藥物
信達生物與賽諾菲達成戰(zhàn)略合作：加速腫瘤新藥開發(fā)，攜手拓展中國市場
* 雙方合作旨在加速腫瘤產(chǎn)品開發(fā)及準入，使創(chuàng)新抗腫瘤藥物惠及更多中國患者 * 雙方將合作開發(fā)賽諾菲的重要抗腫瘤管線，探索聯(lián)合信達中國領先PD-1品牌達伯舒?（信迪利單抗注射液）在中國人群高發(fā)實...
阿斯利康再次亮相太湖灣生命健康未來大會，持續(xù)深耕創(chuàng)新生態(tài)圈
江蘇無錫2022年8月4日 /美通社/ -- "2022太湖灣生命健康未來大會"于8月4至6日在江蘇無錫正式舉辦。大會由無錫市人民政府、江南大學、中國初級衛(wèi)生保健基金會聯(lián)合主辦，中金公司、國調(diào)基金、...
羅欣藥業(yè)董事長兼CEO劉振騰榮膺"健康中國十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物"
上海2022年8月4日 /美通社/ -- 2022年7月28日-8月3日，由人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦的第十四屆健康中國論壇在北京召開?；诮】荡龠M、社會責任、媒體立場的宗旨，8月3日上午...
歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局受理
杭州和紹興2022年8月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布其COVID-19（"新冠"）口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10新藥臨床試驗...
Context和美納里尼宣布臨床試驗合作
臨床前數(shù)據(jù)支持ONA-XR加體內(nèi)激素受體降解劑在內(nèi)分泌耐藥性疾病模型中的潛力 Context將在2022年第四季度啟動1b/2期臨床試驗 費城和意大利佛羅倫薩2022年8月3日 /美通社/ -- ...
普方生物宣布ADC藥物PRO1184獲得美國FDA的臨床試驗許可并任命Naomi Hunder博士為公司的首席醫(yī)學官
美國華盛頓州伍丁維爾和中國蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 普方生物，一家專注于開發(fā)新一代大分子靶向抗癌藥物的生物醫(yī)藥公司，宣布PRO1184在晚期癌癥患者中的臨床試驗申請已獲得美國食品和藥...
開拓藥業(yè)宣布福瑞他恩治療脫發(fā)美國II期臨床試驗完成患者入組
蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，今日欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他...
2022上半年成績單出爐 勃林格殷格翰保持穩(wěn)健增長，夯實研發(fā)管線
* 后期研發(fā)管線順利推進，專注于存在高度未滿足醫(yī)療需求的領域 * 研發(fā)管線覆蓋罕見皮膚病、肺纖維化、腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領域 * 經(jīng)匯率調(diào)整后，公司凈銷售額增長9.5%至112億歐元 ...
Pharming宣布APDS獲得診斷代碼
該診斷代碼由美國疾病控制和預防中心實施，將準確識別美國的APDS患者，為醫(yī)療護理和研究工作提供支持? 荷蘭萊頓2022年8月3日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下稱"...
歌禮宣布口服RdRp抑制劑ASC10獲得FDA批準在輕度至中度新冠患者中開展隨機，安慰劑對照的Ib期臨床研究
--口服雙前藥ASC10可在體內(nèi)快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A，ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同 --歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC...
APDS治療用leniolisib獲加速評估
* EMA加速評估可使leniolisib的審查周期從210天標準時間縮短到150天? * Pharming正按計劃于2022年下半年提交leniolisib"上市許可申請"? 荷蘭萊頓202...
拜耳攜造就舉辦"未來大會"，洞見生命科學之光
上海2022年8月3日 /美通社/ -- 8月2日，全球領先的生命科學企業(yè)拜耳攜手國內(nèi)知名劇院式演講平臺造就舉辦"未來大會·洞見生命力"直播活動，共吸引超百萬人次觀看。生命科學和企業(yè)管理領域的7位頂...
先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿病患者中進行的為期20周的II期臨床試驗達到主要終點
- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4% - 20周治療結束時，高達88%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤6.5% ...
凌科藥業(yè)宣布LNK01004特應性皮炎適應癥獲得中國臨床許可
杭州2022年8月3日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱“凌科藥業(yè)”），一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，近日宣布其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥LNK01004獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（N...
艾博茲醫(yī)藥布局成都研發(fā)及生產(chǎn)基地
上海2022年8月3日 /美通社/ -- 2022年7月，艾博茲醫(yī)藥與成都市溫江區(qū)政府于外商直接投資的先進制造業(yè)重大項目會上進行現(xiàn)場簽約。在成都醫(yī)學城選址40畝工業(yè)用地，第一期投資1億美元，建設創(chuàng)新...
維泰瑞隆宣布完成兩億美元B輪融資
來自新投資者和現(xiàn)有投資者的資金將用于推進和拓展針對衰老相關退行性疾病的管線開發(fā) ?北京2022年8月2日 /美通社/ -- 維泰瑞隆是一家新興的生物科技公司，致力于在全球范圍內(nèi)探索和開發(fā)用于治療衰...
NX國際物流（中國）在上海開設新Healthcare Branch
* 該公司正加強在中國醫(yī)藥行業(yè)的布局 東京2022年8月2日 /美通社/ -- NIPPON EXPRESS HOLDINGS株式會社旗下的集團公司NX國際物流（中國）有限公司（以下簡稱"NX ...
產(chǎn)能升級 康日百奧新增4x2000L原液生產(chǎn)線加速商業(yè)化布局
蘇州2022年8月2日 /美通社/ --? 2022年8月，康日百奧宣布在原有產(chǎn)能基礎上，新增4×2000L原液生產(chǎn)線并已陸續(xù)啟動cGMP生產(chǎn)，原液產(chǎn)能擴大至13000L, 可完全實現(xiàn)從早期臨床前樣...
芬必得筑夢大山女孩，集結公益生態(tài)為“夢”賦能
四川巴中2022年8月2日 /美通社/ -- 7月，葛蘭素史克消費健康旗下品牌芬必得，與公益伙伴有靈且美攜手開啟2022年“帶給大山女孩一場夢想營”公益項目，同時撬動公益生態(tài)合作力量，包含能量中國在...
暢談智能化自動化，晶泰之旅2022首站活動順利舉辦
上海2022年8月2日 /美通社/ -- 近日，"晶泰之旅2022"首站活動在晶泰科技上海藥物創(chuàng)新研發(fā)中心順利舉辦?；顒蝇F(xiàn)場，50多位來自大型制藥企業(yè)、生物技術公司的董事長、CEO、CSO及專業(yè)研發(fā)...
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