基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公布pralsetinib的主要臨床試驗數(shù)據(jù)并啟動向美國FDA遞交針對RET融合非小細(xì)胞肺癌的新藥上市滾動申請
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，于2020年1月8日公布了經(jīng)過獨立中心評估的pralsetinib治療RET融合非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的主要研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)CS1001聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌III期試驗完成首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)和Blueprint Medicines共同宣布啟動fisogatinib聯(lián)合CS1001治療肝細(xì)胞癌患者的Ib/II期臨床試驗
2020年1月6日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司，與Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib聯(lián)合CS1001治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌（HCC）的Ib/II期試驗已完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)pralsetinib完成經(jīng)含鉑化療的RET融合NSCLC中國患者入組
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研產(chǎn)品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經(jīng)含鉑化療的RET融合非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者入組。
基石藥業(yè)CS3005在澳洲完成臨床試驗備案 I期臨床研究將啟動
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認(rèn)，同意CS3005開展I期臨床試驗。
基石藥業(yè)avapritinib三線GIST的III期試驗在華完成患者入組
中國蘇州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)...
基石藥業(yè)PD-L1在rr-ENKTL患者中顯示良好抗腫瘤活性和安全性
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司于2019年美國血液學(xué)會（ASH）上，以海報展示形式發(fā)表了CS1001-201研究的最新試驗數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)任命趙萍女士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼商業(yè)化負(fù)責(zé)人
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，任命趙萍女士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼公司商業(yè)化負(fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品商業(yè)化工作，向基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士直接匯報。
基石藥業(yè)ivosidenib橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中國的橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥。
2019 ASH |基石藥業(yè)PD-L1在復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤患者中完全緩解率達(dá)31.8%
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，2019年美國血液學(xué)會（ASH）已正式接受CS1001-201臨床研究摘要，并且摘要內(nèi)容已于昨日在ASH官網(wǎng)在線發(fā)布。除此之外，大會期間，公司還將以海報展示形式更新CS1001-201研究的試驗數(shù)據(jù)。
2019基石藥業(yè)研發(fā)論壇暨“JITRI-基石藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)新中心”簽約揭牌儀式成功舉辦
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，以“銳意創(chuàng)新，攜手共贏”為主題的2019基石藥業(yè)研發(fā)論壇暨JITRI-基石藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)新中心簽約揭牌儀式在蘇州成功舉辦。
基石藥業(yè)發(fā)布CS1001 Ib期研究安全性匯總數(shù)據(jù)
?基石藥業(yè)（蘇州）有限公司于2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會（ESMO）上，以海報展示形式發(fā)表了在研抗PD-L1抗體CS1001的Ib期研究（GEMSTONE-101）安全性匯總數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示其總體安全性及耐受性良好。
基石藥業(yè)PD-L1在MSI-H/dMMR實體瘤中顯示良好抗腫瘤活性及安全性
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在第二十二屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會上，以口頭報告形式首次發(fā)表了在研抗PD-L1抗體CS1001在一項名為GEMSTONE-101的Ib期高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定/細(xì)胞錯配修復(fù)機制缺失隊列的研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)公布CS1002 I期臨床研究初步結(jié)果
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在2019 CSCO 學(xué)術(shù)年會上，以口頭報告形式公布了在研抗 CTLA-4 單抗 CS1002 的 Ia 期試驗初步結(jié)果，這也是 CS1002相關(guān)研究首次在學(xué)術(shù)大會上作數(shù)據(jù)披露。
基石藥業(yè)公布CS1003治療中國晚期腫瘤患者的Ia期臨床研究初步結(jié)果
蘇州2019年9月21日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）昨日 在第二十二屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會上，以口...
客觀緩解率77.8%！基石藥業(yè)抗PD-L1在食管鱗癌患者中研究數(shù)據(jù)積極
蘇州2019年9月19日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）今日在第二十二屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會上，以口...
基石藥業(yè)針對晚期GIST的I/II期注冊試驗完成中國首例受試者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的avapritinib的I/II期橋接注冊性試驗實現(xiàn)首例受試者給藥。
基石藥業(yè)CDK4/6抑制劑CS3002已在澳大利亞完成臨床試驗備案
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可，批準(zhǔn)CS3002開展I期臨床試驗，并已經(jīng)成功獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗備案確認(rèn)（eCTN）。
基石藥業(yè)CS1001、CS1002及CS1003多項研究數(shù)據(jù)將在CSCO首次發(fā)表
基石藥業(yè)今日宣布，第二十二屆全國臨床腫瘤大會暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會已正式接受公司三款腫瘤免疫治療骨架產(chǎn)品CS1001（抗PD-L1單抗）、CS1002（抗CTLA-4單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）的三項臨床研究摘要。
基石藥業(yè)宣布已向2019 ASH提交CS1001-201臨床研究摘要
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司已于近日正式向2019年美國血液腫瘤協(xié)會(ASH)提交CS1001-201臨床研究摘要，并計劃在大會公布試驗最新進(jìn)展。
