上海2018年1月4日電 /美通社/ -- 三生制藥（01530.HK）于1月4日宣布，中國(guó)首個(gè)胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑周制劑百達(dá)揚(yáng)®（Bydureon®，通用名：注射用艾塞那肽微球）正式獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)，為改善2型糖尿病患者的血糖控制提供了新的治療選擇。
作為國(guó)內(nèi)首個(gè)、且目前唯一的一周一次給藥的GLP-1藥物，艾塞那肽微球通過(guò)緩釋微球技術(shù)持續(xù)提供穩(wěn)態(tài)艾塞那肽濃度水平，從而大大降低給藥頻率，降低胃腸道不良作用，并增加藥物的穩(wěn)定性和提高患者依從性，將為廣大中國(guó)2型糖尿病患者提供全新的治療選擇。
目前，GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑已在美國(guó)、歐洲、日本、韓國(guó)、香港、臺(tái)灣等多地上市，在2型糖尿病患者的臨床使用經(jīng)驗(yàn)中，總體安全性良好。
中國(guó)糖尿病管理面臨巨大挑戰(zhàn)
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活方式的改變，我國(guó)糖尿病的患病率在全球正處于快速上升期，日益成為嚴(yán)重威脅人類健康的全球性慢性疾病。我國(guó)的糖尿病發(fā)病率更是迅猛攀升，患病人群已達(dá)到1.14億，且呈現(xiàn)年輕化趨勢(shì)發(fā)展，中國(guó)已經(jīng)成為名副其實(shí)的“全球糖尿病第一大國(guó)”。
根據(jù)2017年發(fā)表在JAMA雜志的中國(guó)糖尿病患者流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)成人糖尿病和糖尿病前期最新的患病率分別為10.9%和35.7%。接受降糖治療的患者中，血糖達(dá)標(biāo)的患者僅49.2%。如何有效控制血糖，提高患者生活質(zhì)量已經(jīng)成為對(duì)當(dāng)代臨床醫(yī)學(xué)的重要挑戰(zhàn)。
一周一次改善2型糖尿病血糖控制，提高依從性
艾塞那肽微球III期亞洲臨床研究的首席研究者、心血管安全性研究（EXSCEL研究）中國(guó)區(qū)負(fù)責(zé)人、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授指出：“血糖控制不佳的原因有很多，其中多次給藥，針劑注射的疼痛感等都會(huì)大大降低患者長(zhǎng)期用藥的依從性，同時(shí)使藥物的療效下降。 GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑在中國(guó)的上市，為糖尿病患者帶來(lái)一周一次的長(zhǎng)效降糖治療模式，有望進(jìn)一步改善中國(guó)2型糖尿病的控制率?！?/p>
臨床試驗(yàn)表明，艾塞那肽微球一周一次可降低糖化血紅蛋白（HbA1c）1.3%-1.9%，可降低體重2.0kg - 3.7kg，降糖的同時(shí)，兼顧減重，提高了糖尿病患者的生活質(zhì)量。此外，相關(guān)試驗(yàn)表明：艾塞那肽微球一周一次，可降低患者的收縮壓和血脂水平，可顯著降低全因死亡風(fēng)險(xiǎn)，安全性良好。
紀(jì)立農(nóng)教授表示：“艾塞那肽微球是中國(guó)首個(gè)，且目前國(guó)內(nèi)唯一的一周一次的降糖藥，亞洲III期臨床研究的證據(jù)顯示：對(duì)于中國(guó)患者，在口服降糖藥基礎(chǔ)上加用艾塞那肽微球與已經(jīng)在我國(guó)上市的每日兩次給藥的艾塞那肽相比，可更好的改善血糖控制，低血糖風(fēng)險(xiǎn)更小，且體重降幅與艾塞那肽相當(dāng)。此外在已上市的GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑中，艾塞那肽微球也是目前中國(guó)唯一的一個(gè)經(jīng)過(guò)大型臨床試驗(yàn)（EXSCEL研究）證明心血管安全性的GLP-1受體激動(dòng)劑的周制劑。該研究結(jié)果為患者長(zhǎng)期安全性使用艾塞那肽微球控制血糖提供了保證?！?/p>
2016年，阿斯利康與三生制藥進(jìn)行戰(zhàn)略合作，三生制藥擁有百泌達(dá)®和百達(dá)揚(yáng)®的中國(guó)獨(dú)家商業(yè)權(quán)。阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，亞太區(qū)及中國(guó)總裁王磊先生表示：“中國(guó)的糖尿病患病率正在快速上升，據(jù)估計(jì)目前有1.14億患者。作為一家以研發(fā)創(chuàng)新藥物服務(wù)患者的公司，我們很高興能將艾塞那肽微球作為第一個(gè)也是唯一一個(gè)一周一次的注射用藥品帶到市場(chǎng)，來(lái)滿足中國(guó)2型糖尿病患者未被滿足的需求?！?/p>
