首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑
此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標志物改變?nèi)巳褐?，該藥物?lián)合氟維司群相較氟維司群單藥可將疾病進展或死亡風險降低50%
上海2025年4月22日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局于2025年4月15日正式批準荃科得®（英文商品名: Truqap®，通用名：卡匹色替片）聯(lián)合氟維司群用于轉(zhuǎn)移性階段至少接受過一種內(nèi)分泌治療后疾病進展，或在輔助治療期間或完成輔助治療后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。
此次在華獲批是基于早前發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的CAPItello-291全球III期研究的積極結(jié)果[1]，2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會（ESMO Asia）上公布的中國隊列的積極結(jié)果與全球研究結(jié)果一致，也支持了本次獲批。[2]
在該試驗的全球人群中，69%的患者曾接受過細胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6 抑制劑治療，研究結(jié)果顯示，對于攜帶PI3K/AKT通路中生物標志物改變的患者，卡匹色替聯(lián)合氟維司群相較于氟維司群單藥治療可將疾病進展或死亡風險降低50%（風險比0.50，95%置信區(qū)間0.38-0.65；p=<0.001；中位無進展生存期 (PFS) 為7.3個月對比3.1個月）。[1]在中國人群中，相較于氟維司群單藥治療，卡匹色替聯(lián)合氟維司群可將攜帶PIK3CA、AKT1或PTEN基因改變患者的疾病進展或死亡風險降低59%（風險比0.41；中位PFS為5.7個月對比1.9個月）。[2]
乳腺癌是中國女性最高發(fā)的惡性腫瘤之一，僅2022年確診病例就超過35萬例，并造成約75,000例患者死亡。[3]在全球范圍內(nèi)，HR陽性乳腺癌（表達雌激素和/或孕激素受體）是最常見的乳腺癌亞型，70%的乳腺癌被認為是HR陽性、HER2陰性。[4]內(nèi)分泌治療聯(lián)合細胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6 抑制劑在晚期乳腺癌患者的初始治療中被廣泛使用，但腫瘤仍會對這些療法產(chǎn)生耐藥，尤其是當腫瘤攜帶PIK3CA、AKT1或 PTEN改變時，因此亟需更多基于內(nèi)分泌治療的聯(lián)合用藥方案以優(yōu)化內(nèi)分泌治療的獲益時間和療效。[5]全球數(shù)據(jù)顯示，約50%的HR陽性晚期乳腺癌患者攜帶PIK3CA、AKT1或PTEN基因的改變[6]-[8]。在中國人群中，約57%的HR陽性、HER2陰性乳腺癌患者攜帶PIK3CA、AKT1或PTEN改變，其中攜帶PTEN或 AKT1改變的比例分別高達8.4%和7.7%。[9]
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院大內(nèi)科首席，ESMO?國際乳腺癌專家委員會委員，CAPItello-291中國牽頭研究者胡夕春教授表示："晚期HR陽性乳腺癌患者往往在一線內(nèi)分泌療法中出現(xiàn)疾病進展或耐藥。很高興看到此次獲批為伴有PIK3CA、AKT1或PTEN基因改變的晚期HR陽性乳腺癌患者帶來全新治療選擇，有望幫助患者延緩疾病進程并延長生存時間，同時也彰顯了乳腺癌精準診療的重要性。"
阿斯利康全球高級副總裁，全球研發(fā)中國負責人何靜博士表示："乳腺癌嚴重威脅中國女性的生命健康，患者亟需創(chuàng)新治療方案的需求尚未被滿足?？ㄆド媸鞘讉€且唯一在中國獲批用于PIK3CA/AKT1/PTEN改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑，此次獲批充分彰顯了我們藥物的創(chuàng)新價值, 未來我們將繼續(xù)借助自身研發(fā)實力和管線布局，傾力攻克乳腺癌這一致死疾病。"
阿斯利康中國腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理關(guān)冬梅女士表示："卡匹色替有望延長目前被廣泛使用的內(nèi)分泌治療的獲益，并幫助HR陽性晚期乳腺癌患者延緩疾病進展，它的獲批是阿斯利康中國持續(xù)探索乳腺癌領(lǐng)域的又一重要里程碑。阿斯利康與健康中國2030癌癥防治目標同心同行，我們期待能將更多全球創(chuàng)新腫瘤藥物帶給廣大中國患者，并為‘健康中國2030'宏偉目標的達成貢獻力量。"
在CAPItello-291試驗中，卡匹色替聯(lián)合氟維司群的安全性與此前開展的聯(lián)合用藥試驗中觀察到的結(jié)果基本一致。[1]
基于CAPItello-291試驗結(jié)果，目前卡匹色替已在美國、歐盟、日本等其他國家和地區(qū)獲批用于治療HR陽性晚期乳腺癌患者。
