神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者迎來新的治療選擇
上海2022年12月8日 /美通社/ -- 賽生藥業(yè)控股有限公司（"賽生藥業(yè)"或"公司"，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團(tuán)"，股份代號：6600.HK）宣布達(dá)佑澤®（通用名：那西妥單抗注射液，Naxitamab Injection) 在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)與粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）聯(lián)合給藥，用于治療伴有骨或骨髓病變，對既往治療表現(xiàn)為部分緩解、輕微緩解或疾病穩(wěn)定的復(fù)發(fā)性或難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童（1歲及以上）或成人患者。
賽生藥業(yè)根據(jù)2020年12月與Y-mAbs Therapeutics（"Y-mAbs", NASDAQ: YMAB）簽訂的獨(dú)家無限期授權(quán)許可協(xié)議，在大中華地區(qū)（包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣）對達(dá)佑澤®進(jìn)行開發(fā)與商業(yè)化。
達(dá)佑澤®在美國被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法資格（BTD），以及孤兒藥（ODD）和罕見兒科疾?。≧PDD）等資格認(rèn)定。2020年11月，根據(jù)總緩解率（ORR）和緩解持續(xù)時間（DoR），達(dá)佑澤®獲得美國FDA加速批準(zhǔn)。為解決臨床未滿足需求，根據(jù)國家鼓勵兒童用藥等創(chuàng)新藥開發(fā)的有關(guān)政策與規(guī)定，NMPA 藥品審評中心（CDE）同意豁免達(dá)佑澤®在中國的關(guān)鍵性臨床研究，并于2021年9月將其上市許可申請（BLA）納入優(yōu)先審評。
在中國大陸正式獲批之前，得益于"先行先試"有關(guān)政策與規(guī)定并經(jīng)由國家批準(zhǔn)，達(dá)佑澤®于2021年6月落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)，于2021年12月落地中國（天津）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)。2021年9月，賽生藥業(yè)在中國澳門遞交達(dá)佑澤®的上市申請。2022年1月起，賽生藥業(yè)根據(jù)當(dāng)?shù)靥厥膺M(jìn)口政策在中國臺灣銷售達(dá)佑澤®。
賽生藥業(yè)總裁、首席執(zhí)行官趙宏先生表示："神經(jīng)母細(xì)胞瘤是兒童中最常見的顱外實(shí)體瘤，復(fù)發(fā)性或難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后極差，目前國內(nèi)尚無標(biāo)準(zhǔn)治療?，F(xiàn)有臨床研究結(jié)果表明，達(dá)佑澤®在復(fù)發(fā)性或難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療中具有顯著的療效和良好的安全性。同時，達(dá)佑澤®還具有給藥便捷和患者依從性高的潛在優(yōu)勢。達(dá)佑澤®在中國正式獲批，將為國內(nèi)神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒帶來全新有效的治療選擇，為他們的家庭帶來更多希望。與此同時，我們還在積極探索達(dá)佑澤®的其他適應(yīng)癥，如針對其他GD2高表達(dá)的實(shí)體腫瘤的探索研究。未來，賽生藥業(yè)將繼續(xù)以患者健康為己任，聚焦未被滿足的臨床需求持續(xù)創(chuàng)新，為提升廣大患者的健康福祉而不懈努力。"
關(guān)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤
神經(jīng)母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實(shí)體腫瘤，占兒童惡性腫瘤的8%～10%。[1]根據(jù)國際神經(jīng)母細(xì)胞瘤危險度分組（INRG）方案，將患兒分為極低危、低危、中危和高危組。值得注意的是，高?；純赫急瘸?0%[2] 。即使經(jīng)過化療、手術(shù)、放療、移植等綜合治療，高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒的預(yù)后仍較差，長期生存率不足50%[3]。
