基石藥業(yè)CS1001-101臨床研究摘要已被2019 ESMO正式接受
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，正在進(jìn)行中的CS1001-101 Ib期臨床試驗(yàn)相關(guān)研究摘要，已于近期正式被2019年歐洲腫瘤學(xué)會（ESMO）接受，并將通過海報形式在大會上公布研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)公布2019年上半年財務(wù)業(yè)績
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及分子靶向藥物用于治療癌癥的領(lǐng)先生物制藥公司，公布其2019年上半年的業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及財務(wù)業(yè)績。
基石藥業(yè)BLU-667全球I期注冊性試驗(yàn)完成首例中國患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 8月12日宣布，BLU-667于I期注冊性試驗(yàn)中完成首例中國患者給藥。
基石藥業(yè)全球研發(fā)總部及產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目落戶蘇州工業(yè)園區(qū)
2019年8月6日，基石藥業(yè)全球研發(fā)總部及產(chǎn)業(yè)化基地簽約儀式正式舉行，標(biāo)志著又一“高端高新”的研發(fā)生產(chǎn)基地落戶蘇州。
基石藥業(yè)ivosidenib橋接注冊性I期試驗(yàn)在中國獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)近期批準(zhǔn)ivosidenib (TIBSOVO)在中國啟動一項(xiàng)橋接注冊性I期試驗(yàn)，以治療攜帶IDH1基因突變的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
基石藥業(yè)ivosidenib全球III期注冊試驗(yàn)中國部分完成首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，ivosidenib（TIBSOVO）全球注冊III期試驗(yàn)AGILE在中國完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)針對晚期GIST的全球III期試驗(yàn)完成中國首例受試者給藥
基石藥業(yè)今日宣布，公司 avapritinib 在正在進(jìn)行的全球III期臨床研究 VOYAGER 中實(shí)現(xiàn)首例中國受試者給藥。該研究主要評估avapritinib相較目前標(biāo)準(zhǔn)治療瑞戈非尼在三線或四線晚期胃腸道間質(zhì)瘤患者中的療效和安全性。
基石藥業(yè)與拜耳達(dá)成全球臨床合作 評估PD-L1單抗聯(lián)合瑞戈非尼療法
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯(lián)交所代碼：2616）今天宣布與拜耳公司（Bayer HealthCare LLC）達(dá)成一項(xiàng)以中國為重點(diǎn)的全球臨床合作。
基石藥業(yè)CS1001聯(lián)合BLU-554（CS3008）治療肝細(xì)胞癌臨床試驗(yàn)獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌（HCC）的CS1001聯(lián)合BLU-554（CS3008）療法在中國獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
基石藥業(yè)遞交復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病新藥TIBSOVO在臺上市申請
基石藥業(yè)宣布，已通過第三方向臺灣 “衛(wèi)生福利部 ”食品藥物管理署（TFDA）提交首款用于成人復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病（AML）新藥 -- TIBSOVO（ivosidenib）的上市申請。
基石藥業(yè)合作伙伴Agios宣布，TIBSOVO III期膽管癌試驗(yàn)達(dá)主要終點(diǎn)
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy試驗(yàn)達(dá)到其主要終點(diǎn)。
基石藥業(yè)FGFR4抑制劑BLU-554全球I期臨床試驗(yàn)中國首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司FGFR4抑制劑BLU-554(CS3008)在中國實(shí)現(xiàn)首例患者給藥，此次試驗(yàn)也是該藥物正在進(jìn)行中的全球I期臨床試驗(yàn)中的一部分，針對晚期肝細(xì)胞癌患者。
基石藥業(yè)和Numab宣布就多功能腫瘤免疫產(chǎn)品ND021達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司和瑞士 Numab Therapeutics AG 公司今天宣布，雙方就候選藥物ND021的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成一項(xiàng)區(qū)域性獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
基石藥業(yè)針對晚期胃腸道間質(zhì)瘤I/II期橋接注冊性臨床試驗(yàn)獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，由其合作伙伴 Blueprint Medicines 開發(fā)的 avapritinib 近期獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，在中國開展用于治療中國不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤患者的 I/II 期研究。
基石藥業(yè)再度亮相AACR，以壁報形式公布CS1003臨床前數(shù)據(jù)
上海2019年4月4日 /美通社/ -- 在剛剛閉幕的2019年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）上，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”，香港聯(lián)交所代碼：2616）以壁報形式第一次公布了C...
三位杰出醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)家加入基石藥業(yè)科學(xué)顧問委員會
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布聘任三位國際知名腫瘤學(xué)專家 -- Paul A. Bunn, Jr.博士、 Elizabeth M. Jaffee博士、Richard S. Finn博士作為基石藥業(yè)科學(xué)顧問委員會（SAB）的成員。
基石藥業(yè)RET抑制劑BLU-667（CS3009）在中國I期臨床試驗(yàn)獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）今日批準(zhǔn)BLU-667（CS3009）在中國開展一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)。
基石藥業(yè)HDAC6抑制劑CS3003在中國I期臨床試驗(yàn)獲批
中國蘇州2019年3月13日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”，香港聯(lián)交所代碼：2616.HK）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）近期批準(zhǔn)公司選擇性靶向組蛋白...
基石合作伙伴Agios公布一項(xiàng)有關(guān)ivosidenib的I/II期臨床研究數(shù)據(jù)
基石藥業(yè)合作伙伴Agios Pharmaceuticals，近期公布了用于評估ivosidenib聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷的異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)突變型AML患者的一項(xiàng)I/II期試驗(yàn)中的Ib期更新數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)合作伙伴Agios宣布，美國FDA接受ivosidenib補(bǔ)充新藥申請
基石藥業(yè)合作伙伴Agios Pharmaceuticals近日宣布，美國FDA接受了Tibsovo（ivosidenib）的補(bǔ)充新藥申請（sNDA），用于一線治療攜帶 IDH1基因突變，且不適用化療的急性髓性白血?。ˋML）患者。
