藥物
拜耳推進(jìn)兩款首創(chuàng)細(xì)胞與基因療法治療帕金森病
* 帕金森病是最為常見(jiàn)的神經(jīng)退行性運(yùn)動(dòng)障礙疾病 * 其影響全球超過(guò)1千萬(wàn)人 * 目前尚未有恢復(fù)功能的治療方法 * 拜耳正在尋求雙管齊下的方法，推進(jìn)處于臨床試驗(yàn)階段的一款細(xì)胞和另一款基因...
首個(gè)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎對(duì)因治療藥物歐適維(R)正式在中國(guó)上市
2021年5月29日，東沛醫(yī)藥舉辦塞奈吉明滴眼液中國(guó)上市學(xué)術(shù)會(huì)議，歐適維是全球首個(gè)且目前唯一對(duì)因治療罕見(jiàn)眼病神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎的突破性生物療法。
RedHill完成了Opaganib研究招募
專業(yè)生物醫(yī)藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib（Yeliva?，ABC 294640）[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究（ NCT04467840）的最后一名患者的招募和隨機(jī)分組。
陸道培醫(yī)療與輝瑞宣布開(kāi)展戰(zhàn)略合作
2021年6月7日，陸道培醫(yī)療集團(tuán)與輝瑞生物制藥集團(tuán)共同簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將充分發(fā)揮各自在血液病及腫瘤治療、科研教學(xué)和創(chuàng)新藥品研發(fā)、生產(chǎn)等方面的業(yè)務(wù)專長(zhǎng)，本著優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、共同發(fā)展的原則，促進(jìn)雙方實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，為患者創(chuàng)造更大價(jià)值。
三生國(guó)健抗VEGF單抗601A（眼科）pmCNV項(xiàng)目完成II期臨床試驗(yàn)首例受試者入組
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國(guó)抗體藥物先行者三生國(guó)?。?88336.SH）今天宣布，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體（研發(fā)代碼：601A），目前正在進(jìn)行“一項(xiàng)評(píng)價(jià)601A...
艾棣維欣聯(lián)合INOVIO開(kāi)展新冠DNA疫苗全球III期臨床試驗(yàn)
艾棣維欣生物制藥（簡(jiǎn)稱“艾棣維欣”）宣布進(jìn)一步加強(qiáng)與INOVIO制藥（NASDAQ:INO）的合作，聯(lián)合開(kāi)展新冠DNA候選疫苗（INO-4800/pGX9501）全球III期臨床試驗(yàn)。
諾誠(chéng)健華上海中心啟用
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用，公司將充分利用上海在人才、資本、產(chǎn)業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢(shì)進(jìn)一步拓展在上海的業(yè)務(wù)發(fā)展，同時(shí)為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻(xiàn)力量。
【直擊2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥口頭報(bào)告Bcl-2抑制劑APG-2575最新臨床數(shù)據(jù)，治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL的初步療效和安全性潛力突出
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公司已在第57屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，以口頭報(bào)告形式公布了Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）在復(fù)發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)。
【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對(duì)免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達(dá)24.1%，并現(xiàn)CR，已口頭報(bào)告最新進(jìn)展
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公...
百濟(jì)神州宣布百澤安（R）針對(duì)高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型實(shí)體瘤的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理
百濟(jì)神州今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往經(jīng)治、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型（dMMR）實(shí)體瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
OlympiA三期臨床研究顯示利普卓用于攜帶BRCA胚系突變的高風(fēng)險(xiǎn)早期乳腺癌患者輔助治療可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)42%
OlympiA三期研究結(jié)果顯示，與安慰劑比較，阿斯利康和默沙東合作開(kāi)發(fā)的奧拉帕利（商品名利普卓）用于攜帶BRCA胚系突變的高風(fēng)險(xiǎn)HER2陰性早期乳腺癌患者輔助治療，可顯著改善無(wú)浸潤(rùn)性疾病生存期，且達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
西氏醫(yī)藥包裝任命王維濤為中國(guó)總經(jīng)理
注射劑藥物包裝和給藥創(chuàng)新解決方案的全球引領(lǐng)者 -- 西氏醫(yī)藥包裝宣布任命王維濤（Philip Wang）為其中國(guó)總經(jīng)理。
2021 ASCO年會(huì)LBA領(lǐng)銜，君實(shí)生物特瑞普利單抗攜39項(xiàng)多瘤種研究閃耀登場(chǎng)
北京時(shí)間2021年6月7日，君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）宣布，2021年ASCO年會(huì)以全體大會(huì)“重磅研究摘要”形式，發(fā)布了一項(xiàng)君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究最新成果。
康寧杰瑞KN046聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）年會(huì)上以壁報(bào)形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合鉑類(lèi)化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號(hào)：KN046-202）。
KN046聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）年會(huì)上以壁報(bào)形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
KN046聯(lián)合化療一線治療胰腺癌的臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線治療胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù) （研究編號(hào)：KN046-IST-04 ），以壁報(bào)形式在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）年會(huì)上公布。
歌禮FXR激動(dòng)劑ASC42獲批在中國(guó)開(kāi)展慢性乙型肝炎臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開(kāi)展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
信達(dá)生物在2021年ASCO線上年會(huì)公布Pemigatinib中國(guó)晚期實(shí)體瘤1期研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）線上年會(huì)以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國(guó)晚期實(shí)體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達(dá)生物在2021年ASCO線上年會(huì)公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）在晚期實(shí)體瘤患者的Ia/Ib期劑量遞增研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）日前在2021年美國(guó)臨床腫瘤年會(huì)（ASCO-2021）線上年會(huì)以壁報(bào)形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物攜手葆元醫(yī)藥在2021ASCO會(huì)議上報(bào)告合作開(kāi)發(fā)的Taletrectinib用于ROS1融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的二期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與葆元醫(yī)藥日前共同宣布，在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（2021 ASCO）年會(huì)上以壁報(bào)形式報(bào)告正在進(jìn)行的Taletrectinib II期臨床試驗(yàn)(NCT04395677)的初步結(jié)果。
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