藥物

Enhertu在DESTINY-Breast03中延長HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌統(tǒng)計學(xué)意義上總生存,比T-DM1降低死亡風(fēng)險36%

阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期臨床研究中,與T-DM1相比將既往接受過HER2靶向療法患者的無進展生存期延長了 22個月 Enhertu在DESTIN...

2022-12-12 12:58 5673

Camizestrant與芙仕得相比顯著延緩?fù)砥贓R陽性乳腺癌患者疾病進展,延長至少3.5個月患者獲益

SABCS 2022會議公布的SERENA-2 II期試驗結(jié)果顯示Camizestrant作為新一代選擇性雌激素受體下調(diào)劑在內(nèi)分泌治療中的潛力 上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERE...

2022-12-12 12:57 5918

Capivasertib聯(lián)合芙仕得與芙仕得相比降低晚期HR陽性乳腺癌40%的疾病進展或死亡風(fēng)險

在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期試驗結(jié)果顯示capivasertib具有作為first-in-class AKT激酶抑制劑的潛力 上海2022年12月12日 /美通社...

2022-12-12 12:56 5969

亞盛醫(yī)藥口頭報告耐立克(R)海外研究在2022 ASH首發(fā)數(shù)據(jù),在ponatinib失敗患者中的療效數(shù)據(jù)驚艷

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年12月12日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)昨日在美國路易斯安...

2022-12-12 11:26 5541

KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇用于三陰乳腺癌治療的最終研究結(jié)果在SABCS 2022公布

* 截至2022年8月21日,25例可評估患者客觀緩解率(ORR)為44.0%,疾病控制率(DCR)為96.0%,臨床獲益率(CBR)為52.0%,中位緩解持續(xù)時間(DoR)可達11.9個月。 ...

2022-12-12 10:30 4988

科濟藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液中國關(guān)鍵II期臨床數(shù)據(jù)首次亮相2022 ASH年會

上海2022年12月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布,在 2022年美國血液學(xué)會("ASH")年會...

2022-12-12 08:30 5138

信達生物在2022年美國血液病學(xué)年會(ASH)上公布IBI188(抗CD47單抗)治療一線中高危骨髓增生異常綜合征臨床數(shù)據(jù)更新

美國羅克維爾和中國蘇州2022年12月11日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...

2022-12-11 08:00 11390

亙喜生物公布FasTCAR-T GC012F治療高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù),總體應(yīng)答率高達100%

BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F的最新臨床數(shù)據(jù)已在第64屆ASH年會上正式發(fā)表 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈, 2022年12月11日 /美通社/ --?致力...

2022-12-11 07:15 6641

全球首個地舒單抗生物類似藥博優(yōu)倍(R)在華上市

高品質(zhì)生物藥加速惠及骨質(zhì)疏松癥患者 上海2022年12月10日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團控股子公司博安生物于12月10日召開"博中優(yōu)選 倍加呵護——博優(yōu)倍? 中國上市會",宣布其自主研制的地舒...

2022-12-10 19:04 6660

三生制藥董事長婁競博士榮膺第十五屆"談家楨生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)化獎"

上海2022年12月10日 /美通社/ --?被譽為"我國生命科學(xué)諾貝爾獎",已成為中國生命科學(xué)領(lǐng)域最具影響力的獎項之一的"談家楨生命科學(xué)獎"十五周年慶典暨十五屆頒獎典禮大會12月10日在上??萍即?..

2022-12-10 14:23 5630

道明生物宣布在2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會年會上展示同類最佳TTK抑制劑CFI-402257的臨床試驗最新進展

紐約2022年12月9日 /美通社/ -- 道明生物,一家處于臨床階段開發(fā)針對高度侵襲性癌癥新藥的生物技術(shù)公司,于今日宣布,該公司的晚期實體瘤CFI-402257項目正在進行的CFI-402257-...

2022-12-09 22:30 6281

斯微生物自主研發(fā)新型冠狀病毒mRNA疫苗在老撾獲得緊急使用授權(quán)

上海2022年12月9日 /美通社/ -- 2022年12月8日,斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下簡稱:斯微生物)自主研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗(商品名:斯維爾克? )獲得老撾人民民主共和...

2022-12-09 22:05 7419

賽多利斯與BICO達成戰(zhàn)略合作并認(rèn)購其10%股權(quán)

* BICO集團是生命科學(xué)行業(yè)中生物打印、生物科學(xué)和生物自動化應(yīng)用儀器及耗材的領(lǐng)導(dǎo)者和頭部供應(yīng)商 * 雙方達成合作關(guān)系,將攜手研發(fā)3D細胞打印技術(shù)和細胞系開發(fā)工作流程的數(shù)字解決方案 * 賽...

2022-12-09 17:17 5350

信達生物在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會免疫腫瘤學(xué)大會(ESMO-IO)上公布IBI110(抗LAG-3單克隆抗體) 治療一線肺鱗癌臨床數(shù)據(jù)

美國羅克維爾和中國蘇州2022年12月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥...

2022-12-09 08:00 7364

信達生物在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會免疫腫瘤學(xué)大會(ESMO-IO)公布IBI939(抗TIGIT單抗)聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達非小細胞肺癌的臨床Ib期數(shù)據(jù)

美國羅克維爾和中國蘇州2022年12月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...

2022-12-09 08:00 6808

賽生藥業(yè)宣布達佑澤?(那西妥單抗)在中國獲批

神經(jīng)母細胞瘤患者迎來新的治療選擇 上海2022年12月8日 /美通社/ -- 賽生藥業(yè)控股有限公司("賽生藥業(yè)"或"公司",連同其附屬公司,統(tǒng)稱"集團",股份代號:6600.HK)宣布達佑澤 ?(通...

2022-12-08 21:40 8136

創(chuàng)新孵化“黑客松”,助力武田“跨界”深入數(shù)字化布局

上海2022年12月8日 /美通社/ -- 12月6至7日,武田中國在上海舉辦武田中國創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽“黑客松” 閉門路演。武田中國創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽旨在為武田中國旗下的創(chuàng)新孵化平臺TakedaSpark+ 招募、...

2022-12-08 15:56 13412

Pharming發(fā)布leniolisib數(shù)據(jù)

leniolisib耐受性良好,在共同主要終點方面與安慰劑相比有顯著改善,反映出對患者免疫失調(diào)和免疫缺陷的有利影響 這份經(jīng)過同行評審的出版物提高了國際社會對APDS的了解,APDS是一種罕見的、近期...

2022-12-08 00:07 6375

"賦時光予生命" -- 腫瘤患者關(guān)愛公益項目在上海圓滿舉行

從"心"出發(fā),與愛同行 上海2022年12月7日 /美通社/ -- 2022年12月7日,由中國抗癌協(xié)會康復(fù)分會、上海市癌癥康復(fù)俱樂部、上海復(fù)星公益基金會、上海復(fù)星藝術(shù)中心和復(fù)宏漢霖聯(lián)合發(fā)起的"賦...

2022-12-07 22:20 6988

歌禮宣布新冠口服3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

--I期臨床試驗?zāi)繕?biāo)是為在新冠患者中開展關(guān)鍵II/III期臨床試驗確定安全且有效的劑量,I期臨床預(yù)計在2023年第一季度內(nèi)完成 --I期臨床試驗也將確認(rèn)ASC11是否需要利托那韋強化 --抗病毒細...

2022-12-07 18:10 5696
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