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羅馬2024年4月4日 /美通社/ -- 藥物研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者 IRBM 于今日宣布，將在即將舉行的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì) (AACR) 年會(huì)上披露兩項(xiàng)最具前景的內(nèi)部資產(chǎn)的新數(shù)據(jù)，該會(huì)議將于 4 月 5 日至 10 日在圣地亞哥舉行。這些數(shù)據(jù)將揭示出針對(duì)癌癥治療中尚未滿足的關(guān)鍵需求而開發(fā)的新化合物的見解。
資產(chǎn)亮點(diǎn)：
? 針對(duì) "Ph-樣" B-ALL (AM E3-SG3249) 的靶向 CRLF2/TLSPR 潛在同類首創(chuàng)抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)，已在臨床前研究中顯示出顯著療效，代表了一種開創(chuàng)性的治療方法，用于治療預(yù)后差、復(fù)發(fā)率高且常見于青少年的血液系統(tǒng)癌癥。
? 其有望成為同類最佳的腦滲透性 SHP2 變構(gòu)抑制劑 (I-1000233)，并已在臨床前研究中顯示出良好療效，為治療 RAS 所引發(fā)的惡性腫瘤（包括難治性腦腫瘤和轉(zhuǎn)移）的患者提供了一種全新方法。
IRBM 首席科學(xué)官、醫(yī)學(xué)博士 Carlo Toniatti 對(duì)即將舉行的演講滿懷熱情："AACR 大會(huì)為 IRBM 提供了一個(gè)獨(dú)特的機(jī)會(huì)，讓我們能夠與全球科學(xué)界分享我們?cè)诎┌Y研究中的最新進(jìn)展。我們對(duì) CRLF2/TLSPR 的靶向 ADC 和具有 CNS 通透性的 SHP2 小分子抑制劑的研究，凸顯了我們對(duì)尋找能夠?qū)Π┌Y患者生活產(chǎn)生重大影響的新型治療策略的不懈追求。這些發(fā)展反映了我們深厚的科學(xué)專業(yè)知識(shí)和創(chuàng)新精神，彰顯了 IRBM 作為綜合藥物研發(fā)行業(yè)領(lǐng)跑者的作用。"
這兩項(xiàng)資產(chǎn)已在國(guó)家化合物采集及篩選中心 (National Collection of Chemical Compounds and Screening Center，CNCCS) 的公共-私有環(huán)境中進(jìn)入了探索階段。這證明了 IRBM 的綜合研究能力，及其致力于推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步以改善生活，追求新的、更好的癌癥治療方法的承諾。
下方列出了海報(bào)展示的詳細(xì)信息。
具有 CNS 通透性的 SHP2 抑制劑：
講座類別： 實(shí)驗(yàn)和分子療法
講座標(biāo)題： 激酶和磷酸酶抑制劑 2
講座日期和時(shí)間： 2024 年 4 月 8 日星期一，上午 9:00 -下午 12:30
地點(diǎn)： 海報(bào)第 25 部分
海報(bào)板編號(hào)： 24
已發(fā)表的摘要編號(hào)： 1975
主講者：Francesca Puca 博士、首席研究科學(xué)家
CRLF2/TLSPR 靶向 ADC：
講座類別： 免疫學(xué)
講座標(biāo)題： 抗體藥物偶聯(lián)物
講座日期和時(shí)間： 2024 年 4 月 8 日星期一，下午 1:30-下午 5:00
地點(diǎn)： 海報(bào)第 2 部分
海報(bào)板編號(hào)： 13
已發(fā)表的摘要編號(hào)：2610
主講者：Claudia Dall'Armi 博士、高級(jí)研究員