關(guān)于HR陽性乳腺癌
乳腺癌是全球第二高發(fā)的癌癥，也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。[10] 2022年，全球超過 200 多萬名患者被診斷為乳腺癌，有近665,000 名患者死亡。[10]
HR 陽性乳腺癌細胞的生長通常由雌激素受體驅(qū)動，內(nèi)分泌療法被廣泛用作ER驅(qū)動的晚期乳腺癌的一線治療，并通常與 CDK4/6 抑制劑聯(lián)合使用。[5],[11],[12]然而，許多晚期乳腺癌患者會對 CDK4/6 抑制劑和目前的內(nèi)分泌療法產(chǎn)生耐藥性。[11]一旦出現(xiàn)這種情況，治療選擇就會相對有限（化療是目前的標準治療方法），并且生存率較低，預(yù)計只有35%的患者在診斷后能夠存活五年以上。[4],[11],[13]
優(yōu)化內(nèi)分泌治療并克服耐藥，以使患者能夠繼續(xù)從內(nèi)分泌治療中獲益，同時為那些不太可能受益的患者尋找新的治療方法，是目前乳腺癌研究的活躍關(guān)注領(lǐng)域。
關(guān)于CAPItello-291
CAPItello-291是一項III期、雙盲、隨機試驗，旨在評估卡匹色替聯(lián)合氟維司群對比安慰劑聯(lián)合氟維司群在局部晚期（不可手術(shù)）或轉(zhuǎn)移性激素受體陽性、HER2低表達或陰性（免疫組化[IHC] 0或1+，或IHC 2+/原位雜交[ISH]陰性）乳腺癌患者中的療效。
這項全球研究招募了708名患有組織學(xué)確認的激素受體陽性、HER2低表達或陰性乳腺癌的成年患者。這些患者的疾病在芳香化酶抑制劑治療期間或之后復(fù)發(fā)或進展，可能已經(jīng)接受了CDK4/6抑制劑治療及晚期一線化療。該試驗具有雙重主要終點：總體人群中的PFS和PI3K/AKT通路改變（PIK3CA、AKT1或PTEN基因改變）患者人群的PFS。本研究納入約40%的通路改變?nèi)巳海?70% 的患者曾使用過 CDK4/6 抑制劑。
該研究的中國隊列以與全球研究相同的入排標準招募了134 名來自中國大陸和中國臺灣地區(qū)的成年患者。在該隊列中，約35%的患者的腫瘤攜帶PIK3CA、AKT1或PTEN改變，約40%的患者曾接受過CDK4/6抑制劑治療。
關(guān)于荃科得®
荃科得®（卡匹色替）是一款first-in-class高效的三磷酸腺苷(ATP)競爭性抑制劑，可抑制所有三種AKT異構(gòu)體（AKT1/2/3）。根據(jù)早期試驗中的耐受性和靶點抑制程度進行給藥方案的選擇，卡匹色替每天兩次，每次400mg，按照四天用藥、三天停藥的間歇劑量方案給藥。
根據(jù) CAPItello-291 試驗的結(jié)果，卡匹色替已在美國、歐盟、日本、中國及其他幾個國家獲得批準，用于治療 HR 陽性、HER2 陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者，這些患者在接受內(nèi)分泌治療期間或之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)或進展，且具有一種或多種生物標志物改變（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）。根據(jù)這些試驗結(jié)果，卡匹色替還在澳大利亞獲得批準，用于治療在接受內(nèi)分泌治療期間或之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)或進展的 HR 陽性、HER2 陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。
卡匹色替目前正在開展多項III期臨床試驗，以評估其單獨應(yīng)用或者與既定治療方案聯(lián)合應(yīng)用在乳腺癌(CAPItello-292)和前列腺癌(CAPItello-280及CAPItello-281)中的治療效果。
卡匹色替是阿斯利康與Astex Therapeutics 合作（以及與倫敦癌癥研究所和癌癥研究技術(shù)有限公司的合作）之后開發(fā)的。
關(guān)于芙仕得®
芙仕得®（氟維司群）是一種內(nèi)分泌療法，適用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復(fù)發(fā)的，或是在抗雌激素治療中進展的絕經(jīng)后雌激素受體陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
在美國、歐盟、中國和日本，氟維司群還被批準與CDK4/6抑制劑聯(lián)合使用，用于治療HR陽性、HER2陰性的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者，這些患者在接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)進展。氟維司群代表了一種激素治療方法，通過阻斷和降解雌激素受體（疾病進展的關(guān)鍵驅(qū)動因素）來幫助減緩腫瘤的生長。
