蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，多瑪醫(yī)藥第二款雙抗ADC產品，DM005，正式獲得美國FDA IND批準，即將開啟臨床一期研究。
DM005基于靶向腫瘤相關抗原的雙靶點策略，針對表皮生長因子受體（EGFR）和間質表皮轉化因子（MET）。EGFR和MET分別在多種實體瘤中共表達、高表達，涉及細胞增殖、侵襲等重要過程。DM005通過同時靶向這兩個腫瘤相關抗原，有望更有效地遞送細胞毒素載荷到腫瘤組織，抑制腫瘤細胞的生長和擴散，降低對正常組織的損傷。與DM001一樣，DM005采用了有協(xié)同內吞作用的EGFR和MET雙抗，可酶切的親水連接子，高效細胞毒素載荷和新的拓撲異構酶抑制劑。
在前期的臨床前研究中，DM005展現出強大的抗腫瘤活性和良好的安全性。動物實驗結果顯示，DM005能夠顯著抑制多種實體瘤的生長，且耐受性良好，未見顯著毒性反應。這些積極的數據為其臨床研究奠定了堅實基礎。
即將開展的全球臨床一期研究將招募多種類型實體瘤患者，包括非小細胞肺癌、頭頸癌、消化道腫瘤等，旨在評估DM005單一療法在晚期實體瘤患者中的安全性、初步療效和藥代動力學特性。這一階段的研究結果將為后續(xù)的大范圍臨床研發(fā)提供關鍵數據，推動DM005早日惠及更多腫瘤患者。
多瑪醫(yī)藥聯席CEO宋君博士表示："DM005是多瑪醫(yī)藥第二款成功獲批美國IND的雙抗ADC產品，不僅豐富了多瑪醫(yī)藥臨床階段的產品管線，也持續(xù)為全球癌癥治療領域發(fā)展注入了新的動力。盡管有多家公司在同時開發(fā)EGFR和MET雙抗ADC，與同類產品相比，DM005在PDX模型中展示了更廣泛的實體瘤領域的應用，期待這款藥物能早日解決全球未被滿足的實體瘤領域的治療需求。"
