醫(yī)療藥物
TUV南德被指定為體外診斷醫(yī)療器械指令（IVDR）下的公告機構(gòu)
德國醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療器械衛(wèi)生保護中央管理局（ZLG）現(xiàn)已根據(jù)全新的體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）指定TUV南德產(chǎn)品服務(wù)有限公司作為公告機構(gòu)。
科技日報：全球首款新冠滅活疫苗受試者全部產(chǎn)生抗體
揭盲結(jié)果顯示：疫苗接種后安全性好，無一例嚴(yán)重不良反應(yīng)；不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，其中0／28天程序接種兩劑后，中和抗體陽轉(zhuǎn)率達100%。
搭建國內(nèi)外學(xué)術(shù)橋梁，規(guī)范圍孕期女性健康管理
由中國醫(yī)師協(xié)會（CMDA）與英國皇家婦產(chǎn)科學(xué)院（RCOG）攜手主辦、拜耳公司支持的“2020年中國醫(yī)師協(xié)會RCOG國際婦產(chǎn)科規(guī)范化線上教育項目-愛樂維線上學(xué)院”，將于2020年6月以全新形式在線舉行。
應(yīng)世生物在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）上市 開啟肢端肥大癥全新治療時代
2020年6月20日，益普生“至臻至簡，索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）中國上市會于線上隆重召開，開啟肢端肥大癥全新治療時代。
綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性
綠葉制藥集團宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的正式受理，即將進入臨床階段。
和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺優(yōu)勢，針對多個創(chuàng)新靶點合作開發(fā)抗體藥物。
廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資
近日，廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投，原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?（selinexor，德琪醫(yī)藥代號ATG-010）用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。
CPhI & P-MEC China在線展會 - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會”—— Virtual Expo Connect，攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。
Dymax戴馬斯推出陽離子型環(huán)氧膠 擴展醫(yī)療級結(jié)構(gòu)膠產(chǎn)品線
近日，Dymax戴馬斯擴展MD ?系列醫(yī)療器械膠粘劑產(chǎn)品線，推出陽離子型環(huán)氧膠250-CTH。
相達生物科技于2020 AACR年會公布創(chuàng)新核酸提取技術(shù)最新研究成果
相達生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國癌癥研究協(xié)會網(wǎng)絡(luò)年會II上進行了報告展示。
Bendit Technologies宣布任命高管
Bendit Technologies今天宣布，理查德-卡佩塔（Richard Cappetta）已經(jīng)被任命為該公司的董事會主席。在公布這一任命的同時，該公司還宣布約西-馬澤爾 ( Yossi Mazel) 已經(jīng)被任命為首席執(zhí)行官。
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國一期臨床試驗首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布，該公司在美國開展的ABM-1310一期臨床試驗成功迎來首例病人的入組和給藥。
百濟神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開展的1b/2期臨床試驗提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）線上年會II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗按計劃將于2020年底之前在KRAS突變實體瘤中開啟劑量擴展試驗組 美國麻省劍橋、...
默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證
默沙東6月22日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
“扁鵲飛救胸痛中心3.0”助力CDQI全國心血管專病中心建設(shè)
2020年6月20日，飛救醫(yī)療科技（北京）有限公司發(fā)布扁鵲飛救智能胸痛中心3.0系統(tǒng)，融合胸痛AI、標(biāo)準(zhǔn)化SaaS服務(wù)等多項重磅全新功能，全面支持CDQI全國心血管疾病管理能力評估與提升工程。
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液，用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者，法國加?xùn)喙窘招?，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國的新增臨床適應(yīng)癥，即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療（cTACE）。?
阿斯利康中國攜手廈門艾德生物、上海睿昂基因助力肺癌診療新模式
近日，由全球領(lǐng)先生物制藥公司阿斯利康中國與廈門艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌診療一體化診斷產(chǎn)品代理業(yè)務(wù)正式啟動，通過強強聯(lián)合，借助各自資源的優(yōu)勢普及肺癌檢測診斷，提升檢測診斷的普及率和精準(zhǔn)度，促進肺癌個體化診療發(fā)展。
Arcelik完成5000臺呼吸機的大批量生產(chǎn)，幫助滿足國際需求
伊斯坦布爾2020年6月22日 /美通社/ --?下轄倍科(Beko)和根德(Grundig)品牌的歐洲領(lǐng)先的耐用消費品制造商Arcelik，已經(jīng)完成了5000臺幫助挽救生命的機械呼吸機的生產(chǎn)。該公...
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