美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月27日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布IBI310（抗CTLA-4單抗) 聯(lián)合信迪利單抗（PD-1抑制劑）新輔助治療可切除的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復蛋白缺陷（MSI-H/dMMR）結(jié)腸癌（cT4或cN+期）患者的隨機、對照、多中心III期臨床研究（Neoshot）完成中國首例受試者給藥。
Neoshot是中國首個探索新輔助免疫組合療法針對可根治性手術(shù)切除MSI-H/dMMR結(jié)腸癌的III期臨床研究。本研究（NCT05890742）將對照IBI310聯(lián)合信迪利單抗新輔助治療結(jié)腸癌相較根治性手術(shù)后輔助化療的有效性和安全性。研究的主要終點為病理完全緩解率（pCR）和無事件生存期（EFS）。
此前，一項在可切除MSI-H/dMMR結(jié)腸癌受試者新輔助治療的隨機、對照、多中心Ib期研究中，IBI310聯(lián)合信迪利單抗組pCR率顯著高于信迪利單抗單藥組；聯(lián)合治療組無受試者因不良反應導致無法手術(shù)，未增加額外的安全性風險。該Ib期試驗數(shù)據(jù)計劃在未來學術(shù)大會或期刊上公布。
本項研究的主要研究者、中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授表示："目前T4和/或N+期結(jié)腸癌根治性手術(shù)難度大，創(chuàng)傷范圍廣，部分患者難以達到R0切除，預后較差。FOxTROT研究結(jié)果提示，新輔助化療在MSI-H/dMMR結(jié)腸癌中的療效欠佳，化療新輔助術(shù)后pCR率約5%[1]。因此亟需有效的新輔助治療手段降低術(shù)前分期，減輕腫瘤負荷，縮小根治性手術(shù)切除范圍，提高R0切除率，從而改善長期預后。IBI310聯(lián)合信迪利單抗有望成為國內(nèi)首項針對可根治性手術(shù)切除MSI-H/dMMR結(jié)腸癌的新輔助免疫療法，在Ib期研究中已展現(xiàn)出令人鼓舞的療效和良好的耐受性。我將與Neoshot的研究者們齊心協(xié)力推進完成此項III期研究，穩(wěn)扎穩(wěn)打獲得高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)，為中國MSI-H/dMMR結(jié)腸癌患者提供更為有效的治療選擇。"
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示："目前國內(nèi)可根治性手術(shù)切除的MSI-H/dMMR結(jié)腸癌新輔助治療存在巨大未滿足臨床需求。NICHE研究結(jié)果顯示，局部晚期結(jié)腸癌接受新輔助治療，術(shù)后病理完全緩解能夠良好地轉(zhuǎn)化為生存獲益[2]。在該患者群體的Ib期研究中，IBI310聯(lián)合信迪利單抗組取得出色的療效和安全性結(jié)果。我們很高興IBI310聯(lián)合信迪利單抗在中國的臨床III期研究已完成首例受試者首次給藥，也十分期待IBI310聯(lián)合信迪利單抗在可根治性手術(shù)切除的MSI-H/dMMR結(jié)腸癌獲得積極結(jié)果，為中國MSI-H/dMMR結(jié)腸癌患者提供更理想的治療選擇。"
關(guān)于結(jié)直腸癌
我國結(jié)直腸癌（Colorectal Cancer）疾病負擔相對較高，是中國第二大常見惡性腫瘤和第四大癌癥死因，據(jù)估計，2022年新發(fā)病例超51萬例，死亡病例超24萬例[3]。此外，結(jié)直腸癌的發(fā)病率在過去15年持續(xù)上升[4]。MSI-H/dMMR在局限性結(jié)直腸癌中更常見（10-15%），而轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的比例為5%[5]。T4和N2是MSI-H/dMMR結(jié)腸癌重要的預后指標。研究顯示，T4和/或N2的MSI-H/dMMR III期結(jié)腸癌3年無病生存率約為60-65%[6],[7]。因此對于II-III期MSI-H/dMMR結(jié)腸癌患者的圍手術(shù)期治療手段急需提高。
關(guān)于IBI310（CTLA-4單抗）
IBI310是信達生物自主研發(fā)的重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）單克隆抗體注射液。IBI310能特異性結(jié)合CTLA-4，從而阻斷CTLA-4介導的T細胞抑制，促進T細胞的激活和增殖，提高腫瘤免疫反應，達到抗腫瘤的效果。
關(guān)于信迪利單抗
信迪利單抗，中國商品名為達伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的[8]。
信迪利單抗已在中國獲批七項適應癥并成功納入中國國家醫(yī)保目錄，協(xié)議期內(nèi)醫(yī)保目錄描述的限定支付范圍包括：
信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：
聲明：以上2項適應癥尚未獲批，信達不推薦任何未獲批的藥品/適應癥使用
關(guān)于信達生物
"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。公司已有10款產(chǎn)品獲得批準上市，同時還有3個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內(nèi)外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新，與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。
信達生物在不斷開發(fā)創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責任。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號。
聲明：信達不推薦任何未獲批的藥品/適應癥使用。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
參考文獻：
[1] Morton D, Seymour M, Magill L, Handley K, Glasbey J, Glimelius B, Palmer A, Seligmann J, Laurberg S, Murakami K, West N, Quirke P, Gray R; FOxTROT Collaborative Group. Preoperative Chemotherapy for Operable Colon Cancer: Mature Results of an International Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2023 Mar 10;41(8):1541-1552. [2] M. Chalabi, et al. Neoadjuvant immune checkpoint inhibition in locally advanced MMR-deficient colon cancer: The NICHE-2 study. LBA7 2022 ESMO Congress [3] https://gco.iarc.fr/today/home. [4] Zheng R, Zeng H, Zhang X. et al. The epidemiology of colorectal cancer in China. Global Health Journal 2018;2(3):8-30. [5] AndréT, de Gramont A., Vernerey D. et al. Adjuvant Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin in Stage II to III Colon Cancer: Updated 10-Year Survival and Outcomes According to BRAF Mutation and Mismatch Repair Status of the MOSAIC Study. J. Clin. Oncol. 2015;33(35), 4176-4187. [6] Sinicrope F A, Huebner L J, Laurent-Puig P. et al. Relative contribution of clinical and molecular features to outcome within low and high risk T and N groups in stage III colon cancer (CC). J. Clin. Oncol. 2019;37(15):3520. [7] Sinicrope F A, Mahoney M R, Smyrk T C. et al. Prognostic Impact of Deficient DNA Mismatch Repair in Patients With Stage III Colon Cancer From a Randomized Trial of FOLFOX-Based Adjuvant Chemotherapy. J. Clin. Oncol. 2013;31(29):3664-3672. [8] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451. |
