藥物

口服藥物deucravacitinib獲美國FDA批準(zhǔn)

用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者 * 百時美施貴寶旗下的deucravacitinib作為全球首個口服選擇性酪氨酸激酶2(TYK2)變構(gòu)抑制劑,是目前全球唯一獲批的TYK2抑制劑,也是近10 ...

2022-09-11 15:34 6342

天境生物公布來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS 2期臨床研究最新數(shù)據(jù)

* 數(shù)據(jù)顯示,來佐利單抗與阿扎胞苷聯(lián)合治療HR-MDS展現(xiàn)出了積極的療效信號 * 距離首次給藥3個月及以上的患者客觀緩解率達(dá)80.6%;距離首次給藥6個月及以上的患者客觀緩解率達(dá)86.7%,完...

2022-09-10 21:00 8331

天演藥業(yè)宣布將在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗體ADG126單一療法中期數(shù)據(jù),其針對晚期實體瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗腫瘤活性與藥代動力學(xué)特征

- 在各劑量水平的重復(fù)給藥中展現(xiàn)驚艷的同類最佳臨床安全性 - 冷腫瘤患者中觀察到被激活的安全抗體穩(wěn)步增加并展現(xiàn)單藥抗腫瘤活性 - 按計劃將在?2022 年內(nèi)報告?ADG126 與抗?PD-1 藥物...

2022-09-10 15:00 11081

百濟(jì)神州在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會上公布最新數(shù)據(jù),包括口頭報告替雷利珠單抗治療一線不可切除肝細(xì)胞癌的研究結(jié)果

在全球3期試驗中,替雷利珠單抗與索拉非尼相比,展示出在總生存期上的非劣效性結(jié)果和有利的安全性特征 更多海報展示替雷利珠單抗單藥治療和聯(lián)合用藥的廣泛的全球臨床開發(fā)項目 中國北京,美國麻省劍橋和瑞士巴...

2022-09-10 14:30 8339

九城聯(lián)動蓄力守護(hù),共探AD診療新模式 -- 輝瑞特應(yīng)性皮炎高峰論壇隆重召開

北京2022年9月9日 /美通社/ --?2022年9月9日,正值新學(xué)期開學(xué)季和世界特應(yīng)性皮炎日(World AD Day)前夕,由輝瑞主辦的"全程守護(hù),凈享燦爛明天——特應(yīng)性皮炎高峰論壇"在京順利...

2022-09-09 20:00 6434

康華生物亮相2022年全國疫苗與健康大會

成都2022年9月8日 /美通社/ -- 8月20-28日,康華生物亮相第三屆全國疫苗與健康大會。本屆 大會創(chuàng)新性的采用線下與線上結(jié)合的方式,以"高質(zhì)量推動全人群疫苗免疫服務(wù)"為主題,聚焦了我國衛(wèi)生體...

2022-09-08 13:12 6042

信達(dá)生物ORIENT-31研究信迪利單抗聯(lián)合化療在EGFR突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲得PFS顯著延長

美國羅克維爾和中國蘇州2022年9月8日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,...

2022-09-08 08:05 8024

百奧賽圖與泛恩生物達(dá)成基于類TCR抗體的細(xì)胞治療藥物開發(fā)合作

北京和廣州2022年9月8日 /美通社/ --?2022年9月8日,百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱"百奧賽圖",股票代碼:02315.HK)宣布與廣州泛恩生物科技有限公司(簡稱"泛恩生物...

2022-09-08 08:00 5756

Sirnaomics受邀出席第三屆富瑞亞洲論壇并作演講

馬里蘭州蓋瑟斯堡市和蘇州?2022年9月6日 /美通社/ --?Sirnaomics Ltd.("公司","Sirnaomics ",股份代號:2257.HK),是一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNA...

2022-09-07 10:51 5728

天境生物將于2022年ESMO年會以口頭報告形式公布其創(chuàng)新CD47抗體來佐利單抗2期臨床研究成果

* 詳細(xì)研究數(shù)據(jù)將于9月10日ESMO血液腫瘤專場以優(yōu)選口頭報告形式公布 * 公司將于9月12日晚上8:00召開英文電話會議進(jìn)行數(shù)據(jù)解讀 美國蓋瑟斯堡和中國上海2022年9月6日 /美通社/ ...

