藥物
衛(wèi)材原研抗失眠藥物DAYVIGO(R)向中國香港遞交新藥申請
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫）近日宣布，香港衛(wèi)生署接受了新藥申請，批準其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO?（通用名：lemborexant）用于治療成人失眠，該病具體表現(xiàn)為入睡和/或維持睡眠障礙。
衛(wèi)材在日提交EZH2基因突變陽性濾泡性淋巴瘤Tazemetostat上市申請
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫）近日宣布，其已在日本提交了EZH2抑制劑Tazemetostat（通用名，研發(fā)代碼：E7438，“Tazemetostat”）的銷售許可授權(quán)申請，用于治療EZH2基因突變陽性的濾泡性淋巴瘤。
衛(wèi)材將在日本上市原研新型抗失眠藥物DAYVIGO(R)
衛(wèi)材株式會社近日宣布，于2020年7月6日在日本上市了其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO(R) 2.5mg、5mg、10mg片劑（lemborexant），用于治療失眠。
拜耳雙品牌戰(zhàn)略再升級，創(chuàng)新打造全新體驗式服務(wù)
7月12日至15日，以“遇見2030”為主題的2020西湖論壇暨第十一屆中國醫(yī)藥物資協(xié)會連鎖藥店分會年會在浙江烏鎮(zhèn)隆重召開，拜耳應邀參加本次論壇，并在此期間展示了一系列的創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案。
賽諾醫(yī)療?在歐洲、美國和日本完成BuMA Supreme?冠狀動脈藥物洗脫支架PIONEER-III試驗的1年患者隨訪工作
中國天津2020年7月13日 /美通社/ -- 創(chuàng)新神經(jīng)和心血管技術(shù)開發(fā)商賽諾醫(yī)療科學技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“賽諾醫(yī)療”）宣布，公司已完成BuMA Supreme冠狀動脈藥物洗脫支架(DES)P...
凱西與拜耳達成合作協(xié)議，共同在中國推廣呼吸藥物寶麗亞和啟爾暢
凱西制藥與拜耳今天宣布已就呼吸藥物寶麗亞和啟爾暢達成合作協(xié)議，在中國聯(lián)合推廣凱西旗下的這兩款成熟產(chǎn)品。
百濟神州宣布價值約為20.8億美元的注冊直接發(fā)行定價
百濟神州公司今日宣布向特定現(xiàn)有投資者以注冊直接發(fā)行的方式發(fā)行145,838,979股每股面值0.0001美元普通股的定價。
歐康維視在香港聯(lián)交所主板掛牌上市
7月10日，眼科藥物研發(fā)公司歐康維視（股票代碼：1477.HK）在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。歐康維視此次發(fā)行價為每股14.66港元，共發(fā)行10593萬股。
德琪醫(yī)藥任命前新基澳大利亞&新西蘭醫(yī)學負責人Dirk Hoenemann博士為亞太地區(qū)醫(yī)學事務(wù)及早期臨床發(fā)展副總裁
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司任命Dirk Hoenemann博士為亞太地區(qū)醫(yī)學事務(wù)及早期臨床發(fā)展負責人，直接向德琪醫(yī)藥亞太地區(qū)市場負責人Thomas Karalis先生與首席執(zhí)行官梅建明博士匯報。
CS02帶來糖尿病治療新風貌：晟德二期解盲結(jié)果達標
晟德（TWO：4123）今（10）日宣布旗下糖尿病候選新藥CS02的二期臨床試驗結(jié)果，其主要療效指標可有效降低糖化血色素（HbA1c）達0.45%（P值=0.0098）。
默克在上海開設(shè)最大的M Lab?協(xié)作中心
——專注于改進和優(yōu)化藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造 ——上海M Lab?協(xié)作中心設(shè)有一間綜合實驗室，提供定制解決方案、驗證服務(wù)、培訓和動手應用 ——上海中心是默克旗下最新且最大的M Lab?協(xié)作中心。默克在...
實驗室研究證實，BETADINE(R)抗菌產(chǎn)品可有效殺滅新冠病毒
萌蒂制藥(Mundipharma)今天宣布，杜克-新加坡國立大學醫(yī)學院開展的實驗室檢測已證實，公司的BETADINE?抗菌產(chǎn)品可有效殺滅引發(fā)新冠肺炎的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。
和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速推進下一代創(chuàng)新生物藥管線開發(fā)
2020年7月9日，和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進程。
鼎航醫(yī)藥擴大公司管理團隊宣布多位高管任命
致力通過創(chuàng)新RNA生物標志物平臺開發(fā)新一代腫瘤療法的行業(yè)領(lǐng)先精準醫(yī)學公司鼎航醫(yī)藥今日宣布幾項關(guān)鍵高管人事任命，以進一步擴大和加強公司管理團隊。
Numab Therapeutics和勃林格殷格翰合作開發(fā)針對癌癥和視網(wǎng)膜疾病的多特異性抗體療法
勃林格殷格翰和Numab Therapeutics 近日宣布雙方已達成了研究合作和全球許可協(xié)議。合作以兩個項目開始，旨在探尋難治性肺癌和胃腸道（GI）癌與地圖樣萎縮（GA）患者的新型療法。
渤健向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交阿爾茨海默病新藥Aducanumab的生物制劑上市許可申請
渤健與衛(wèi)材于2020年7月8日聯(lián)合宣布，渤健已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交阿爾茨海默病研究性藥物Aducanumab的生物制劑上市許可申請（BLA）。
AGC Biologics和Molecular Partners AG一起開發(fā)對抗COVID-19的DARPin?計劃
全球生物制藥合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics現(xiàn)在和臨床階段生物科技公司Molecular Partners AG合作，一起開發(fā)名為“DARPin?”的新型定制蛋白質(zhì)治療藥劑。
應世生物IN10018單藥和聯(lián)合化療治療胃癌的I期臨床試驗完成首例患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018單藥和聯(lián)合化療二線及后線治療晚期胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌的I期臨床試驗已在上海同濟大學附屬東方醫(yī)院完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)RET抑制劑中國NSCLC注冊研究達預期，擬遞交新藥上市申請
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日公布了RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗的中國患者研究結(jié)果。
信達生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國首例患者給藥。
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