北京2020年4月7日 /美通社/ -- 2020年4月6日，由中國婦女發(fā)展基金會（以下簡稱“婦基會”）發(fā)起，阿斯利康中國和默沙東中國聯合支持的“利悅行”利普卓慈善援助項目正式宣布全新升級。利普卓慈善援助項目于2018年9月啟動，至今已累計援助患者3700余人。此次升級方案旨在覆蓋利普卓（奧拉帕利片劑）新獲批用于BRCA突變的晚期卵巢癌患者一線維持治療適應癥，進一步減輕患者的經濟負擔，為其長期規(guī)范化的治療提供保障，實現更多獲益。
升級方案從4月1日起正式啟動，凡確認符合項目相應醫(yī)學及經濟標準的利普卓初治一線適應癥的患者，在連續(xù)自費用藥4盒后，經臨床評估后能從治療中繼續(xù)獲益且沒有嚴重不良反應后，可獲得2盒援助藥品。每一階段援助結束，患者可按照要求再次申請。同時，并將對符合條件的病前低保及建檔立卡患者進行免費援助。其中，今年4月底前，符合條件的患者于3月1日后的自費購藥發(fā)票均可計入本次升級援助項目。患者或家屬可以關注項目的官方微信公眾號“利悅行”了解詳細信息或在線提交申請資料。
婦基會始終關注中國女性健康事業(yè)的發(fā)展，著眼解決困難女性群體最迫切的需求，積極推進了一系列援助項目，其中包括‘利悅行’利普卓慈善援助項目。此次發(fā)布的全新升級援助方案將力爭助力更多患者盡早接受創(chuàng)新靶向藥的治療，重振信心與決心，延續(xù)美好人生。
作為嚴重威脅女性生命健康的三大惡性腫瘤之一，卵巢癌的致死率高居婦科惡性腫瘤之首。國家癌癥中心的公布數據顯示，2015年中國城市卵巢癌新發(fā)病例約5.2萬人、死亡病例約2.3萬人。其中七成患者在首次確診時已是晚期，且70%患者在3年內復發(fā)，五年生存率不足40%。因此，如何延長一線治療后的復發(fā)時間，是卵巢癌治療中最關鍵的問題之一。
作為新一代創(chuàng)新靶向藥PARP抑制劑，繼獲批用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌維持治療的適應癥后，利普卓于去年成功拓展適應癥，獲批用于BRCA突變晚期卵巢癌的一線維持治療。與傳統(tǒng)的“手術+術后化療”方案不同，利普卓可從源頭上阻斷癌細胞基因修復，靶向殺死癌細胞。臨床研究結果顯示，其可將接受含鉑化療后達到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進展或死亡風險降低了70%，且安全性良好，大大提高了患者的生活質量。
國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授表示：“作為臨床醫(yī)生，幫助患者降低復發(fā)風險，提升五年生存率是我們堅持不懈的目標。非常高興地看到全新的援助方案根據患者的臨床治療情況進行了及時調整，納入一線維持治療適應癥，降低患者的治療成本。期待通過這樣的援助政策能更好地幫助更多患者從PARP抑制劑中實現臨床獲益，有效控制疾病進展，提高規(guī)范治療的依從性，進而延長患者的生命?！?/p>
得益于國家醫(yī)改深化、動態(tài)醫(yī)保調整等重大利好惠民政策，利普卓用于鉑敏感復發(fā)維持治療的適應癥已于2019年11月28日被納入國家醫(yī)保目錄，臨床可及性得到了很大的提高。社會多方也正共同努力，全方位關愛卵巢癌患者。
阿斯利康中國腫瘤業(yè)務部總經理殷敏對此表示：“攜手中國婦女發(fā)展基金會，為卵巢癌患者傳遞關愛與支持，正是阿斯利康以實際行動改變患者生活，推動中國健康事業(yè)發(fā)展的例證。我們將繼續(xù)立足于中國患者的痛點和需求，加快引入創(chuàng)新藥物和提升藥物可及性，持續(xù)推動卵巢癌等女性腫瘤診療一體化建設，助力更多國內腫瘤患者綻放生命奇跡?！?/p>