2022-09-06 20:00 7349

來凱醫(yī)藥LAE201INT2101臨床I/II期研究完成韓國首例受試者給藥

* 針對轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌患者,評價LAE001+LAE002聯(lián)合療法的療效 * 來凱醫(yī)藥的國際多中心臨床試驗覆蓋中美韓三國,臨床研究中心超過90家 中國上海和美國新澤西沃倫2022年9...

2022-09-06 19:43 4445

加科思KRAS G12C抑制劑JAB-21822二期關(guān)鍵性臨床試驗在中國獲批

北京、上海和波士頓2022年9月6日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑關(guān)鍵性臨床試驗于2022年9月5日獲得中國國家藥監(jiān)局藥品評審中心批準(zhǔn),這項試驗將...

2022-09-06 09:39 4639

諾誠健華宣布奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤納入優(yōu)先審評

北京2022年9月6日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已將BTK抑制劑奧布替尼治療復(fù)發(fā)/...

2022-09-06 09:38 5868

2022 ESMO:DZD1516國際多中心乳腺癌臨床研究結(jié)果積極

上海2022年9月5日 /美通社/ -- 2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會公布了DZD1516在HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中開展的國際多中心I期臨床研究的安全性和藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。DZD1...

2022-09-05 22:16 5855

舒沃替尼治療EGFR exon20ins NSCLC中國注冊臨床達(dá)主要終點

* WU-KONG6研究達(dá)到主要終點,經(jīng)確認(rèn)ORR高達(dá)59.8% * 基線伴有腦轉(zhuǎn)移的患者經(jīng)確認(rèn)的ORR高達(dá)48.4% * 在EGFR 20號外顯子插入突變(EGFR exon20ins)...

2022-09-05 21:59 5553

奧布替尼聯(lián)合RCHOP治療伴有原發(fā)性結(jié)外初治non-GCB亞型DLBCL研究數(shù)據(jù)入選2022 ESMO 口頭報告

北京2022年9月5日 /美通社/ -- 2022年9月9日至13日,2022歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會將在法國首都巴黎的凡爾賽門展覽館以線上+線下相結(jié)合的形式召開。奧布替尼聯(lián)合RCHOP治療...

2022-09-05 15:47 5954

泰國憑借綜合性醫(yī)療服務(wù),向著成為醫(yī)療保健中心的目標(biāo)邁進(jìn)

曼谷2022年9月5日 /美通社/ -- 由于新冠肺炎疫情的原因,人們開始認(rèn)識到,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和預(yù)防措施對維持身體健康和幸福同等重要。泰國擁有強(qiáng)大的醫(yī)療保健和健康基礎(chǔ)設(shè)施,并以高技能醫(yī)療人才而聞名,該國...

2022-09-05 15:31 7675

達(dá)格列凈慢性腎臟病適應(yīng)癥在中國獲批

此次獲批標(biāo)志著達(dá)格列凈成為首個在中國獲批用于治療成人慢性腎臟病的SGLT2抑制劑 上海2022年9月5日 /美通社/ -- 阿斯利康安達(dá)唐?(通用名:達(dá)格列凈,一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2 [SG...

2022-09-05 15:14 10260

勃林格殷格翰助力城市文明養(yǎng)寵 攜手多方防控狂犬病

上海2022年9月5日 /美通社/ -- 2022年9月4日,“關(guān)愛城市流浪動物公益宣傳主題活動暨城市文明養(yǎng)寵及流浪犬貓合作備忘錄簽約儀式”在位于上海市浦東新區(qū)寵物番(上海城市流浪動物精細(xì)化管理宣傳...

2022-09-05 10:47 5054

信達(dá)生物宣布mazdutide(IBI362)在中國肥胖受試者中的II期臨床研究高劑量隊列完成首例受試者給藥

美國羅克維爾和中國蘇州2022年9月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,...

2022-09-05 08:00 6424
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