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三生國健益賽普開啟生物藥“觸手可及”新時代

2020-10-22 00:07 7670

上海2020年10月22日 /美通社/ -- 今天,中國抗體藥物領軍企業(yè)三生國健宣布在全國范圍內(nèi)大力下調(diào)“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”益賽普價格。此次降幅最高超過50%,由原來25mg規(guī)格單價643元降價為320元,12.5mg規(guī)格單價374元降為188元。結合公益贈藥措施,益賽普月治療費用將降至2000元以內(nèi)。通過推行極具競爭力的支付策略,該產(chǎn)品將有望惠及更多患者。

益賽普用于治療類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病,是中國首個上市的全人源抗體類藥物,是中國風濕病領域第一個上市的TNF-α抑制劑,填補了國內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物領域的空白。此次降價將有助于提高TNF-α抑制劑產(chǎn)品可及性,推動該品種滲透率和覆蓋面提高,引領類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病治療生物藥進入觸手可及的新時代!

中國TNF-α抑制劑行業(yè)領導者

益賽普粉針劑于2005年上市,2017年被納入國家醫(yī)保目錄乙類藥物,曾獲得國家新藥證書、國家重點新產(chǎn)品、國家技術發(fā)明二等獎等國家級獎項,2009年獲得由國家知識產(chǎn)權局與世界知識產(chǎn)權組織聯(lián)合頒發(fā)的“中國專利金獎”。該產(chǎn)品已先后獲得哥倫比亞、墨西哥、巴拉圭等15個國家的上市許可。

得益于15年來穩(wěn)定的療效,益賽普自上市以來始終占據(jù)市場領先地位。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),2020年上半年,益賽普占據(jù)國內(nèi)TNF-α抑制劑市場的份額約54.5%。自上市以來,益賽普已累計惠及強直性脊柱炎及類風濕關節(jié)炎患者數(shù)十萬人,得到臨床醫(yī)生的專業(yè)認可和廣泛的患者信任。此外預充式益賽普水針劑已向國家藥監(jiān)局申請生產(chǎn)批件并獲受理,預計上市后將帶來更多劑型選擇,有望提高患者用藥依從性。

心系社會責任,引領生物藥觸手可及新時代

自身免疫類疾病在國內(nèi)存在廣泛未滿足的治療需求。生物制劑在安全性和療效上較傳統(tǒng)療法具備顯著優(yōu)勢,在國內(nèi)市場的起步較晚滲透率較低,未來增長潛力可期。根據(jù)弗若斯特沙利文報告,2019年中國自身免疫疾病生物藥市場規(guī)模約為37億元,預計將以47.8%的復合年增長率從2019年增長到2024年約260億元,在2030年達到約1,146億元的市場規(guī)模。

近年來,三生國健致力于提高生物藥可及性,大力推行公益贈藥等舉措,幫助患者得到有效治療。公司積極響應國家衛(wèi)健委辦公廳《關于印發(fā)綜合醫(yī)院風濕免疫科建設與管理指南(試行)的通知》關于風濕免疫科建設與發(fā)展的指導要求,繼續(xù)通過專業(yè)的學術教育改善中國風濕病人的治療方式及整體治療用藥觀念,促進整體行業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展。同時加速推進渠道下沉戰(zhàn)略的落地實施,加大基層醫(yī)療市場的開發(fā)力度,進一步提升益賽普產(chǎn)品滲透率。

大體量、廣覆蓋,助推抗體藥長足發(fā)展

三生國健作為中國抗體藥先行者,已經(jīng)形成涵蓋抗體藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全方位成熟體系。公司目前擁有17個處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物。公司擁有經(jīng)過多年驗證的強大的生產(chǎn)質(zhì)量和生產(chǎn)成本控制經(jīng)驗,運營著國內(nèi)生物制藥公司中規(guī)模最大的38,000升產(chǎn)能的抗體藥生產(chǎn)線。此外,公司擁有由800余名經(jīng)驗豐富的銷售專業(yè)人士組成的營銷團隊,2020上半年公司銷售覆蓋超過3,000家醫(yī)療機構,其中三級醫(yī)院超過1,500家,與國內(nèi)知名醫(yī)院及醫(yī)療專家已建立并維持著穩(wěn)固的合作關系。

三生國健董事長婁競博士表示:“三生國健一直致力于研發(fā)和生產(chǎn)患者可負擔的高質(zhì)量生物藥產(chǎn)品。同時我們心系貧困人口健康,積極發(fā)展公益事業(yè)。此次益賽普降價是我們在提高生物藥可及性道路上邁出的堅實一步,希望促使更多中國風濕和銀屑病患者得到有效治療。未來我們將繼續(xù)立足創(chuàng)新,積極推動抗體藥產(chǎn)品的商業(yè)化和臨床應用,踐行企業(yè)社會責任,實現(xiàn)‘讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及’的愿景?!?/span>

關于益賽普

益賽普(重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白注射液,rhTNFR:Fc)靶向類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病病理過程中的主要炎性介質(zhì)——TNF-α。其可與TNF-α結合,抑制TNF-α的生物學活性,從而達到治療效果。益賽普采用重組DNA技術,構建帶有人腫瘤壞死因子II型受體(P75)細胞外區(qū)編碼區(qū)與人IgG1 Fc段編碼區(qū)的融合基因的真核表達載體,轉染中國倉鼠卵巢細胞(CHO-K1 cell),使之高效表達rhTNFR:Fc。

消息來源:三生國健
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