藥物
百濟(jì)神州宣布安加維(R)（地舒單抗注射液）用于預(yù)防實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件在中國(guó)獲批
百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)安加維（地舒單抗注射液）用于預(yù)防實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件。
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準(zhǔn)
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請(qǐng)，該項(xiàng)研究評(píng)估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無(wú)需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
腸道微生態(tài)失衡致免疫力下降情況普遍
香港中文大學(xué)（中大）醫(yī)學(xué)院最新研究發(fā)現(xiàn)，四成港人腸道微生態(tài)出現(xiàn)失衡，情況與新冠肺炎患者類似，反映免疫力下降問(wèn)題普遍，情況值得關(guān)注。
歐洲藥品管理局接受阿爾茨海默病藥物aducanumab的上市許可申請(qǐng)
Biogen（納斯達(dá)克：BIIB）和Eisai, Co., Ltd.（日本東京）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已確認(rèn)受理阿爾茨海默病試驗(yàn)性治療藥物aducanumab的上市許可申請(qǐng)（MAA），并將按照標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間表進(jìn)行審評(píng)。
多菲戈亮相第三屆進(jìn)博會(huì) 全新治療方式惠及中國(guó)前列腺癌患者
第三屆進(jìn)博會(huì)的醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)精彩紛呈。在拜耳公司的展臺(tái)前，多菲戈（氯化鐳【223Ra】注射液）尤為惹人注目。它的到來(lái)，標(biāo)志著拜耳在中國(guó)開啟又一全新治療領(lǐng)域，更多值得期待的產(chǎn)品組合將為前列腺癌患者提供創(chuàng)新治療方案。
ASC40（TVB-2640）中國(guó)Ⅱ期NASH試驗(yàn)完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國(guó)Ⅱ期NASH試驗(yàn)已完成患者入組。該試驗(yàn)入組30名患者，是國(guó)際多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)的一部分。
INEX Innovate的iGene宣布與Eli Lilly進(jìn)行醫(yī)學(xué)基因分型分析項(xiàng)目
INEX Innovate的iGene實(shí)驗(yàn)室（iGene）今天宣布與禮來(lái)公司（NYSE：LLY）的研究部門禮來(lái)臨床藥理學(xué)中心（LCCP）進(jìn)行一個(gè)項(xiàng)目，該項(xiàng)目對(duì)健康參與者和患者進(jìn)行早期臨床試驗(yàn)。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進(jìn)行新冠肺炎美國(guó)2期研究的招募-預(yù)計(jì)未來(lái)幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對(duì)重癥新冠肺炎住院患者進(jìn)行的美國(guó)2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
全球發(fā)售所得款項(xiàng)用途變更
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司董事會(huì)決議變更全球發(fā)售余下所得款項(xiàng)凈額的用途。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗(yàn)2期階段
INOVIO生物技術(shù)公司，專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)，以治療和保護(hù)人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布，已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的許可，可繼續(xù)進(jìn)行計(jì)劃中的INO-4800（其候選新冠肺炎疫苗）2/3期臨床試驗(yàn)的2期階段。
百濟(jì)神州宣布百澤安?用于治療非小細(xì)胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗(yàn)在中期分析中達(dá)到總生存期這一主要終點(diǎn)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
Supreme愈合導(dǎo)向DES顯示高度安全性
賽諾醫(yī)療今天宣布，?美國(guó)耶魯醫(yī)學(xué)院的Alexandra Lansky教授報(bào)告了對(duì)比Supreme HT（愈合導(dǎo)向）藥物洗脫支架和Xience或Promus耐用性聚合物藥物洗脫支架安全性和有效性的第一項(xiàng)洲際PIONEER III研究數(shù)據(jù)。?
和黃醫(yī)藥宣布獲加拿大養(yǎng)老基金投資公司1億美元股權(quán)投資
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與加拿大養(yǎng)老基金投資公司達(dá)成一項(xiàng)最終協(xié)議，通過(guò)定向增發(fā)向加拿大養(yǎng)老基金投資公司發(fā)售1億美元新股，發(fā)售價(jià)相當(dāng)于每股美國(guó)存托股份30美元。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍(lán)（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強(qiáng)（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司于2020年11月16日正式成立。
諾誠(chéng)健華董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士獲評(píng)2020“年度杰出CEO”
憑借在企業(yè)管理和創(chuàng)新領(lǐng)域的卓越表現(xiàn)，諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士獲得“2020年度杰出CEO”稱號(hào)。
康樸生物醫(yī)藥啟動(dòng)KPG-818治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ib/IIa期臨床試驗(yàn)
上海2020年11月17日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等疾病領(lǐng)域的小分子靶向免疫調(diào)節(jié)創(chuàng)新藥的...
全球首個(gè)皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗注射液提交中國(guó)新藥上市申請(qǐng)
先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司宣布：與康寧杰瑞生物制藥、思路迪醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液的新藥上市申請(qǐng)，已正式提交給國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，申請(qǐng)的適應(yīng)癥為用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的微衛(wèi)星不穩(wěn)定晚期結(jié)直腸癌、胃癌及其他錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷晚期實(shí)體瘤。
CHMP采納治療BPDCN的積極意見
美納里尼集團(tuán)（Menarini Group）今天宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會(huì)（CHMP）已采納了對(duì)批準(zhǔn)ELZONRIS作為單藥治療藥物用于成年母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤患者的一線治療的積極意見。
信達(dá)生物在2020年美國(guó)眼科年會(huì)公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期臨床研究結(jié)果
?信達(dá)生物制藥宣布，其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）/補(bǔ)體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI302）在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國(guó)眼科年會(huì)上接收發(fā)表。
Ascensia展示護(hù)士給予糖尿病患者的支持
全球領(lǐng)先的糖尿病護(hù)理公司和CONTOUR(R)系列血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)制造商Ascensia Diabetes Care明天將表彰護(hù)士在幫助人們管理糖尿病方面所發(fā)揮的重要作用，以慶祝2020年世界糖尿病日。
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