藥物
云頂新耀公布2022年上半年業(yè)績
上海, 2022年8月24日 /美通社/ --?云頂新耀
亞虹醫(yī)藥2022半年報：全球臨床快速推進，診療一體化商業(yè)化戰(zhàn)略穩(wěn)步落地
上海2022年8月24日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）今日發(fā)布的2022年半年報顯示：公司核心管線的多項全球臨床試驗項目快速推進...
"呵護康乃馨"，和睦家宮頸癌公益篩查走進河北大名
北京2022年8月24日 /美通社/ -- 8月22日，由北京和睦家醫(yī)療救助基金會攜手中國發(fā)展研究基金會共同發(fā)起的"呵護康乃馨"關愛女性健康行動在河北省大名縣啟動。啟動儀式由中國發(fā)展研究基金會主辦，...
SELUTION SLR研究招募首位美國患者
瑞士日內瓦2022年8月24日 /美通社/ --?評估SELUTION SLR?的FDA SELUTION4BTK（膝關節(jié)以下）臨床試驗已招募首位美國患者，SELUTION SLR?是MedAll...
諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)的靶向CCR8單抗CM369獲批臨床
北京2022年8月24日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）和康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）今日聯(lián)合宣布已收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意...
科濟藥業(yè)公布2022中期業(yè)績：持續(xù)推進CAR-T技術創(chuàng)新和產品管線
上海2022年8月24日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，已公布2022中期業(yè)績。 業(yè)績亮點速覽 ...
邁威生物創(chuàng)新藥6MW3511注射液獲準開展臨床試驗
上海2022年8月24日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，今日宣布其自主研發(fā)的?6MW3511 注射液的臨床試驗申請正式得到國家藥品監(jiān)督管理...
信達生物PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白IBI363在澳大利亞完成首例臨床患者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2022年8月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
騰盛博藥發(fā)布最新公司進展和2022年中期業(yè)績報告
* 擴充高管團隊將強化我們全球的領先地位并為公司的長期戰(zhàn)略增長確立方向 * 長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的首次上市將騰盛博藥從臨床開發(fā)階段推進到商業(yè)化階段的生物技術公...
加科思發(fā)布2022中期業(yè)績公告 布局P53、PARP7、iADC等新項目
研發(fā)投入增長26.3%至2.21億元，確認營收5470萬元 加速SHP2、KRAS G12C抑制劑等臨床階段項目的全球研發(fā) 布局iADC（免疫刺激劑ADC）、P53、PARP7等臨床前項目...
百濟神州宣布百澤安?在中國遞交的第11項適應癥上市許可申請已獲受理
百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療晚期食管鱗狀細胞癌的新適應癥上市申請獲得受理 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾, 2022年8月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所...
騰盛博藥任命Eleanor de Groot擔任首席技術官，以及任命Aleksandar Skuban擔任中樞神經系統(tǒng)疾病治療領域負責人
建立具有全球及本土經驗和專業(yè)知識的領導團隊，以快速實現公司廣泛治療戰(zhàn)略的執(zhí)行
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2022年8月23日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
亞虹醫(yī)藥入選“2022最具創(chuàng)新力科創(chuàng)板上市公司”
上海2022年8月22日 /美通社/ -- 近日，財聯(lián)社與《科創(chuàng)板日報》線上舉辦了2022科創(chuàng)板開市三周年峰會，并攜手發(fā)布了“科創(chuàng)板開市三周年評選”榜單。作為一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病...
序禎達生物攜手博騰生物共同構建CGT創(chuàng)新生態(tài)圈，持續(xù)推動基因與細胞治療產業(yè)發(fā)展
蘇州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月19日，第二屆中國基因與細胞治療青藜風云論壇（CGCT 2022）在蘇州中茵皇冠假日酒店如火如荼舉行。會上，上海序禎達生物科技有限公司（以下...
強生革命性創(chuàng)新止血新"粒"量SURGICEL?（速即紗）聚積顆粒獲批
國家醫(yī)療器械創(chuàng)新綠色通道加速創(chuàng)新產品造福病患 上海2022年8月22日 /美通社/ -- 近日，強生醫(yī)療科技加速引入創(chuàng)新產品迎來新突破，經國家醫(yī)療器械創(chuàng)新綠色通道，旗下全球領先的止血產品SURGIC...
博奧信任命Steven Knapp博士為公司首席藥政事務和質量官
南京和特拉華州紐瓦克2022年8月22日 /美通社/ --?博奧信生物（以下簡稱："博奧信"或"公司"），一家領先的全球化具備自主研發(fā)能力的生物技術公司，今天宣布任命Steven Knapp博...
歐洲藥品管理局受理艾拉司群營銷授權申請
* 如果獲得批準，艾拉司群（Elacestrant）將成為歐盟境內首個可用于二線（2L）和三線（3L）ER+/HER2晚期或 轉移性乳腺癌患者的口服選擇性雌激素受體下調劑（SERD）? * 針...
美國FDA授權對青少年擴展緊急使用新冠疫苗
* Novavax疫苗是美國授權的第一款基于蛋白質的新冠疫苗? * Novavax新冠佐劑疫苗的劑型現已上市，一旦收到疾控中心的政策建議，即可開始對青少年進行基礎疫苗接種。 馬里蘭州蓋瑟斯堡2...
沛嘉中期業(yè)績：業(yè)務雙引擎增長強勁，強大營銷體系助推全面商業(yè)化
業(yè)績摘要： * 收入為人民幣118.8百萬元，較2021年同期增加129.8%。 * 毛利潤（返還合并對價分攤后）為人民幣87.6百萬元，較2021年同期增加133.5%，毛利率（返還合并對...
歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局批準
-- 歌禮是首個同時獲得中國國家藥監(jiān)局和美國FDA批準開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司 --?歌禮已在全球范圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC10具...
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