中國蘇州和美國圣地亞哥2024年11月12日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法的生物制藥企業(yè)，今日公司公布了11月6日至10日期間于美國休斯敦舉辦的第39屆美國癌癥免疫治療學(xué)會（SITC）年會上展示的最新數(shù)據(jù)。公司以海報形式介紹其抗 CTLA-4 SAFEbody® ADG126（Muzastotug）作為單一療法和與抗 PD-1 療法聯(lián)合治療的最新臨床數(shù)據(jù)，進(jìn)一步驗證其顯著提高了治療指數(shù)（TI）。
"阻斷CTLA-4在激活免疫系統(tǒng)改善療效方面有著重要的作用，尤其是抗PD-1單一療法收效甚微的冷腫瘤和PD-L1 低表達(dá)或陰性的腫瘤患者，目前聯(lián)合CTLA-4 抑制劑已被證明可以激活 T 細(xì)胞，從而增強腫瘤免疫的療效。"希望之城（City of Hope Comprehensive Cancer Center）腫瘤內(nèi)科與治療研究系副教授、研究員Daneng Li醫(yī)學(xué)博士表示，" ADG126臨床數(shù)據(jù)證實，通過精準(zhǔn)掩蔽肽設(shè)計、靶向獨特抗原表位，可以實現(xiàn)靶向腫瘤組織內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）清除，顯著提高了治療指數(shù)。"
標(biāo)題為"解讀單一療法或與抗 PD-1 療法聯(lián)用Muzastotug（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126）相對于其未掩蔽形式抗體（ADG116）有效改善臨床治療指數(shù)（TI）" 的海報顯示，得益于臨床治療指數(shù)（TI）的提高，ADG126可實現(xiàn)更高劑量、更高頻率下的多次重復(fù)給藥，保持良好安全性的同時，最大化拓展抗腫瘤療效。對比掩蔽型ADG126安全抗體及其活性抗體ADG116的數(shù)據(jù)分析可見，相比伊匹木單抗（ipilimumab），通過靶向獨特的抗原表位，ADG126能更高效激活T細(xì)胞，同時精確掩蔽肽的設(shè)計則能實現(xiàn)靶向腫瘤微環(huán)境，結(jié)合腫瘤內(nèi)CTLA-4高表達(dá)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg），通過增強的ADCC（抗體依賴性細(xì)胞毒作用）實現(xiàn)Treg清除 ，提高了臨床安全性和有效性。
海報亮點包括：
標(biāo)題為"Muzastotug（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126）與帕博利珠單抗（抗PD-1抗體）的聯(lián)合療法治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib/II期多中心劑量爬坡與劑量拓展試驗"的海報，公布了一項正在進(jìn)行中的臨床試驗新增隨訪數(shù)據(jù)，顯示ADG126與抗PD-1療法聯(lián)用治療最常見的結(jié)直腸癌類型MSS CRC時，展現(xiàn)出了同類最佳治療潛力。
之前公司于2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會上公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，ADG126在10 mg/kg 每6周一次或每3周一次劑量下聯(lián)合帕博利珠單抗（200mg 每3周一次）在MSS CRC患者中觀察到了令人鼓舞的療效，包括持久的疾病控制和早期生存獲益，同時在每3周一次給藥方案下觀察到劑量依賴性療效以及按照RECIST實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)的客觀緩解率。
此次2024年SITC年會上海報展示的最新研究結(jié)果包括：
針對接受ADG126 10 mg/kg劑量與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的MSS CRC患者，隨訪仍在繼續(xù)。此外，天演正在對12名已入組患者進(jìn)行評估，該隊列患者接受初始ADG126 20 mg/kg單劑量、隨后以10 mg/kg每3周一次維持劑量與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥，預(yù)計將于2025年公布相關(guān)數(shù)據(jù)。
更多詳情，可登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻(xiàn)頁面查閱相關(guān)海報。
KEYTRUDA® 為已注冊商標(biāo)，商標(biāo)權(quán)利人為默沙東（Merck & Co., Inc.，美國新澤西州羅威市）的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標(biāo)。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問： https://investor.adagene.com.并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英及推特官方賬號。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于ADG126之臨床數(shù)據(jù)對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預(yù)期。由于各種重要因素，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件"風(fēng)險因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
