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基石藥業(yè)FGFR4抑制劑BLU-554全球I期臨床試驗中國首例患者給藥

2019-05-20 16:03 9250
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布,公司FGFR4抑制劑BLU-554(CS3008)在中國實現首例患者給藥,此次試驗也是該藥物正在進行中的全球I期臨床試驗中的一部分,針對晚期肝細胞癌患者。

蘇州2019年5月20日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”,香港聯交所代碼:2616)宣布,公司FGFR4抑制劑BLU-554 (CS3008) 在中國實現首例患者給藥,此次試驗也是該藥物正在進行中的全球I期臨床試驗中的一部分,針對晚期肝細胞癌患者。BLU-554是一種可口服的,強效高選擇性成纖維細胞生長因子受體-4抑制劑,由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines(以下簡稱“Blueprint”)研發(fā)。目前試驗旨在評估BLU-554在晚期肝細胞癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學及初步抗腫瘤活性。

肝癌是中國最常見惡性腫瘤之一,其中85-90%以上約為肝細胞癌[1],全球約有50%的新發(fā)和死亡肝癌患者在中國[2]。每年,中國約有37萬新發(fā)病例。肝癌還是中國第二大腫瘤死因,2015年,32.6萬人因此致死[3]。在中國,大多數肝癌患者在被確診時已是疾病晚期[4],并且失去了手術機會。目前,針對晚期肝細胞癌治療的可選藥物十分有限,療效并不理想,因此存在開發(fā)新藥的巨大臨床需求。

根據臨床前研究表明,大約30%的肝細胞癌患者是因FGF19- FGFR4信號通路異常而導致癌癥。而BLU-554可以以極高的特異性抑制FGFR4,治療FGF19- FGFR4信號通路異常導致的肝細胞癌。

2018年6月,基石藥業(yè)與Blueprint達成獨家合作,獲得了包括BLU-554在內的三種藥物在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化授權,Blueprint保留在其他地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化這三款候選藥物的權利。

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:“精準治療是基石藥業(yè)的重要管線戰(zhàn)略之一。通過合作,公司已將包括BLU-554在內的多款癌癥精準治療候選藥物引入中國。我們會繼續(xù)深入探索BLU-554在單藥和與PD-L1聯合方面的潛力,以期給肝細胞癌患者帶來更多有效的治療?!?/span>

“BLU-554已被美國FDA授予治療肝細胞癌的孤兒藥認證。正在進行的全球I期數據顯示,BLU-554對FGF19- FGFR4通路異常導致的晚期HCC患者耐受良好并能夠帶來臨床獲益。此次啟動的臨床試驗為BLU-554全球I期研究的一部分,我們期望在研究中看到良好的臨床結果?!?/span>基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示。

關于BLU-554

BLU-554是一款口服的、高選擇性、不可逆的FGFR4抑制劑,由Blueprint Medicines公司開發(fā),可以以極高的特異性抑制FGFR4,從而避免了對FGFR1,FGFR2和FGFR3的作用及因此導致的不良反應。Blueprint Medicines正在開發(fā)BLU-554用于治療FGF19- FGFR4信號通路異常導致的肝細胞癌,預計此類患者約占肝細胞癌患者的30%。

關于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)(HKEX: 2616)是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以聯合療法為核心,建立了一條包括15種腫瘤候選藥物組成的強大腫瘤藥物管線。目前五款后期候選藥物正處于或接近關鍵性試驗。憑借經驗豐富的團隊、豐富的管線、強大的臨床開發(fā)驅動的業(yè)務模式和充裕資金,基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法,成為全球知名的領先中國生物制藥公司。

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前瞻性申明

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[1] 《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》2017年版
[2] Freddie Bray, Jacques Ferlay, Isabelle Soerjomataram, et al. Global Cancer Statistics 2018.
[3] 《2015年中國惡性腫瘤流行情況分析》
[4] Earl TM and Chapman WC. Hepatocellular carcinoma: Resection versus Transplantation. Semin Liv Dis 2013: 33(3):282-92

消息來源:基石藥業(yè)
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