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三生國健發(fā)布2024年年報:創(chuàng)新引領,自免領航

2025-03-25 22:35 3103

上海2025年3月25日 /美通社/ -- 今日,中國抗體藥物領軍企業(yè)三生國?。ㄗC券代碼:688336)發(fā)布2024年度報告。過去一年,公司憑借創(chuàng)新性戰(zhàn)略布局和科學化運營管理實現業(yè)績的顯著增長,并在研發(fā)和臨床方面取得突破性進展。

內生增長動能強勁,上市產品繼續(xù)強勢增長

2024年,三生國健實現營業(yè)收入11.94億元,同比增長17.70%;歸屬于上市公司股東的凈利潤達到7.05億元,同比增長139.15%,歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤達2.46億元,同比增長18.99%,展現出強大的內生增長動力。

核心產品中,益賽普在國內市場持續(xù)鞏固領先地位,公司通過積極的市場拓展,銷售規(guī)模成功實現穩(wěn)中有升。賽普汀表現亮眼,其在臨床應用中的認可度不斷提升,患者用藥周期延長,共同推動了銷售的高速增長。健尼哌憑借在抗排異反應領域的優(yōu)勢,進一步鞏固市場地位。

研發(fā)全周期高效產出,強科創(chuàng)平臺加速創(chuàng)新生長

2024年,三生國健憑借卓越的創(chuàng)新能力和市場競爭力成功入選科創(chuàng)100指數成分股,體現了市場對于公司科創(chuàng)實力的高度認可。今年,公司進一步被上海市政府認定為"上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部"。

研發(fā)投入顯著提升,全力支持高強度研發(fā)。2024年全年,三生國健研發(fā)投入達5.41億元,同比增長72.06%。截至2024年底,公司研發(fā)管線中共開展22個自免項目。

臨床速度加快,II、III期臨床數量不斷增長。抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液(608)上市申請已獲得國家藥監(jiān)局受理,用于治療成人中重度斑塊狀銀屑??;抗IL-5單抗610治療嗜酸性粒細胞哮喘、抗IL-4Rα單抗611單藥治療成人特應性皮炎、611聯合TCS治療成人特應性皮炎、611治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉、抗IL-1β單抗613治療痛風性關節(jié)炎5個項目處于臨床III期。另外還有6個項目處于臨床II期、4個項目處于臨床I期,以及6個項目處于IND審核或獲批階段。

兩款自研產品拿下"國產首個",創(chuàng)新引領開辟新藍海賽道。抗BDCA2單抗626臨床試驗申請已獲國家藥監(jiān)局批準,用于治療系統性紅斑狼瘡(SLE)及皮膚型紅斑狼瘡(CLE),是首個進入臨床的國產抗BDCA2單抗;抗TL1A單抗627臨床試驗申請已獲國家藥監(jiān)局受理,成為首個申報臨床試驗并獲受理的國產抗TL1A單抗。不僅如此,626與627均為中美雙報產品,兩者在美國的IND申請均已獲批。

公司自免項臨床進展均處于同類國內產品前列。公司將持續(xù)加快臨床進度,力爭實現公司所有自免管線產品國內第一梯隊上市的目標。


ESG繼續(xù)保持行業(yè)領先
強直公益項目救治患者超2萬人

2024年,三生國健繼續(xù)將ESG理念融入公司戰(zhàn)略,致力于成為健康產業(yè)的長期開拓者、抗體藥物的可靠提供者、社會價值的穩(wěn)定創(chuàng)造者和綠色力量的長期行動者。

公司成功入選2024年國家級綠色工廠名單、上海市綠色制造示范名單,在Wind ESG評級中獲評A級、商道融綠ESG 評級中獲評A-級,均位于行業(yè)前列。同時,公司榮膺中國醫(yī)藥上市公司ESG競爭力TOP20、中國上市公司英華獎A股ESG價值獎等重磅獎項,體現了公司在可持續(xù)發(fā)展領域的卓越表現。

強直性脊柱炎健康鄉(xiāng)村項目繼續(xù)大力推進。截至2024年12月底,項目已累計開展培訓和篩查1200余場,培訓4.5萬人次,篩查5萬人次,救治農村強直患者2.05萬人,突破2萬人大關,幫助他們恢復正常勞動力,為我國鞏固脫貧攻堅成果,發(fā)展鄉(xiāng)村振興做出有益貢獻。

三生國健董事長婁競博士表示:"2024年是公司發(fā)展的重要一年,我們在創(chuàng)新藥領域取得了顯著成就。通過聚焦自免戰(zhàn)略,我們不僅實現了業(yè)績的穩(wěn)健增長,更在研發(fā)和管理上取得了長足進步。展望未來,我們將繼續(xù)以患者需求為導向,以技術創(chuàng)新為核心,繼續(xù)加大研發(fā)投入,加速臨床項目推進,提升公司的核心競爭力,加速開啟第二增長曲線。我們堅信,通過持續(xù)的努力和創(chuàng)新,三生國健將為患者、股東和社會創(chuàng)造更大的價值,助力健康中國2030目標早日實現。

消息來源:三生國健
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