藥物
諾誠健華在第16屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上發(fā)布奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在2021年第16屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)。隨著隨訪時間的延長，奧布替尼顯示了更高的完全緩解率。
加科思完成SHP2聯(lián)合用藥試驗首例患者給藥 將收2000萬美元里程碑付款
北京、上海和波士頓2021年6月18日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè) (1167.HK) 宣布，公司在研項目SHP2抑制劑JAB-3312已分別完成與PD-1抗體派姆單抗 (Pembrolizuma...
信達生物宣布Taletrectinib治療NTRK融合實體瘤二期籃式臨床試驗完成首例患者給藥
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今日宣布taletrectinib治療NTRK 融合實體瘤的二期籃式試驗完成首例患者給藥（NCT04617054）。
百濟神州宣布抗TIGIT抗體Ociperlimab針對非小細胞肺癌的全球3期臨床試驗完成首例患者給藥
百濟神州今日宣布，其在研抗TIGIT抗體ociperlimab聯(lián)合抗PD-1抗體百澤安的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗已完成首例患者給藥。
誠益生物宣布雅克-米斯拉伊博士加入科學顧問委員會
上海誠益生物科技有限公司，一家專注于代謝和免疫領(lǐng)域新藥創(chuàng)制的臨床階段生物制藥公司，今天宣布雅克 -米斯拉伊博士加入其科學顧問委員會。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體治療晚期非小細胞肺癌的臨床試驗完成首例患者給藥
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品HBM4003針對晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的開放性...
天演藥業(yè)宣布被納入富時羅素指數(shù)
加州舊金山和中國蘇州2021年6月17日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石...
甘萊宣布其NASH候選藥物FXR激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好頂線數(shù)據(jù)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標志物頂線數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)宣布與輝瑞在ROS1陽性晚期肺癌中共同開發(fā)勞拉替尼 雙方戰(zhàn)略合作進一步深化
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，將與輝瑞在大中華地區(qū)針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展合作研究，共同開發(fā)勞拉替尼（lorlatinib）。
翰森制藥攜手魚鷹資管成立博勝藥業(yè)
6月16日，魚鷹資產(chǎn)管理和翰森制藥集團有限公司共同創(chuàng)立并孵化的博勝藥業(yè)宣布成立。博勝藥業(yè)致力于為更多中國患者帶來潛在的突破性治療藥物，目前已完成由翰森制藥和魚鷹資管兩家公司共同領(lǐng)投的7200萬美元A輪融資。
和鉑醫(yī)藥與美國丹娜-法伯癌癥研究院達成長期合作共同推進腫瘤新藥研發(fā)
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達成合作協(xié)議，雙方將開展長期的多方面研究合作，共同推進腫瘤治療創(chuàng)新型生物療法的研發(fā)。
Medtec中國打通高端醫(yī)療制造產(chǎn)業(yè)鏈資源，攜專家問道醫(yī)械創(chuàng)新智造
2021Medtec中國展（暨第十七屆國際醫(yī)療器械設計與制造技術(shù)展）將于9月1-3日在上海世博展覽館2號館和4號館舉辦，展品涵蓋設計研發(fā)、原材料、精密部件、制造設備、加工技術(shù)、合同制造、測試認證、政策法規(guī)以及市場咨詢等展品及服務。
Qynapse將報告QyScore(R)臨床結(jié)果
QYNAPSE Inc.今天宣布，將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經(jīng)病學學會(EAN)第七屆大會上報告QyScore(R)用于治療阿爾茨海默病和多發(fā)性硬化癥方面的臨床數(shù)據(jù)。
開利運輸冷凍舉辦“保障新冠疫苗安全運輸”專題論壇
日前，由中國物流與采購聯(lián)合會醫(yī)藥物流分會與開利運輸冷凍聯(lián)合舉辦的“保障新冠疫苗安全運輸專題論壇”在北京舉行。
默沙東腫瘤免疫治療可瑞達在華獲批新適應證
默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準單藥用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均為野生型，不可切除或轉(zhuǎn)移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）結(jié)直腸癌（CRC）患者的一線治療。
Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發(fā)GACP認證
近日，同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認證。Intertek天祥集團為其頒發(fā)認證，該認證為行業(yè)首創(chuàng)，代表同仁堂引入先進標準及管理辦法，在中藥材種植規(guī)范和可持續(xù)方面展開的積極探索初見成效。
信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
博安生物新冠中和抗體即將在美開展II期臨床研究
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請，即將開展II期臨床研究。
三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床
6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
奧科達和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉羅司顆粒） 仿制藥上市
2021年6月14日，位于美國新澤西州，皮斯卡塔韋的奧科達制藥攜手Oakrum制藥有限責任公司正式宣布JADENU(R)?Sprinkle的仿制藥成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和?360mg三個規(guī)格。
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