藥物
AI驅(qū)動(dòng)，加速提升神經(jīng)系統(tǒng)罕見病篩查與診斷效率
2021年7月18日，由病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)、曙方醫(yī)藥聯(lián)合主辦的“AI引擎驅(qū)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)罕見病患者發(fā)現(xiàn)研討會(huì)”在北京舉辦。此次研討會(huì)圍繞醫(yī)患需求，深入探討AI在罕見病篩查和診斷中的應(yīng)用潛力，探索加速神經(jīng)系統(tǒng)罕見病患者發(fā)現(xiàn)的可行路徑。
Intas簽訂DMB-3115獨(dú)家許可協(xié)議
Intas Pharmaceuticals Ltd.通過與明治制藥和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，將擬推出的烏司奴單抗生物仿制藥DMB-3115商業(yè)化，繼續(xù)履行提高獲得優(yōu)質(zhì)藥物機(jī)會(huì)的承諾。
中國基金報(bào)：萬邦德完全剝離鋁業(yè)，聚焦醫(yī)藥器械兩大賽道
2020年3月，萬邦德完成購買萬邦德制藥集團(tuán)有限公司100%股權(quán)的重大資產(chǎn)重組進(jìn)入藥品制造行業(yè)，加速轉(zhuǎn)型大健康。今年一季度，萬邦德已完成了非醫(yī)藥資產(chǎn)的剝離和出售，并向中國上市公司協(xié)會(huì)遞交了行業(yè)分類變更申請(qǐng)。
羅欣藥業(yè)15載蟬聯(lián)中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜 名列中國化藥企業(yè)20強(qiáng)
7月21日，南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所下屬米內(nèi)網(wǎng)發(fā)布的“2020年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)系列榜單”于2021米思會(huì)上揭曉。羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司榮登“中國化藥企業(yè)TOP100排行榜”第19名，這是羅欣藥業(yè)自2006年起連續(xù)15年蟬聯(lián)該榜單。
百濟(jì)神州與微醫(yī)達(dá)成戰(zhàn)略合作：強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合加快數(shù)字腫瘤健共體建設(shè)
2021年7月21日，百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）與數(shù)字醫(yī)療服務(wù)平臺(tái)微醫(yī)簽署“腫瘤病種健康共同體”戰(zhàn)略合作協(xié)議。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101（首個(gè)PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)诎拇罄麃啱@批
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實(shí)體瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的III期臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的III期臨床試驗(yàn)。
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎療法研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者、專業(yè)生物醫(yī)藥公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者參與的opaganib 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治療和隨訪工作。預(yù)計(jì)未來幾周將獲得頂線結(jié)果。
三生制藥與日本東麗合作產(chǎn)品鹽酸納呋拉啡口腔崩解片III期臨床試驗(yàn)達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)
中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)三生制藥和東麗株式會(huì)社今天宣布，“鹽酸納呋拉啡口腔崩解片治療維持性血液透析患者難治性瘙癢的隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照的多中心橋接臨床研究”達(dá)到預(yù)設(shè)的臨床研究終點(diǎn)。
第三屆罕見病合作交流會(huì)成功舉辦 多元?jiǎng)?chuàng)新推動(dòng)罕見病生態(tài)圈升級(jí)
7月17日-18日，由北京病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)主辦、中國罕見病聯(lián)盟任指導(dǎo)單位的2021第三屆罕見病合作交流會(huì)在京舉辦，以“支付創(chuàng)新+科技創(chuàng)新+服務(wù)創(chuàng)新+藥物創(chuàng)新+患者角色創(chuàng)新”為視角，匯聚各方探討罕見病核心議題，推動(dòng)問題的解決，線上觀看人次逾300萬。
第12項(xiàng)！亞盛醫(yī)藥FDA孤兒藥認(rèn)定再創(chuàng)新高，MDM2-p53抑制劑APG-115獲ODD治療IIB-IV期黑色素瘤
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年7月21日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食...
和鉑醫(yī)藥任命陳穎穎博士為首席財(cái)務(wù)官
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月20日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，正式任命陳穎穎博士為首席財(cái)務(wù)官（Chief Financial Officer） ，向和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人...
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數(shù)據(jù)
近日，由解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第923醫(yī)院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
云頂新耀與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作 讓多元化創(chuàng)新支付模式惠及更多患者
7月20日，云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式，云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士與鎂信健康創(chuàng)始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄。
衛(wèi)材中國藥業(yè)榮獲縣域衛(wèi)生發(fā)展貢獻(xiàn)獎(jiǎng)
蘇州2021年7月20日 /美通社/ -- 2021年7月17日，由中國縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心主辦的“第五屆縣域醫(yī)療榜樣力量”系列評(píng)選活動(dòng)頒獎(jiǎng)典禮活動(dòng)在江蘇蘇州舉行，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司...
拜耳治療晚期帕金森病的細(xì)胞療法獲得FDA快速通道資格
美國馬薩諸塞州劍橋市2021年7月20日 /美通社/ -- 2021年7月19日，拜耳集團(tuán)全資下屬的臨床試驗(yàn)階段生物制藥公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）宣布美國食品...
君實(shí)生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實(shí)生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設(shè)立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺(tái)和其他技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領(lǐng)域的新藥項(xiàng)目。
Bioelectronica宣布擴(kuò)展平臺(tái)應(yīng)用
Bioelectronica今天宣布，由于資本市場對(duì)Hypercell的興趣增加，其已在A輪融資中獲得了一筆未予披露的金額。
亞盛醫(yī)藥與美國國家癌癥研究所達(dá)成合作，推進(jìn)Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252的臨床開發(fā)
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國國家癌癥研究所（NCI）達(dá)成合作研發(fā)協(xié)議（CRADA）。
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