氟維司群被批準作為單一療法或與包括CDK4/6和PI3K抑制劑在內(nèi)的各類藥物聯(lián)合治療HR陽性晚期乳腺癌患者，并且正在評估與其他藥物的聯(lián)合使用。
關(guān)于阿斯利康在乳腺癌領(lǐng)域的研究
在對乳腺癌生物學(xué)認識不斷深化的驅(qū)動下，阿斯利康開始挑戰(zhàn)并重新定義當前的乳腺癌分型及臨床治療模式，以為有需要的患者提供更為精準而有效的治療方案。阿斯利康雄心勃勃，希望有朝一日可以消除乳腺癌這一致死病因。
阿斯利康研發(fā)了一系列已獲批或有望獲批的藥物，通過多種機制應(yīng)對乳腺癌腫瘤微環(huán)境的生物多樣性。
憑借靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物——優(yōu)赫得（德曲妥珠單抗），阿斯利康和第一三共致力于改善先前接受過治療的HER2陽性、HER2低表達與HER2超低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的預(yù)后，并正在探索其在更早線的治療和其他乳腺癌治療階段中的潛力。
在HR陽性乳腺癌中，阿斯利康繼續(xù)通過基石藥物芙仕得 (氟維司群) 和諾雷得 (戈舍瑞林) 改善預(yù)后，并旨在通過first-in-class的AKT抑制劑荃科得 (卡匹色替)、靶向Trop2的ADC藥物Datroway (datopotamab deruxtecan) 以及新一代口服SERD camizestrant重塑HR陽性乳腺癌的治療。
PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利）是一種靶向治療藥物，已在遺傳性BRCA突變的早期和轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中進行了研究。阿斯利康與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）將繼續(xù)利普卓在這些領(lǐng)域的相關(guān)研究，并探索其在疾病早期治療中的潛力。阿斯利康還在探索Saruparib（一種強效的PARP1選擇性抑制劑）與camizestrant聯(lián)合治療BRCA突變、HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的有效性和安全性。
為了給三陰性乳腺癌（一種侵襲性乳腺癌）患者提供急需的治療選擇，阿斯利康正在評估 Datroway單獨使用或與免疫藥物英飛凡(度伐利尤單抗)聯(lián)合使用的潛在效果。
關(guān)于阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的研究
阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場革命，致力于提供多元化的腫瘤治療方案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。
阿斯利康專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建立了行業(yè)領(lǐng)先的多元化的產(chǎn)品組合和管線，持續(xù)推動醫(yī)療實踐變革，改變患者體驗。
阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。
關(guān)于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學(xué)至上的全球生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品，重點關(guān)注腫瘤、罕見病以及包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內(nèi)的生物制藥等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務(wù)遍布超過125個國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。
關(guān)于阿斯利康中國
阿斯利康自1993年進入中國以來，專注中國患者需求最迫切的治療領(lǐng)域，包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見病、疫苗抗體及自體免疫等，已將40多款創(chuàng)新藥物帶到中國。阿斯利康將中國總部設(shè)于上海，并在上海和北京設(shè)立全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，在北京、廣州、杭州、成都、青島設(shè)立區(qū)域總部，在無錫、泰州、青島建立全球生產(chǎn)供應(yīng)基地，向全球70多個市場輸送優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品。
聲明:
* 截至2025年4月22日，在中國大陸是唯一
本文涉及尚未在中國大陸獲批的產(chǎn)品或者適應(yīng)癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。
參考文獻
