(yīng)癥在華獲批 用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭

* 該適應(yīng)癥的獲批基于 EMPEROR-Reduced 臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)表明，在伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的成人心衰患者中，與安慰劑組相比，恩格列凈治療可使得心血管死亡和因心力衰竭住院的復(fù)合終點(diǎn)...

2022-06-10 14:17 4924

云頂新耀宣布拓達(dá)維? (Trodelvy?)在中國獲批用于轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的二線治療

全球首個(gè)且唯一獲批的靶向Trop-2 的ADC藥物拓達(dá)維?（Trodelvy?）在中國獲批，成為云頂新耀首款在中國獲得上市許可的產(chǎn)品 云頂新耀計(jì)劃于今年第四季度啟動(dòng)拓達(dá)維在中國的銷售 公司將就拓達(dá)...

2022-06-10 11:10 8853

日本通運(yùn)面向制藥業(yè)推出超低溫控物流服務(wù)

東京2022年6月9日 /美通社/ -- Nippon Express Holdings株式會社(Nippon Express Holdings, Inc.)的集團(tuán)公司日本通運(yùn)株式會社(Nippon...

2022-06-10 09:38 7780

資深基因編輯科學(xué)家李松沅博士加入銳正基因

蘇州2022年6月10日 /美通社/ -- 2022年6月10日，銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱：銳正基因）今日宣布，任命李松沅博士為新藥發(fā)現(xiàn)與臨床前研究中心分子技術(shù)部總監(jiān)，負(fù)責(zé)銳正基因基因編輯新技...

2022-06-10 08:08 6528

FDA建議緊急授權(quán)使用Novavax新冠疫苗

* Novavax新冠疫苗獲得美國食品和藥物管理局疫苗及相關(guān)生物產(chǎn)品咨詢委員會的贊成票? * 如果FDA授予緊急使用權(quán)，Novavax新冠疫苗將成為美國上市的首款基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗? 馬里蘭...

2022-06-09 19:42 6567

長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國開展的隨機(jī)、單盲臨床研究獲得積極數(shù)據(jù)

研究結(jié)果顯示該聯(lián)合療法與ACTIV-2研究的結(jié)果吻合，在中國 SARS-CoV-2重癥和非重癥感染者中表現(xiàn)出良好的安全性及耐受性 在病毒陰轉(zhuǎn)率、新冠相關(guān)癥狀減輕，以及進(jìn)展為重癥的比例等療效指標(biāo)值中表...

2022-06-09 19:00 7398

Azenta安升達(dá)全現(xiàn)金收購德國可控速率解凍設(shè)備供應(yīng)商Barkey

加速布局CGT 馬薩諸塞州切姆斯福德2022年6月9日 /美通社/ -- 2022年6月8日，Azenta, Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：AZTA）宣布了一項(xiàng)最終協(xié)議，收購為醫(yī)療、生物技術(shù)和制藥行...

2022-06-09 18:20 7948

恒瑞醫(yī)藥一線治療晚期肢端黑色素瘤研究亮相2022ASCO口頭報(bào)告

上海2022年6月9日 /美通社/ -- 2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院斯璐教授在皮膚與黑色素瘤專場作了口頭報(bào)告（圖1），介紹了北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)卡瑞利...

2022-06-09 15:10 6089

Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL獲中國CSCO臨床診療指南推薦

北京2022年6月9日 /美通社/ -- 《2022中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤診療指南》（下文簡稱“指南”）近期正式發(fā)布。Tafasitamab 聯(lián)合來那度胺被正式納入，列為治療不適合自體干...

2022-06-09 10:46 6209

先為達(dá)將在歐洲肝病學(xué)會年會展示GLP-1和GIP項(xiàng)目臨床前研究數(shù)據(jù)

中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日...

2022-06-09 08:00 4812

美納里尼和Radius提交艾拉司群相關(guān)分析

EMERALD研究中既往未受化療的患者亞組分析：一項(xiàng)三期試驗(yàn)，針對選擇性雌激素受體降解劑（SERD）試驗(yàn)性新藥艾拉司群（elacestrant）和研究者選擇的 ER+/HER2-晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患...

2022-06-08 20:44 6445

甘萊宣布FXR激動(dòng)劑ASC42用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎臨床試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)

--ASC42目前已于中國、美國完成了I期臨床試驗(yàn)。此次臨床試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)后，甘萊將獲準(zhǔn)開展一項(xiàng)關(guān)鍵性的藥物-藥物相互作用（DDI ）研究，以支持后續(xù)在中國、美國和歐盟開展III期臨床試驗(yàn)...

2022-06-08 20:10 5402
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