凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療

本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀

上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓^®（通用名：本瑞利珠單抗注射液）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療^[1]。

本次獲批是基于III期臨床試驗MIRACLE研究的積極結(jié)果，這項研究于中國、韓國以及菲律賓開展^[2]。研究顯示，接受標(biāo)準(zhǔn)治療的重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘患者，在使用本瑞利珠單抗治療后，其年急性發(fā)作率（AAER）顯著降低達(dá)74% (本瑞利珠單抗治療組0.49，安慰劑組1.88，風(fēng)險比0.26，p<0.0001)，具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義^[2]。本瑞利珠單抗達(dá)到所有主要研究終點(diǎn)和關(guān)鍵次要研究終點(diǎn)，有助于改善肺功能和哮喘癥狀^[2]。

中國約有300萬重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘患者^[3-6]。該疾病在中國發(fā)病率高，治療選擇卻十分有限^[3]，且重度哮喘被誤診和未充分治療的情況仍然經(jīng)常出現(xiàn)。由于頻繁的急性發(fā)作、肺功能嚴(yán)重受限以及生活質(zhì)量的下降，患者面臨沉重的疾病負(fù)擔(dān)^[7-10]。同時，重度哮喘患者死亡風(fēng)險更高，且哮喘相關(guān)住院風(fēng)險是持續(xù)性哮喘患者的2倍^[11-13]。此外，重度哮喘相關(guān)醫(yī)療費(fèi)用約占哮喘患者醫(yī)療總成本的50%，為社會帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)^[14]。

MIRACLE研究的國際協(xié)調(diào)研究者、中國工程院院士鐘南山院士表示："哮喘是一種慢性氣道炎癥性疾病，ICS-LABA足劑量足療程是基石；隨著生物靶向治療時代的到來，重度哮喘患者正確的診斷分型是關(guān)鍵。EOS型是重度哮喘患者最常見生物表型，當(dāng)前中國已有多個EOS靶向治療的臨床研究正在開展。其中，MIRACLE試驗結(jié)果顯示，對于我國重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘患者，抗IL-5受體單抗可以快速并持久控制哮喘癥狀，顯著降低年急性發(fā)作率。研究也顯示，其在中、高劑量ICS/LABA控制不佳的哮喘人群中應(yīng)用療效顯著。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，生物制藥事業(yè)部負(fù)責(zé)人Ruud Dobber表示："重度哮喘困擾著中國數(shù)百萬患者，本瑞利珠單抗的在華獲批是中國重度哮喘治療的重要進(jìn)展。中國患者將很快得以使用這一能夠精準(zhǔn)靶向EOS的創(chuàng)新生物制劑，顯著降低急性發(fā)作風(fēng)險，為中國重度哮喘患者帶來顯著的臨床獲益。"

阿斯利康全球高級副總裁、全球研發(fā)中國中心總裁何靜博士表示："MIRACLE III期試驗的研究結(jié)果全面證實，抗IL-5受體單抗本瑞利珠單抗對于治療重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘具備良好的臨床療效并且易于使用。未來，我們將繼續(xù)依托阿斯利康強(qiáng)大的研發(fā)優(yōu)勢，帶來更多具有突破性意義的創(chuàng)新療法，造福廣大中國患者。"

阿斯利康中國生物制藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理、香港及澳門地區(qū)負(fù)責(zé)人林驍表示："創(chuàng)新生物制劑在慢性呼吸系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域已展現(xiàn)出巨大潛力。本瑞利珠單抗的在華獲批，為中國重度哮喘患者提供了新的治療選擇。以慢性呼吸系統(tǒng)疾病為代表，中國擁有基數(shù)極龐大的慢病患者人群，存在著廣泛的健康需求。阿斯利康還將持續(xù)聚焦慢病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的加速引進(jìn)，并與合作伙伴持續(xù)打造慢病管理創(chuàng)新'生態(tài)圈'以造?；颊?。"

本瑞利珠單抗在MIRACLE研究中所顯示的安全性和耐受性與其目前已知的藥物特性一致^[2]。

截至目前，本瑞利珠單抗已在包括美國、日本和歐盟在內(nèi)的80多個國家和地區(qū)獲批用于重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘的聯(lián)合維持治療，現(xiàn)已在中國獲批^[15-18]。同時，其也在美國、日本被批準(zhǔn)用于成人和6歲及以上兒童和青少年的治療。

聲明：
本文涉及尚未在中國大陸獲批的產(chǎn)品或適應(yīng)癥，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。

