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藥物

開拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可

2021年7月13日，開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，其自主研發(fā)的基于蛋白降解嵌合體技術(shù)開發(fā)的新型靶向雄激素受體的GT20029，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)許可，將開展治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的研究。

2021-07-14 08:00 17234

由RTW投資設(shè)立的箕星藥業(yè)任命羅萬里任CEO，同期宣布完成B輪融資

生物制藥公司“箕星藥業(yè)”于今日宣布，任命羅萬里（Joseph Romanelli）先生為公司首席執(zhí)行官兼董事會成員，即刻生效。

2021-07-14 08:00 8760

由RTW投資設(shè)立的箕星藥業(yè)任命羅萬里任CEO，同期宣布完成B輪融資

云頂新耀與思派健康科技達(dá)成戰(zhàn)略合作

2021年7月13日，云頂新耀與思派健康科技在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將基于自身發(fā)展和業(yè)務(wù)布局，在腫瘤和特殊治療領(lǐng)域建立全面、深入的合作伙伴關(guān)系，探索創(chuàng)新健康解決方案，構(gòu)建新型患者健康服務(wù)模式，更好地滿足醫(yī)生和患者的需求。

2021-07-13 19:29 40450

拜耳copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)合治療的注冊申請獲NMPA受理

2021年7月8日，拜耳宣布copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)用創(chuàng)新療法的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。

2021-07-13 16:29 5025

康方CD47單抗（AK117）完成I期爬坡，聯(lián)合治療白血病獲批臨床

康方生物宣布，公司自主研發(fā)的腫瘤免疫治療新藥二代CD47單抗（AK117）日前完成澳洲I期劑量爬坡試驗(yàn)。

2021-07-13 09:56 19208

歌禮宣布FXR激動劑ASC42慢性乙肝適應(yīng)癥中國橋接試驗(yàn)完成首個(gè)健康受試者隊(duì)列給藥

歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥中國橋接試驗(yàn)完成首個(gè)健康受試者隊(duì)列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。

2021-07-13 08:30 16972

渤健和諾誠健華就有望治療多發(fā)性硬化的奧布替尼達(dá)成許可及合作協(xié)議

渤健和諾誠健華今天聯(lián)合宣布，兩家公司就有望治療多發(fā)性硬化的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼達(dá)成許可及合作協(xié)議。

2021-07-13 07:00 16370

Amniotics融資推進(jìn)先導(dǎo)候選藥物至臨床

瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細(xì)胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在納斯達(dá)克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...

2021-07-12 14:00 5296

循證中醫(yī)藥，中藥配方顆粒邁出堅(jiān)實(shí)一步

7月10日，由中國醫(yī)療保健國際交流促進(jìn)會中醫(yī)學(xué)分會、中華中醫(yī)藥學(xué)會名醫(yī)學(xué)術(shù)研究分會、河南省醫(yī)院協(xié)會中醫(yī)醫(yī)院管理分會主辦，河南省中醫(yī)院承辦，華潤三九醫(yī)藥股份有限公司協(xié)辦的“謀劃十四五、走向新起點(diǎn)”高峰論壇在鄭州順利召開。

2021-07-12 13:52 6788

云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理

云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機(jī)制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。

2021-07-12 12:50 44465

云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理

基石藥業(yè)宣布舒格利單抗IV期非小細(xì)胞肺癌注冊性研究最終分析確認(rèn)期中分析的顯著療效，生存獲益進(jìn)一步增強(qiáng)

* GEMSTONE-302研究更新數(shù)據(jù)顯示：在針對主要研究終點(diǎn)的最終分析中，舒格利單抗聯(lián)合化療作為轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進(jìn)展生存期和持續(xù)的生存改善 * 舒格利單...

2021-07-12 08:06 17105

開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗(yàn)獲得美國FDA許可

蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...

2021-07-12 08:00 16783

信達(dá)生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥

信達(dá)生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

2021-07-12 08:00 43316

天境生物再增mRNA與AI技術(shù)平臺合作，加速迭代腫瘤免疫創(chuàng)新管線

天境生物今天宣布兩項(xiàng)顛覆性技術(shù)平臺合作，以加速公司腫瘤免疫創(chuàng)新管線的迭代，進(jìn)一步增強(qiáng)其在全球腫瘤免疫領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢。

2021-07-09 20:00 44289

百濟(jì)神州宣布凱洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者

百濟(jì)神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)附條件批準(zhǔn)凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯(lián)合適用于治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。

2021-07-09 12:00 40649

精鼎醫(yī)藥通過增強(qiáng)臨床試驗(yàn)用品供應(yīng)和物流服務(wù)能力擴(kuò)展亞太業(yè)務(wù)

精鼎醫(yī)藥(Parexel)，一家領(lǐng)先的、專注于通過推動創(chuàng)新療法的開發(fā)和上市，以改善人類健康的跨國臨床研究組織(CRO)，近日宣布將在中國設(shè)立一個(gè)新的精鼎中國臨床試驗(yàn)供應(yīng)鏈運(yùn)營中心，以幫助研究中心和患者能及時(shí)獲得臨床研究所需的藥物和物資。

2021-07-09 09:00 4942

信達(dá)生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請

信達(dá)生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細(xì)胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-07-09 08:00 27393