上海2019年12月5日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)其PARP抑制劑利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奧拉帕利)用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。受益于中國大力支持醫(yī)藥創(chuàng)新及加速推進(jìn)臨床急需新藥審批,奧拉帕利成為中國首個獲批用于卵巢癌一線維持療法的PARP抑制劑。
此次獲批是基于關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)SOLO-1研究的陽性結(jié)果。研究結(jié)果顯示,與安慰劑組相比,奧拉帕利作為一線維持治療,將接受含鉑化療后達(dá)到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了70%。經(jīng)中位41個月隨訪后,奧拉帕利組未達(dá)到無進(jìn)展生存期(PFS)中位值,而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個月。在奧拉帕利組中,有60%的患者在3年內(nèi)無疾病進(jìn)展,而安慰劑組的比例為27%。
“卵巢癌是婦科惡性腫瘤中最為兇險的癌種,5年生存率最低,僅為39%[1],且七成患者會在3年內(nèi)復(fù)發(fā)[2]。過去三十年中,卵巢癌的治療方案以手術(shù)和化療為主,一直缺乏新的突破。”復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳小華教授介紹,“事實(shí)上,除了傳統(tǒng)治療方案,維持療法是晚期卵巢癌治療中控制疾病進(jìn)展的重要手段。奧拉帕利獲批一線維持治療,將從治療的初始干預(yù)階段指導(dǎo)患者的個體化精準(zhǔn)用藥,有望長期緩解疾病進(jìn)展的進(jìn)程,這在我國卵巢癌精準(zhǔn)治療史上具有里程碑式的意義。”
奧拉帕利是阿斯利康和默沙東開展腫瘤創(chuàng)新藥物戰(zhàn)略合作的重要成果。阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊先生表示:“奧拉帕利作為國內(nèi)首款獲批的PARP抑制劑,突破性地將晚期卵巢癌治療帶入靶向治療時代。今天,奧拉帕利的適應(yīng)證進(jìn)一步拓展,獲批卵巢癌一線維持療法,再次印證了阿斯利康立足中國患者痛點(diǎn)和訴求,提供‘以患者為中心’的疾病解決方案的決心與行動力。未來,我們將緊密攜手政府及行業(yè)伙伴,進(jìn)一步探索卵巢癌領(lǐng)域的診療一體化建設(shè),為患者帶來從預(yù)防、診斷到治療、康復(fù)的全病程管理方案,助力提升中國女性腫瘤診療水平?!?/p>
“此次奧拉帕利的獲批是基于SOLO-1研究,尤其是2019年ASCO大會期間首次公布的中國亞組人群數(shù)據(jù)。該適應(yīng)證的獲批體現(xiàn)了中國政府加速創(chuàng)新藥物審批,造福廣大腫瘤患者的承諾。” 默沙東全球高級副總裁兼中國總裁羅萬里表示,“奧拉帕利獲批用于BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持治療,是中國政府和行業(yè)合作伙伴協(xié)同努力的成果,以強(qiáng)大臨床數(shù)據(jù)為依據(jù),共同造福更多癌癥患者。在此,我們感謝中國政府、醫(yī)生和患者對SOLO-1研究的貢獻(xiàn),也期待與阿斯利康緊密合作,進(jìn)一步提升奧拉帕利在中國的可及性?!?/p>
此前,奧拉帕利于2018年8月首次在中國獲批,用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的維持治療,并在2019年11月28日被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》。
[1] Hongmei Zeng, et al. Changing cancer survival in China during 2003–15: a pooled analysis of 17 population-based cancer registries[J]. Lancet Glob Health 2018; 6: e555–67. |
[2] Ledermann JA, Raja FA, Fotopoulou C, Gonzalez-Martin A, Colombo N, Sessa C. Newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up [J]. Ann Oncol 2013;24:Suppl 6:vi24-vi32. |