關(guān)于重度哮喘

哮喘是一種主要的慢性呼吸道疾病，影響全球約3億人^[2]。高達(dá)10%的哮喘患者患有無法有效控制的重度哮喘^[2]。80%以上的重度哮喘患者會出現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞炎癥導(dǎo)致哮喘出現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞表型^[2]。盡管患者接受高劑量的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，但仍可能無法得到有效控制，導(dǎo)致頻繁出現(xiàn)急性發(fā)作，肺功能下降和生活質(zhì)量顯著降低^[7-10,19]。

關(guān)于MIRACLE研究

MIRACLE研究是在中國、韓國和菲律賓進(jìn)行的一項隨機(jī)、雙盲、平行組、安慰劑對照的本瑞利珠單抗III期臨床研究，評估了本瑞利珠單抗的療效和安全性。695名年齡在12歲至75歲之間的未得到有效控制的哮喘患者接受了中高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素加長效β2-受體激動劑（ICS-LABA）治療，同時接受或不接受口服糖皮質(zhì)激素(OCS)和其他哮喘控制藥物^[2]。

研究的主要終點(diǎn)是與安慰劑相比，使用30毫克本瑞利珠單抗（皮下注射，八周給藥方案）的重度嗜酸粒細(xì)胞哮喘患者（基線血液EOS≥300/μL）在48 周內(nèi)的哮喘年急性發(fā)作率（AAER）的下降。所有患者按照1:1的比例被隨機(jī)分配到安慰劑組或本瑞利珠單抗治療組。經(jīng)本瑞利珠單抗治療后，患者的年急性發(fā)作率（AAER）降低了74% (本瑞利珠單抗治療組0.49，安慰劑組1.88，風(fēng)險比0.26，p<0.0001), 具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義^[2]。

在研究中，患者按國家/地區(qū)、年齡組（成人或青少年）和第1次訪視時基線外周血嗜酸粒細(xì)胞計數(shù)（<300或≥300 cells/μL）進(jìn)行了分層。研究的關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)為第48周時支氣管擴(kuò)張劑（BD）前1秒用力呼氣容積（BD前FEV1）和總哮喘癥狀評分（TASS）相對于基線的變化。其他次要療效終點(diǎn)包括早晚呼氣峰值流量（PEF）、哮喘控制問卷6（ACQ-6）、圣喬治呼吸問卷（SGRQ）、與急診（ER）/緊急照護(hù)（UC）就診或住院相關(guān)的AAER、首次出現(xiàn)哮喘加重的時間和出現(xiàn)過≥1次哮喘加重的患者比例以及血液嗜酸粒細(xì)胞水平較基線的變化^[2]。

關(guān)于本瑞利珠單抗

本瑞利珠單抗目前已在美國、歐盟、日本等80多個國家和地區(qū)獲批，現(xiàn)已在中國獲批^[15-18]。目前，該藥惠及的全球患者人數(shù)已超過13萬^[20]。

阿斯利康也在對本瑞利珠單抗的其它適應(yīng)癥進(jìn)行開發(fā)，包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)、嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎(EGPA)和嗜酸粒細(xì)胞增多綜合征^[21-24]。

本瑞利珠單抗由阿斯利康開發(fā)，并獲得日本協(xié)和麒麟株式會社的全資子公司百謳瓦股份有限公司的授權(quán)許可而引進(jìn)。

關(guān)于阿斯利康呼吸及免疫治療領(lǐng)域

呼吸與免疫是阿斯利康生物制藥業(yè)務(wù)的重要組成部分，是公司聚焦的關(guān)鍵疾病領(lǐng)域和業(yè)務(wù)增長的主要驅(qū)動力。

阿斯利康是呼吸領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)，深耕呼吸領(lǐng)域50多年，在免疫疾病領(lǐng)域也擁有日益豐富的產(chǎn)品線。公司致力于通過對吸入制劑、生物制劑和針對全新靶點(diǎn)的新療法的管線開發(fā)和產(chǎn)品組合來滿足那些慢性且通常具有衰竭性特征的疾病領(lǐng)域的巨大未滿足需求。我們的目標(biāo)是提供改變患者生命的藥物，幫助消除作為主要死亡因素的慢阻肺以及哮喘的發(fā)作，并實現(xiàn)免疫疾病的臨床緩解。

關(guān)于阿斯利康 

阿斯利康 (LSE/STO/Nasdaq: AZN) 是一家科學(xué)至上的全球生物制藥公司，專注于腫瘤、罕見病和包括心血管、腎臟與代謝、呼吸與免疫在內(nèi)的生物制藥領(lǐng)域的處方藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化。阿斯利康的總部位于英國劍橋，業(yè)務(wù)遍布世界125個以上國家，其創(chuàng)新藥已惠及全球數(shù)百萬患者。如需了解有關(guān)公司的更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。

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