我國報道的神經(jīng)母細(xì)胞瘤總體預(yù)后較國外觀察到的差，確診時大部分患者已經(jīng)存在廣泛轉(zhuǎn)移，屬于晚期高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤，是導(dǎo)致治療難度加大、易復(fù)發(fā)、預(yù)后差的關(guān)鍵問題[4]。北京兒童醫(yī)院于2020年公布的1041例中國神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的研究提示，高?；純旱?年生存率顯著降低，中國迫切需要新的治療方法來改善高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的預(yù)后[2]。
關(guān)于達(dá)佑澤®(那西妥單抗)
達(dá)佑澤®（那西妥單抗）是目前全球唯一一款獲批的靶向雙唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂 GD2 的人源化單克隆抗體，通過與腫瘤細(xì)胞表面的GD2結(jié)合，觸發(fā)抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC）和補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性效應(yīng)（CDC），從而達(dá)到殺傷腫瘤的效果。根據(jù)總緩解率（ORR）和緩解持續(xù)時間（DoR），于2020年11月，達(dá)佑澤®獲得美國FDA加速批準(zhǔn)。
達(dá)佑澤®免疫原性低，輸注誘導(dǎo)的抗藥抗體（ADA）陽性率低，在"201研究"中，僅有8%的患者ADA檢測呈陽性[5]。一次那西妥單抗的靜脈輸注時間約為30-60分鐘，有望實(shí)現(xiàn)門診用藥，減輕患者及其家庭的負(fù)擔(dān)。
2020年12月，賽生藥業(yè)與 Y-mAbs達(dá)成獨(dú)家無限期授權(quán)許可協(xié)議，獲得達(dá)佑澤®在大中華地區(qū)（包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣）的獨(dú)家合作開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
2021年7月，達(dá)佑澤®在美國獲批上市僅七個多月后，賽生藥業(yè)即向 NMPA 遞交達(dá)佑澤®的BLA并獲受理。2021年9月，NMPA 將達(dá)佑澤®的BLA納入優(yōu)先審評，該月賽生藥業(yè)在中國澳門遞交達(dá)佑澤®的上市申請。
2021年6月，得益于"先行先試"的有關(guān)政策與規(guī)定并經(jīng)由國家批準(zhǔn)，達(dá)佑澤®落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)， 2021年12月，達(dá)佑澤®落地中國（天津）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)，為國內(nèi)急需用藥的患者提供便捷、可信賴的治療途徑。
2022年1月，賽生藥業(yè)根據(jù)當(dāng)?shù)靥厥膺M(jìn)口政策在中國臺灣銷售達(dá)佑澤®，進(jìn)一步擴(kuò)大其在大中華地區(qū)的可及性。
參考資料：
[1] 國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)兒童血液病、惡性腫瘤相關(guān)10個病種診療規(guī)范（2019年版）的通知. 附件6. 兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤診療規(guī)范(2019年版). 2019-09-04.
[2] Su Y, et al. Treatment and outcomes of 1041 pediatric patients with neuroblastoma who received multidisciplinary care in China. Pediatr Investig, 2020, 4(3): 157-167.
[3] Pinto NR, et al. Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 2015; 33(27): 3008-3017.
[4] 李思慧，聶曉璐，段超等。神經(jīng)母細(xì)胞瘤高危兒童篩查及其方案研究進(jìn)展。中國小兒血液與腫瘤雜志，2016; 21 (1):47-50
[5] DANYELZA®(naxitamab-gqgk). Full Prescribing Information
關(guān)于賽生藥業(yè)控股有限公司
賽生藥業(yè)控股有限公司（港交所上市公司，股份代號6600）是一家專注于腫瘤及重癥感染疾病治療領(lǐng)域并擁有產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化集成平臺的國際生物制藥公司。以創(chuàng)新引領(lǐng)轉(zhuǎn)型，公司已建立起了具有差異化優(yōu)勢的產(chǎn)品組合，包括多款First-in-class與Best-in-class潛質(zhì)產(chǎn)品。秉懷"給生命以希望"的初心，賽生藥業(yè)堅(jiān)持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)的使命，造福廣大患者。
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