藥物
探索系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物的產學官聯(lián)合研發(fā)協(xié)議的總結
衛(wèi)材株式會社近日宣布,已與四所大學就“源于日本的toll樣受體產學合作研究產業(yè)化 -- 全日本體系:研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產學官聯(lián)合研究協(xié)議,這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項目之一。
2020-07-22 17:26
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第二屆慢乙肝臨床治愈峰會順利啟航
2020年7月18日,第二屆“慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇”順利啟幕。病毒性肝炎領域的原創(chuàng)媒體 -- 雨露肝霖,對峰會進行了全程跟蹤報道。
2020-07-21 21:26
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復雜制劑是中國醫(yī)藥創(chuàng)新的機會
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 隨著創(chuàng)新環(huán)境的不斷優(yōu)化,共同追求適宜的藥物治療成為各界熱議的焦點。 7月18-19日,由北京藥學會、《臨床藥物治療雜志》社主辦的第三屆臨床藥物治療...
2020-07-21 18:34
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衛(wèi)材株式會社:抗癲癇藥物衛(wèi)克泰的新型精細顆粒制劑在日本上市
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內藤晴夫,簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,于2020年7月6日在日本推出了其獨家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰(R)(吡侖帕奈)的新型細顆粒制劑。
2020-07-21 15:47
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再鼎抗腫瘤藥物瑞普替尼(Ripretinib)新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
再鼎醫(yī)藥和Deciphera?Pharmaceuticals今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新藥上市申請,用于治療已接受過包括伊馬替尼在內的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質瘤(GIST)成人患者。
2020-07-20 22:39
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Assembly Biosciences和百濟神州宣布就三款用于治療慢性乙型肝炎感染的臨床階段核心抑制劑達成在中國的授權合作協(xié)議
美國加州南舊金山、中國北京以及美國麻省劍橋2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences(納斯達克代碼:ASMB)和百濟神州(納斯達克代碼:?BGNE;香港聯(lián)交...
2020-07-20 18:30
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金斯瑞旗下CDMO業(yè)務GenScript ProBio品牌正式發(fā)布
7月17日,首屆金斯瑞細胞基因治療產業(yè)發(fā)展與合作論壇在上海圓滿落幕,700余位行業(yè)專家、企業(yè)領袖齊聚一堂,圍繞細胞基因治療工藝開發(fā)、法規(guī)政策、申報經驗、商業(yè)化發(fā)展等熱點議題,開啟了六大主旨演講、五場圓桌討論,共話細胞基因產業(yè)發(fā)展未來。
2020-07-20 10:30
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北京首批帶狀皰疹疫苗和睦家正式開打
北京2020年7月20日 /美通社/ -- 7月15日是北京重組帶狀皰疹疫苗接種首日。上午九時許,北京和睦家醫(yī)院首席醫(yī)療官孫芾在院內接種了首針疫苗。此疫苗 目前僅在北京、上海、廣州和深圳限量供應,4個...
2020-07-20 10:00
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德琪醫(yī)藥C輪融資9700萬美元,主要用于新藥研發(fā)和商業(yè)化
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤領域全新機制及同類最優(yōu)創(chuàng)新藥的領導企業(yè) -- 德琪醫(yī)藥,今日宣布完成9700萬美元C輪融資。
2020-07-20 08:00
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百濟神州宣布帕米帕利用于治療卵巢癌的中國新藥上市申請獲受理
百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市申請(NDA)。
2020-07-17 21:00
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歐盟已批準尼達尼布第三項肺纖維化適應癥[1]
勃林格殷格翰公司今天宣布,歐盟已批準尼達尼布治療特發(fā)性肺纖維化外,具有進行性表型的其他慢性纖維化性間質性肺疾病患者的追加適應癥。此項批準在歐洲人用藥品委員會于2020年5月表示肯定意見之后作出。
2020-07-17 15:48
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口服降糖藥推出藥店專屬大包裝,慢病管理再升級
為進一步提高糖尿病患者的依從性和購藥便捷性,幫助患者做好糖尿病管理,賽諾菲攜手連鎖藥店推出常用口服降糖藥 -- 亞莫利 ?(格列美脲片)的“藥店專屬版”大包裝,由原來的15片裝“升級”為60片裝。
2020-07-17 15:10
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綠谷糖藥物生產基地在滬奠基 助力中國原創(chuàng)藥物走向國際
2020年7月17日,綠谷糖藥物生產基地在上海國際醫(yī)學園區(qū)正式開工奠基。繼上海青浦基地和遼寧本溪基地后,這將是綠谷制藥旗下的第三個GMP標準生產基地,更將成為國內首個糖藥物出口全球生產基地。
2020-07-17 14:32
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勃林格殷格翰加入應對抗生素耐藥性全球合作并出資5000萬美金用于研發(fā)
勃林格殷格翰今日宣布加入AMR行動基金,這是一個由23家公司組成的聯(lián)合體,旨在共同應對抗生素耐藥性。
2020-07-17 13:14
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和鉑醫(yī)藥在AACR 2020年會上展示全人源CD73抗體臨床前數據
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日 宣布,公司在2020年6月22日至24日舉行的美國癌癥研究學會(AACR)在線年會II上,以電子海報展示...
2020-07-16 18:00
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長春卓誼生物股份有限公司與中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所簽約成功
近日,長春卓誼生物股份有限公司與中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所成功簽約,從而獲得了人乳頭瘤病毒(HPV)通用型疫苗技術的獨占專利使用權、產品開發(fā)權和市場權。
2020-07-16 17:13
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聯(lián)康集團宣布重組促胰島素分泌素注射液臨床申請獲國家藥監(jiān)局批準
聯(lián)康生物科技集團有限公司欣然宣布,本公司提交的重組促胰島素分泌素注射液臨床試驗申請于2020年07月14日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,并收到《藥物臨床試驗申請批準通知書》。
2020-07-16 09:00
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百濟神州宣布完成價值約為20.8億美元的注冊直接發(fā)行
美國麻省劍橋和中國北京2020年7月16日 /美通社/ --?百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
2020-07-16 05:00
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亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲得美國FDA孤兒藥資格認定,用于治療華氏巨球蛋白血癥
亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定,用于治療華氏巨球蛋白血癥。
2020-07-15 21:03
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裕利醫(yī)藥任命約翰-格雷厄姆為新任首席執(zhí)行官
亞洲領先的醫(yī)療保健服務提供商裕利醫(yī)藥(Zuellig Pharma)宣布任命約翰-格雷厄姆( John Graham)為公司新任首席執(zhí)行官。約翰將負責經營這家價值130億美元的公司,并帶領公司團隊在亞洲13個市場開展業(yè)務。
2020-07-15 12:23
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