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來凱醫(yī)藥自主研發(fā)PI3Kα抑制劑入選2024 SABCS具同類最佳潛力

2024-12-12 08:30 5228

上海2024年12月12日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥 (2105.HK)今日宣布,公司自主研發(fā)成果"一種針對多類PI3Kα突變型的變構(gòu)抑制劑—— LAE118 的臨床前研究",已入選2024圣安東尼奧乳腺癌研討會(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS),將于12月13日在美國德克薩斯州圣安東尼奧的研討會上以壁報形式展示相關(guān)研究數(shù)據(jù)。

"非常高興來凱的早期研發(fā)成果入選SABCS,這再次體現(xiàn)了來凱在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實力",來凱醫(yī)藥首席科學(xué)官顧祥巨博士表示:"LAE118由來凱青年科學(xué)家厲銘博士領(lǐng)銜,藥化、生物和人工智能藥物發(fā)現(xiàn)團隊合作開發(fā)完成。在一年多的時間里,團隊充分利用了最新的人工智能模型輔助工具,從而極大的加速了項目的研發(fā)進程。作為一種新型變構(gòu)抑制劑,LAE118對各類PI3Kα突變型都有很好的活性及選擇性,在動物實驗中比競品療效更強、安全性更高,極具同類最佳(best in class)的潛力。我們期望盡快將這款候選新藥帶給廣大患者。"

PI3Kα 突變在乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、子宮內(nèi)膜癌和其它癌癥患者中很常見,針對此靶點的療法已被驗證有效。然而,目前已獲批的PI3Kα 抑制劑可同時抑制野生型,對突變型沒有選擇性。因而耐受性較差,且易產(chǎn)生耐藥性。臨床上迫切需要新一代的PI3Kα藥物,以提高安全性并克服藥物耐藥性。

在癌癥自主研發(fā)創(chuàng)新領(lǐng)域取得進展的同時,來凱醫(yī)藥在代謝領(lǐng)域也形成了"創(chuàng)新管線縱隊"。繼與禮來就LAE102(ActRIIA選擇性抗體)達成臨床合作后之后,來凱醫(yī)藥圍繞Activin-ActRII通路的其他兩款抗體:ActRIIB選擇性抑制劑LAE103和ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑LAE123 也先后進入了IND支持性研究階段,將盡快推進至臨床。

圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)由美國癌癥研究協(xié)會和德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心聯(lián)合主辦,是全球規(guī)模最大、最有影響力的乳腺癌學(xué)術(shù)會議之一,每年吸引數(shù)千名科研人員和醫(yī)學(xué)界代表參加。

摘要編號:SESS-3548
壁報編號:P5-06-16
摘要標(biāo)題:一種新型變構(gòu)全突變選擇性 PI3Kα 抑制劑—— LAE118 的臨床前研究
作者:厲銘 張瑞鵬 陳俊彥 胡美娟 林曉芬 張敏華 顧祥巨
展示時間:
2024年12月13日(周五) 12:30 p.m.– 14:00 p.m. (美國中部時間)

展示地點:
美國德克薩斯州圣安東尼奧Henry B. Gonzalez會議中心

摘要亮點:
LAE118 是一種新型變構(gòu)全突變選擇性 PI3Kα 抑制劑。它在 PI3Kα 突變細(xì)胞系中表現(xiàn)出優(yōu)異的體外抗增殖活性,并且對于對正構(gòu) PI3Kα 抑制劑具有抗性的細(xì)胞仍然有效。當(dāng)使用劑量遠低于其它變構(gòu)抑制劑時,LAE118 在異種移植模型中表現(xiàn)出更強的抗腫瘤活性。與正構(gòu) PI3Kα 抑制劑相比,LAE118對血糖和胰島素的影響更小。在臨床前毒理學(xué)研究中,LAE118 也表現(xiàn)出良好的耐受性。這些數(shù)據(jù)表明 LAE118 具有更高的功效和更大的安全窗口。LAE118 目前處于IND支持性研究(IND-enabling)階段,將盡快提交IND申請。

關(guān)于來凱醫(yī)藥

股份代碼:2105.HK

來凱醫(yī)藥成立于2016年,是一家以科學(xué)為驅(qū)動、處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司,致力于為全球腫瘤、代謝疾病及肝纖維化患者帶來新型療法。

截至2024年6月30日,來凱醫(yī)藥圍繞LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001及LAE005啟動了七項臨床試驗,以解決肥胖癥及腫瘤領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。

LAE102是來凱自主研發(fā)針對ActRIIA的單克隆抗體。臨床前研究顯示,可增加肌肉并減少脂肪。LAE102已獲得中國和美國針對肥胖適應(yīng)癥的新藥臨床試驗(IND)批準(zhǔn),I期臨床研究正在全速推進。

阻斷Activin-ActRII通路可促進肌肉再生和減少脂肪。來凱團隊在這一特定領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗及深厚的專業(yè)知識,并正在開發(fā)更多的候選藥物(LAE103、LAE123等),以最大限度地發(fā)揮靶向ActRII受體的價值。

在腫瘤領(lǐng)域,來凱已經(jīng)建立全面的候選藥物組合,覆蓋乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌及PD-1/PD-L1耐藥實體瘤等。

LAE002(afuresertib)是一種AKT強效抑制劑,抑制所有三種AKT亞型(AKT1、AKT2及AKT3),也是全球兩種處于晚期臨床開發(fā)階段的針對乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制劑之一。目前來凱醫(yī)藥針對HR+/HER2-乳腺癌III期關(guān)鍵研究(AFFIRM-205)已全面啟動。

2023年6月29日, 來凱醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司("香港交易所")主板上市,股份代碼:2105.HK。

如需了解更多公司信息,請訪問 http://www.laekna.com

前瞻性聲明

本新聞稿有若干前瞻性陳述,該等前瞻性陳述并非歷史事實,乃基于來凱醫(yī)藥的現(xiàn)有看法、假設(shè)和期待而對未來事件做出的預(yù)測,通常會使用"將"、"可能"、"期望"、"相信"、"計劃"、"預(yù)估"、"預(yù)測"及其他類似詞語進行表述。盡管本公司相信所做的預(yù)測合理,但是基于未來事件固有的不確定性,我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)測有重大差異。因此,您應(yīng)注意,依賴任何前瞻性陳述可能導(dǎo)致已知及未知的重大風(fēng)險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當(dāng)日為準(zhǔn),且僅基于當(dāng)日的假設(shè),除法律有所規(guī)定外,本公司概不承擔(dān)義務(wù)對該等前瞻性陳述更新。

消息來源:來凱醫(yī)藥
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