醫(yī)療藥物

Adagio Medical的iCLAS(TM)冷凍消融系統(tǒng)獲得CE認證標(biāo)志

Adagio Medical, Inc.宣布其超低溫智能持續(xù)性病灶消融系統(tǒng)(iCLAS)已獲得CE認證標(biāo)志,該系統(tǒng)可用于陣發(fā)性(PAF)和持續(xù)性(PsAF)心房顫動和心房撲動的心內(nèi)膜治療。

2020-06-03 11:06 5702

上海海華醫(yī)院第一屆“疤友”交流會成功舉辦

2020年5月30日上午,上海海華醫(yī)院“第一屆疤友交流會”在整形科成功舉辦。上海海華醫(yī)院院長李軍、副院長安洪賓、副院長馬鳳姝以及各臨床科室主任出席本次交流會。此次活動展開了一場別開生面的醫(yī)患對話,解除患者的疑慮。

2020-06-03 10:52 5648

信達生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結(jié)果

信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)單克隆抗體(研發(fā)代號:IBI310)I期臨床研究(NCT03545971研究)的初步結(jié)果。

2020-06-03 07:30 22867

QPS榮獲兩項2020年CRO領(lǐng)先獎

特拉華州紐瓦克2020年6月2日 /美通社/ --?QPS 是一個遵守GLP/GCP(良好實驗室規(guī)范/藥品臨床試驗管理規(guī)范)、獲得CLIA(美國《臨床實驗室改進法案修正案》)認證的合同研究組織(CRO...

2020-06-02 18:55 7690

尼達尼布第三項肺纖維化適應(yīng)癥在歐洲獲得肯定意見

勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)對尼達尼布的又一項適應(yīng)癥給予肯定意見,建議用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺疾?。↖LD)患者。

2020-06-02 16:24 8468

Modular Bioscience獲得人工限制性內(nèi)切酶技術(shù)的獨家授權(quán)

加州硅谷2020年6月2日 /美通社/ -- 總部位于美國硅谷的創(chuàng)新生物技術(shù)公司 Modular Bioscience 今天宣布與伊利諾伊大學(xué)香檳分校簽署了最終協(xié)議,獲得該校人工限制性內(nèi)切酶(ARE...

2020-06-02 13:21 7034

默沙東帕博利珠單抗用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌長期生存數(shù)據(jù)公布

默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號)5月13日公布其關(guān)鍵III期臨床試驗KEYNOTE-189最終分析結(jié)果,其中包括帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療一線治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC的長期生存數(shù)據(jù)。

2020-06-02 12:24 6584

和鉑醫(yī)藥HBM9161再獲臨床批件,推進Graves眼病無縫2/3期臨床性試驗

和鉑醫(yī)藥今日宣布,其針對新生兒Fc受體(FcRn)的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),擬對Graves眼疾(又稱甲狀腺相關(guān)眼?。╅_展臨床試驗。

2020-06-02 10:15 7117

信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結(jié)果

信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI318)Ia期臨床研究(NCT03875157)的初步結(jié)果。

2020-06-02 07:30 24997

AGC Biologics收購商業(yè)設(shè)施,擴展其所能提供的全球服務(wù)

全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布,該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術(shù)的商業(yè)制造設(shè)施。

2020-06-02 06:00 15078

藥明康德任命張幼翔博士為高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官

藥明康德今日宣布張幼翔博士已正式加入公司,擔(dān)任高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官。高端治療事業(yè)部是藥明康德專注于細胞和基因療法的合同研發(fā)生產(chǎn)組織(CDMO),張幼翔博士將負責(zé)該業(yè)務(wù)平臺在全球的戰(zhàn)略規(guī)劃、技術(shù)開發(fā)及運營管理。

2020-06-01 20:00 28274

勃林格殷格翰和禮來將與杜克臨床研究所合作開展一項實用性試驗,旨在研究恩格列凈對急性心肌梗塞患者的效果

勃林格殷格翰公司與禮來公司近日聯(lián)合宣布,將與杜克臨床研究所(DCRI)開展一項全新的研究合作,即EMPACT-MI試驗(恩格列凈預(yù)防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡)。

2020-06-01 17:38 6693

和黃醫(yī)藥完成與美國FDA會議并計劃遞交索凡替尼新藥上市申請

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布,已與美國食品藥品監(jiān)督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤("NET")患者進行了新藥上市申請前 (pre-NDA) 會議。

2020-06-01 15:42 23199

綠葉制藥亞太三地同步推進思瑞康(R)、思瑞康緩釋片(R)分銷與推廣戰(zhàn)略合作

一場特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團與亞太區(qū)三家企業(yè)達成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系并共同發(fā)起“關(guān)愛精神健康”的公益活動。

2020-06-01 15:18 9475

“中國籍”曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請獲EMA CHMP推薦批準(zhǔn)

復(fù)宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布,歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會發(fā)布HLX02(注射用曲妥珠單抗)的積極審評意見。

2020-06-01 12:07 14339

信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關(guān)研究的長期隨訪數(shù)據(jù)

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)(ORIENT-1研究)的長期隨訪數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 23645

信達生物公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤(鼻型)的長期隨訪臨床研究結(jié)果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤(鼻型)治療(ORIENT-4)的兩年長期隨訪臨床研究結(jié)果。

2020-06-01 07:30 22524

信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ORIENT-2)的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。

2020-06-01 07:30 25133

信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥(研發(fā)代碼:IBI305)治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究(NCT04072679)數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 26633

【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù),聯(lián)合治療潛力明顯

亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司已在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布細胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。

2020-05-31 20:00 26014
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