擬用于改善因周?chē)鷦?dòng)脈疾病引起的靜息痛、潰瘍等缺血性癥狀，有望為患者提供一種更為便利的新型治療選擇。
南昌2025年12月19日 /美通社/ -- 2025年12月18日，濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，公司申報(bào)的2.2類(lèi)及2.4類(lèi)新藥JMX-2005注射液已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥物擬用于改善因周?chē)鷦?dòng)脈疾病引起的靜息痛、潰瘍等缺血性癥狀，有望為患者提供一種更為便利的新型治療選擇。
周?chē)鷦?dòng)脈疾病是常見(jiàn)的血管疾病，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致肢體靜息痛、難愈性潰瘍甚至截肢風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。JMX-2005注射液是一款采用先進(jìn)緩釋技術(shù)的創(chuàng)新制劑。通過(guò)將藥物包封于脂質(zhì)體中，實(shí)現(xiàn)了藥物的緩釋特性。其獨(dú)特的皮下給藥方式，能在注射部位形成"藥物儲(chǔ)庫(kù)"，使藥物緩慢、持續(xù)釋放，從而有望延長(zhǎng)給藥間隔。
"JMX-2005注射液的設(shè)計(jì)初衷，是希望提升患者的治療依從性與生活便利性。"濟(jì)民可信集團(tuán)創(chuàng)新技術(shù)藥物研究院相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，"傳統(tǒng)的治療方案往往需要患者頻繁前往門(mén)診或住院治療。JMX-2005采用的緩釋皮下注射技術(shù)，旨在讓患者在醫(yī)生指導(dǎo)下實(shí)現(xiàn)更便捷的自我管理，節(jié)省往返醫(yī)院的時(shí)間和費(fèi)用，這是我們?cè)谥苿﹦?chuàng)新方面的一次重要探索。"
該項(xiàng)目的研發(fā)與申報(bào)由濟(jì)民可信集團(tuán)創(chuàng)新技術(shù)藥物研究院承擔(dān)，生產(chǎn)由江西艾施特制藥有限公司落地。此次JMX-2005注射液獲批進(jìn)入臨床階段，標(biāo)志著濟(jì)民可信在心血管治療領(lǐng)域和創(chuàng)新制劑開(kāi)發(fā)方面取得了新的進(jìn)展。集團(tuán)將持續(xù)推進(jìn)該藥的臨床研究，以期早日為全球周?chē)鷦?dòng)脈疾病患者帶來(lái)新的治療希望。
