綠葉制藥CNS創(chuàng)新成果加速落地
上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(2186.HK)宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平®(注射用羅替高汀微球),作為納入優(yōu)先審評審批程序的品種,已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,用于帕金森病的治療。
金悠平®基于綠葉制藥全球領先的微球技術平臺開發(fā),每周給藥一次,是全球首個治療帕金森病的長效緩釋微球制劑,也是目前更符合"持續(xù)多巴胺能刺激(CDS)"理念的周制劑。該產(chǎn)品是綠葉制藥微球技術平臺的又一創(chuàng)新成果,也將進一步強化公司在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)領域的領先優(yōu)勢。
符合CDS理念的周制劑,
改善帕金森病治療預后的突破口
帕金森病是一種常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,伴隨震顫等運動癥狀、以及自主神經(jīng)功能障礙等非運動癥狀,嚴重影響患者生活質(zhì)量。我國約有超過300萬名帕金森病患者[1],預計至2030年病患人數(shù)將增至500萬人[2]。迄今為止,帕金森病的治療僅能改善癥狀,無法阻止病情發(fā)展;隨著疾病的進展、以及患者紋狀體多巴胺受體長期受到非生理、不持續(xù)的脈沖式刺激可能加速運動并發(fā)癥的產(chǎn)生,是該疾病治療的一大棘手難題,困擾高達90%的患者[3]。
"帕金森病患者的治療窗口隨著疾病進展逐漸變窄,運動和非運動癥狀逐漸加重,‘關'期持續(xù)時間延長,給患者及其照護者造成極大困擾,"首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師陳彪教授表示:"通過提供持續(xù)性多巴胺能刺激(CDS),是改善患者運動癥狀、降低運動并發(fā)癥風險的重要突破口。金悠平®作為目前更符合CDS的長效周制劑,以更長的用藥周期、更平穩(wěn)的釋藥方式持續(xù)刺激多巴胺受體,將為帕金森病患者的全病程管理提供更優(yōu)治療選擇。"
金悠平®基于CDS治療理念,通過微球技術將多巴胺受體激動劑(DAs)——羅替高汀開發(fā)成每周給藥一次的長效微球制劑。與當前已上市的、需要每日給藥的DAs藥物相比,金悠平®克服了短效DAs藥物產(chǎn)生的非生理性的脈沖式刺激,顯示出明顯的緩釋制劑特征,7天內(nèi)可維持穩(wěn)定的羅替高汀釋放,保持穩(wěn)定的血藥濃度和連續(xù)多日的持續(xù)療效,從而真正實現(xiàn)CDS,減少藥物濃度波動導致的癥狀波動以及不良反應。此外,金悠平®每周一次的給藥頻率,有助于提升患者依從性,更利于該疾病的長期管理。
金悠平®在中國開展的一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究表明:該產(chǎn)品可全面持續(xù)改善帕金森病患者的運動癥狀,顯著改善患者治療應答,提高患者生活質(zhì)量,且整體安全耐受性良好。
全球領先微球技術平臺,
助力綠葉制藥CNS價值躍遷
包括帕金森病在內(nèi)的CNS治療領域是綠葉制藥的核心戰(zhàn)略領域之一。公司以臨床需求為導向,結(jié)合包括微球制劑在內(nèi)的新型制劑技術平臺、新分子實體技術平臺作為突破口,圍繞CNS治療領域構建具有差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新藥及創(chuàng)新制劑產(chǎn)品組合,構筑起強大的技術壁壘與核心競爭力。
以金悠平®依托的微球技術為例:微球制劑作為一種復雜制劑,針對臨床需求設計釋放速度和周期,可持續(xù)釋放藥物一周至數(shù)月,進而提高療效,提升治療安全性和依從性,具有顯著的臨床優(yōu)勢。然而,其研發(fā)、生產(chǎn)難度大,鮮有本土企業(yè)成功實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)換。綠葉制藥打破海外壟斷多年的技術壁壘,在微球技術上達到國際領先水平。
基于這些技術平臺,綠葉制藥在CNS領域豐富的產(chǎn)品組合觸及中國、美國、歐洲等全球市場,其中不乏多個重磅品種,包括擁有中國首個在美獲批的CNS治療領域新藥Rykindo®(利培酮緩釋微球注射劑),中國首個自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權用于治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥若欣林®(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍┑取?/p>
綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示:"全球范圍內(nèi),CNS領域相關的疾病治療需求與日俱增;作為公司聚焦的核心領域,我們圍繞患者需求,構建起具有國際競爭力的產(chǎn)品組合,廣泛覆蓋精神疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的多個病種。這些新藥的獲批上市將進一步增強公司在CNS領域的商業(yè)化協(xié)同優(yōu)勢,更好的服務于患者未滿足的治療需求。"
關于綠葉制藥集團
綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心,擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創(chuàng)新成果,并在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有8大生產(chǎn)基地并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化與代謝等治療領域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
[1] 帕金森病友會,上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科等.《2022年度中國帕金森病患者疾病診療和生活質(zhì)量報告》 |
[2] 中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組、中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會帕金森病及運動障礙學組. 中國帕金森病治療指南(第四版).中華神經(jīng)科雜志.2020,53(12):974-975 |
[3] Mov Disord. 2020 Oct;35(10) 1731-1744 |