三生制藥集團(tuán)董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示：“我們很高興能看到艾塞那肽微球一周一次的全新機(jī)制降糖藥獲得批準(zhǔn)，將給中國(guó)廣大的糖尿病患者帶來(lái)更多選擇，這也是三生制藥和阿斯利康戰(zhàn)略合作的一個(gè)重要里程碑。相信通過(guò)三生制藥的優(yōu)秀營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)和在本土市場(chǎng)的豐富經(jīng)驗(yàn)，能將這款產(chǎn)品帶給更多的糖尿病患者，幫助他們進(jìn)行更有效的糖尿病管理，提升其健康水平和生活質(zhì)量?！?/p>
關(guān)于百達(dá)揚(yáng)®
百達(dá)揚(yáng)®（Bydureon®，通用名：注射用艾塞那肽微球）是中國(guó)首個(gè)上市的一周一次的降糖藥，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，適用于單用二甲雙胍、磺脲類以及二甲雙胍合用磺脲類血糖仍控制不佳的患者。該藥物通過(guò)微球技術(shù)使胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑艾塞那肽在體內(nèi)緩慢釋放發(fā)揮長(zhǎng)效的降糖作用，一周一次皮下注射即可，每次2mg?；颊呖稍谝惶斓娜魏螘r(shí)間給藥，無(wú)論進(jìn)餐與否。DURATION系列研究證明百達(dá)揚(yáng)®一周一次可降低HbA1c 1.3%-1.9%，可降體重2.0kg-3.7kg。百達(dá)揚(yáng)®的上市，將為中國(guó)糖尿病患者提供更好的藥物選擇。
關(guān)于三生制藥集團(tuán)
三生制藥集團(tuán)是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)，致力于以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量，為人類健康造福。目前，集團(tuán)擁有80余項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)，30余種上市產(chǎn)品，覆蓋腫瘤、自身免疫、腎病、代謝及皮膚科等治療領(lǐng)域。集團(tuán)擁有抗體藥物國(guó)家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺(tái)的4大研發(fā)中心，共有25種在研產(chǎn)品，其中16種作為國(guó)家一類新藥正在研發(fā)，并擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的6大生產(chǎn)基地。未來(lái)，三生制藥集團(tuán)將繼續(xù)秉持“珍愛(ài)生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活”的理念，全力打造全球領(lǐng)先的中國(guó)生物制藥企業(yè)。
參考資料：
1. Prevalence and control of diabetes in Chinese adults. JAMA. 2013 Sep 4;310(9):948-59.
2. E. Hardy, et al. Presented at 2017 EASD meeting. Oral Presentation -3.
3. Efficacy and safety of exenatide once-weekly vs exenatide twice-daily in Asian patients with type 2 diabetes mellitus. Ji L, Onishi Y, Ahn CW, Agarwal P, Chou CW, Haber H, Guerrettaz K, Boardman MK. J Diabetes Investig. 2013 Jan 29;4(1):53-61. doi: 10.1111/j.2040-1124.2012.00238.x. Epub 2012 Sep 14.PMID:24843631
4. Effects of Once-Weekly Exenatide on Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes.Holman RR, Bethel MA, Mentz RJ, Thompson VP, Lokhnygina Y, Buse JB, Chan JC, Choi J, Gustavson SM, Iqbal N, Maggioni AP, Marso SP, Öhman P, Pagidipati NJ, Poulter N, Ramachandran A, Zinman B, Hernandez AF; EXSCEL Study Group. N Engl J Med. 2017 Sep 28;377(13):1228-1239. doi: 10.1056/NEJMoa1612917. Epub 2017 Sep 14.
