藥物

產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型催促尚高換帥

尚高有限公司（納斯達(dá)克交易代碼：TYHT）今天宣布其董事會(huì)任命劉鳳鳴博士為新任首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)家，為公司的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型提供服務(wù)，自2020年8月3日起生效。張玉瑩先生將繼續(xù)擔(dān)任董事會(huì)主席。

2020-08-04 21:00 23645

再鼎醫(yī)藥胃腸間質(zhì)瘤產(chǎn)品瑞普替尼新藥上市申請(qǐng)獲優(yōu)先審評(píng)

再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB）今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已經(jīng)授予瑞普替尼的新藥上市申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格。

2020-08-04 20:25 14202

天境生物伊坦生長(zhǎng)激素3期注冊(cè)試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理

天境生物今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已接受其伊坦生長(zhǎng)激素差異化長(zhǎng)效重組人源生長(zhǎng)激素的3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。該試驗(yàn)采取每周給藥一次的方法針對(duì)患有兒童生長(zhǎng)激素缺乏癥的病兒開展臨床治療研究。

2020-08-04 20:17 22964

賽諾菲中國(guó)榮膺“2019年度杰出責(zé)任企業(yè) ”大獎(jiǎng)

7月31日，在由《南方周末》主辦的第十二屆中國(guó)企業(yè)社會(huì)責(zé)任年會(huì)上，賽諾菲中國(guó)憑借其在企業(yè)社會(huì)責(zé)任領(lǐng)域的積極投入和顯著績(jī)效，從參評(píng)企業(yè)中脫穎而出，榮膺“2019年度杰出責(zé)任企業(yè)”大獎(jiǎng)。

2020-08-04 18:34 6716

2020上半年：對(duì)抗新冠疫情大流行貫穿勃林格殷格翰的全球業(yè)務(wù)活動(dòng)

勃林格殷格翰成功地延續(xù)了2019年的發(fā)展勢(shì)頭。2020年1至6月，公司凈銷售額達(dá)97億歐元。?排除匯率因素的影響，凈銷售額同比增長(zhǎng)4.4%（2019年同期：93億歐元）。?

2020-08-03 14:30 7122

羅氏制藥中國(guó)發(fā)布可持續(xù)發(fā)展報(bào)告并斬獲年度杰出責(zé)任報(bào)告大獎(jiǎng)

近日，羅氏制藥中國(guó)發(fā)布了《2018-2019可持續(xù)發(fā)展報(bào)告》，并在第十二屆中國(guó)企業(yè)社會(huì)責(zé)任年會(huì)上榮獲“年度杰出責(zé)任報(bào)告”大獎(jiǎng)。

2020-08-03 14:00 8052

強(qiáng)生的單劑量新冠肺炎候選疫苗具有強(qiáng)大的防護(hù)作用

強(qiáng)生今天宣布，多項(xiàng)臨床前研究顯示，該公司的主要候選疫苗可防止人們感染新冠肺炎病毒SARS-CoV-2。

2020-08-03 08:57 15396

信達(dá)生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥

信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI322）的I期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。

2020-08-03 08:00 27227

第一屆EAR肺癌精準(zhǔn)診療高峰論壇：序?qū)懛切〖?xì)胞肺癌精準(zhǔn)診療未來

2020年8月1日，由輝瑞公司主辦的第一屆EAR肺癌精準(zhǔn)診療高峰論壇在北京、上海、廣州三地同步拉開帷幕。

2020-08-01 20:32 8476

INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物中提供記憶免疫應(yīng)答保護(hù)

- INO-4800在獼猴中顯示了4個(gè)月的持久抗體和T細(xì)胞反應(yīng) - INO-4800是唯一在接種后13周內(nèi)對(duì)受SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物表現(xiàn)出長(zhǎng)期保護(hù)作用的疫苗 - 記憶T...

2020-07-31 22:25 22794

靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利首處方全國(guó)逾30省市落地

2020年7月30日，武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利?（注射用維布妥昔單抗）在包括上海、北京、天津、江蘇、浙江、安徽等全國(guó)30多個(gè)省市陸續(xù)開出各地首張?zhí)幏?，為廣大復(fù)發(fā)難治淋巴瘤患者帶來生命新希望。

2020-07-31 16:20 7030

先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥先必新(R)成功獲批上市

2020年7月30日，先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥先必新(R)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字H20200007”，這也是近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中新藥，為我國(guó)卒中患者治療帶來新選擇。

2020-07-31 15:00 11228

首個(gè)非激素外用PDE-4抑制劑舒坦明在中國(guó)獲批

輝瑞公司今天宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)輝瑞公司的舒坦明（克立硼羅）2%軟膏劑的進(jìn)口藥品注冊(cè)證。

2020-07-31 10:19 13204

歌禮全口服丙肝治療方案獲批上市

歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

2020-07-31 09:01 27412

和鉑醫(yī)藥攜手維亞生物，就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系

處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢(shì)，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。

2020-07-31 08:32 6403

維亞生物攜手和鉑醫(yī)藥就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系

作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢(shì)，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。

2020-07-31 07:30 6728

恩格列凈在III期心力衰竭試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的風(fēng)險(xiǎn)

勃林格殷格翰和禮來公司今天宣布了EMPEROR-Reduced III期試驗(yàn)在伴和不伴糖尿病的射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭成人患者中積極的概要結(jié)果。

2020-07-30 23:13 8395

耐信(R)針劑獲批用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血

阿斯利康今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準(zhǔn)耐信(R)針劑（注射用艾司奧美拉唑鈉）用于預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。

2020-07-30 17:04 6487

預(yù)防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗(yàn)顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率

國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表最新研究文章表明，由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)、具有延長(zhǎng)半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗(yàn)中顯著降低了整個(gè)RSV流行季節(jié)中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數(shù)。

2020-07-30 14:31 7000
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