藥物
亞虹醫(yī)藥宣布 APRICITY (APL-1702, Cevira(R)) 國際多中心III期臨床研究完成歐洲首例給藥
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira?）國際多中心III期臨床研究 (APRICITY) 在歐洲完成首例給藥。
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百悅澤?（澤布替尼）用于治療復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者
百濟(jì)神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已授予百悅澤(R)附條件批準(zhǔn)，用于治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥患者。NMPA藥品審評中心于2020年10月將這項(xiàng)新適應(yīng)癥上市許可申請納入優(yōu)先審評。
阿爾法西格瑪獲得PhaseBio的歐洲許可
阿爾法西格瑪（Alfasigma）與PhaseBio Pharmaceuticals, Inc.有關(guān)bentracimab在歐洲和其他主要市場49個國家的商業(yè)化簽訂了獨(dú)家許可協(xié)議。
勃林格殷格翰支持的中國首個GPP患者組織孵化項(xiàng)目在北京正式啟動
6月21日，由蔻德罕見病中心主辦、勃林格殷格翰支持的中國首個泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP）患者組織孵化項(xiàng)目在北京正式啟動。
深圳康泰生物新冠疫苗在馬啟動III期臨床接種
當(dāng)?shù)貢r間6月21日，深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細(xì)胞）在馬來西亞正式啟動III期臨床現(xiàn)場工作，首批入組受試者接受現(xiàn)場接種。
“羅氏兒童義走”邁入第十二年，為重疾患兒再度“匯愛云端”
近日，羅氏制藥再度攜手愛佑慈善基金會，共同啟動“2021年羅氏兒童義走”，并為愛配捐100萬元，給全國范圍內(nèi)符合條件的困難重疾患兒帶去愛的希望。
諾誠健華趙仁濱博士入選福布斯“中國科技女性榜”
知名商業(yè)媒體福布斯昨日發(fā)布“中國科技女性榜”，諾誠健華注冊事務(wù)與臨床開發(fā)副總裁趙仁濱博士成功入選。這是第二位諾誠健華科技女性獲此殊榮。2020年，諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士榮膺該榜單。
君圣泰將展示HTD1801治療原發(fā)性硬化性膽管炎臨床二期試驗(yàn)結(jié)果
深圳君圣泰生物技術(shù)有限公司宣布，將在2021年6月23日至26日舉行的歐洲肝臟研究學(xué)會(EASL)年會暨國際肝病大會展示HTD1801治療原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)的臨床二期試驗(yàn)結(jié)果。
百奧賽圖宣布完成數(shù)千萬美元新一輪融資，全力打造抗體新藥研發(fā)引擎
百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司，一家基于創(chuàng)新的基因編輯模式動物技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，今天宣布成功完成數(shù)千萬美元新一輪融資。
信達(dá)生物宣布達(dá)伯坦（pemigatinib）在臺灣市場獲得批準(zhǔn)用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達(dá)生物制藥今日宣布達(dá)伯坦（pemigatinib）獲得臺灣地區(qū)衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）批準(zhǔn)用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細(xì)胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。
天境生物宣布胃腸道腫瘤專家朱秀軒博士加入公司科學(xué)顧問委員會
天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）今天宣布，胃腸道腫瘤領(lǐng)域的國際權(quán)威專家朱秀軒博士加入天境生物科學(xué)顧問委員會。朱秀軒博士將為公司的創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目提供建議和指導(dǎo)，助力天境生物打造具有全球競爭力的創(chuàng)新藥管線。
云頂新耀榮獲“中國ADC藥物十大領(lǐng)軍企業(yè)”獎
6月19日，首屆BioChina中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新高峰論壇在蘇州舉辦，期間，云頂新耀憑借Trodelvy(R)在ADC藥物領(lǐng)域里的卓越表現(xiàn)獲得“中國ADC藥物十大領(lǐng)軍企業(yè)”獎。云頂新耀腫瘤免疫醫(yī)學(xué)副總裁陳炯杰在論壇現(xiàn)場代表公司領(lǐng)獎。
和瑞基因與阿里健康戰(zhàn)略合作，共同助力“一切腫瘤實(shí)現(xiàn)早診早治”
6月20日，和瑞基因與阿里健康正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同打造以“互聯(lián)網(wǎng)平臺+腫瘤早篩技術(shù)+醫(yī)療保障”為核心的腫瘤早篩普惠醫(yī)療創(chuàng)新服務(wù)模式。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)以治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNETs）。
基石藥業(yè)RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌精準(zhǔn)治療藥物普吉華在多地開出首批處方
6月21日，基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌精準(zhǔn)治療藥物普吉華 ?（普拉替尼膠囊）在廣東省人民醫(yī)院等近百家醫(yī)院開出處方單，并開始面向全國約70個城市近80家藥房供藥。
賽普汀(R)上市一周年 五大關(guān)鍵詞看賽普汀走向“GREAT”的奮斗之路
2020年6月19日，由三生國健自主研發(fā)的抗HER2單抗賽普汀?（注射用伊尼妥單抗）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，為我國的乳腺癌患者治療帶來新生原研力量。
信達(dá)生物達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌臨床研究結(jié)果榮登《柳葉刀·腫瘤學(xué)》
達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同? （貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的隨機(jī)、對照、開放多中心II/III期關(guān)鍵臨床研究（ORIENT-32）結(jié)果刊登在國際知名期刊《柳葉刀·腫瘤學(xué)》上。
科濟(jì)藥業(yè)成功登陸港交所：堅(jiān)持CAR-T源頭創(chuàng)新與國際化布局
2021年6月18日，科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司在港交所主板成功上市，發(fā)行價格32.80港元/股，募資總額約4億美元。
益普生中國攜手上藥控股深化胃腸領(lǐng)域多方位合作
6月17日下午（上海），博福-益普生（天津）制藥有限公司（簡稱“益普生”）與上藥控股有限公司（簡稱“上藥控股”）在上海市上藥控股總部舉行合作簽約儀式。
諾華蘇州研發(fā)基地全面升級
今天，蘇州諾華醫(yī)藥科技研發(fā)有限公司在江蘇常熟經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)舉行揭牌儀式，標(biāo)志著諾華蘇州研發(fā)基地的全面升級。蘇州市副市長楊知評、常熟市市委書記周勤第、瑞士駐上海總領(lǐng)事曾禮惟 ( Olivier Zehnder)等出席了揭牌儀式。
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