倍擇瑞?治療未控制哮喘的KALOS與LOGOS III期試驗(yàn)取得具有臨床意義的陽性結(jié)果 相關(guān)成果發(fā)表于《柳葉刀-呼吸病學(xué)雜志》
上海2026年2月13日 /美通社/ --?發(fā)表在《柳葉刀-呼吸病學(xué)雜志》的III期KALOS與LOGOS試驗(yàn)陽性完整結(jié)果顯示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍擇瑞?令暢? （布地奈德/格隆溴銨/...
優(yōu)赫得?在華獲批治療既往接受過一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期試驗(yàn)結(jié)果，與雷莫西尤單抗+紫杉醇相比，優(yōu)赫得?可為患者帶來具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的總生存期（OS ）改善，兩年OS率實(shí)現(xiàn)翻倍 首個(gè)且唯一*二線治...
英飛凡?聯(lián)合化療在華獲批作為首個(gè)用于錯(cuò)配修復(fù)缺陷的原發(fā)晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的免疫治療方案
基于DUO-E III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，與化療相比，英飛凡?聯(lián)合化療降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)58% 上海2026年1月22日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?（英文商品名：IMFINZI? ，通用...
萬諾維?在華獲批用于治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋTTRv-PN）患者
NEURO-TTRansform III期臨床研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，依普隆特生鈉在改善患者神經(jīng)病變損傷和生活質(zhì)量方面均具有一致且持續(xù)的獲益 上海2025年12月25日 /美通社/ -- 202...
優(yōu)赫得?在華獲批為首個(gè)用于既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段經(jīng)一種或一種以上內(nèi)分泌治療進(jìn)展的HER2低表達(dá)或超低表達(dá)乳腺癌患者的HER2靶向療法
基于DESTINY-Breast06 III期試驗(yàn)結(jié)果：德曲妥珠單抗相較化療展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，中位無進(jìn)展生存期超過一年 此次獲批使阿斯利康與第一三共的德曲妥珠單抗邁向更前線的HR陽性治療階段，并將HE...
阿斯利康亮相第八屆進(jìn)博會(huì) 深化中國承諾
加碼制造、新藥首展、推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作為連續(xù)八年參展的"全勤生"，全球領(lǐng)先跨國藥企阿斯利康以"秉中國承諾，創(chuàng)健康未來"為主題亮相第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)...
阿斯利康在京啟用全球戰(zhàn)略研發(fā)中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計(jì)劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，這是阿斯利康全球第六個(gè)、在華第二個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計(jì)劃的核心項(xiàng)目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優(yōu)赫得序貫THP方案術(shù)前治療，使高風(fēng)險(xiǎn)HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達(dá)到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊(cè)試驗(yàn)中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標(biāo)準(zhǔn)治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項(xiàng)重要研究首發(fā)數(shù)據(jù)亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)，進(jìn)一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項(xiàng)研究入選主席研討會(huì)（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價(jià)值 ...
長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質(zhì)量，并幫助視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者減少復(fù)發(fā) 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）成人患者
長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復(fù)發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍?jiān)谌A獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者
這一批準(zhǔn)基于PROpel III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續(xù)市場(chǎng)倡議"中國論壇，引領(lǐng)醫(yī)療創(chuàng)新與可持續(xù)發(fā)展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康連續(xù)第三年參加中國國際供應(yīng)鏈促進(jìn)博覽會(huì)（鏈博會(huì)），并深度參與同期舉辦的"可持續(xù)市場(chǎng)倡議"（SMI）中國論壇，彰顯其通過"科學(xué)...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯(lián)用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準(zhǔn)治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業(yè)上市。卡匹色替聯(lián)合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉(zhuǎn)移性階段至少...
阿斯利康攜重磅研究，創(chuàng)連續(xù)七年亮相美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)全體大會(huì)紀(jì)錄，進(jìn)一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結(jié)局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會(huì)報(bào)告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會(huì)報(bào)告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯(lián)合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個(gè)且唯一*在華獲批、用于特定生物標(biāo)志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標(biāo)志物改變?nèi)巳褐校撍?..
以英飛凡?為基礎(chǔ)的可切除非小細(xì)胞肺癌圍術(shù)期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗(yàn)結(jié)果獲批，結(jié)果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進(jìn)中國，并獲得羅沙司他在中國的獨(dú)家權(quán)利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進(jìn)有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：FGEN，簡(jiǎn)稱"琺博進(jìn)"）達(dá)成協(xié)議，將以約1.6億美元收購琺博進(jìn)中國。 根據(jù)協(xié)議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風(fēng)險(xiǎn)乳腺癌的輔助治療
首個(gè)且唯一*獲批針對(duì)早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低42%，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌
* 成為中國首個(gè)且唯一*被批準(zhǔn)用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗(yàn)結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進(jìn)展生存期(PFS)延長(zhǎng)至三...
