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博安生物兩款靶向Claudin18.2在研創(chuàng)新藥獲美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定

2023-12-27 20:49 6522

煙臺(tái)2023年12月27日 /美通社/ -- 博安生物宣布,其自主開發(fā)的兩款靶向Claudin18.2的在研產(chǎn)品——?jiǎng)?chuàng)新抗體BA1105、創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–Drug Conjugate,ADC)BA1301已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的治療胰腺癌適應(yīng)癥的孤兒藥資格認(rèn)定(Orphan-drug Designation,ODD)。

孤兒藥又稱為罕見病藥,指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品。BA1105和BA1301此次獲得孤兒藥資格認(rèn)定,將利于其后續(xù)在美國(guó)的研發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化等方面獲得相關(guān)政策支持,并將有助于降低研發(fā)投入、加快臨床開發(fā)及上市進(jìn)度。

胰腺癌被視為最致命的癌癥之一,是臨床診治的一大難題。世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)數(shù)據(jù)顯示:2020年全球胰腺癌的新發(fā)病例49.6萬、死亡病例46.6萬[1],其中美國(guó)新發(fā)病例5.7萬例、死亡病例4.8萬例[2]。由于該疾病早期癥狀隱匿,大部分患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)已處于中晚期。晚期胰腺癌預(yù)后極差,治療以姑息化療為主,總體療效和預(yù)后極不理想;因此,臨床亟需新的靶點(diǎn)治療藥物,以提升治療效果。

Claudin 18.2蛋白是一種參與調(diào)控細(xì)胞間緊密連接的跨膜蛋白,能持續(xù)、穩(wěn)定地在消化道腫瘤中高表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn):Claudin18.2在70%胃癌患者、50%胰腺癌患者和30%食管癌患者上表達(dá),這使其成為具有較大潛力的抗腫瘤藥物分子靶點(diǎn)。

BA1105采用ADCC增強(qiáng)技術(shù),具有更強(qiáng)藥效潛力

BA1105是重組抗Claudin18.2全人源IgG1型單克隆抗體,用于治療Claudin18.2陽性表達(dá)的晚期實(shí)體瘤,采用ADCC(抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用)增強(qiáng)技術(shù)具有更強(qiáng)藥效潛力,目前在中國(guó)處于I期臨床階段。

已完成的非臨床研究結(jié)果顯示:在Claudin 18.2陽性表達(dá)的人胰腺癌和胃癌小鼠移植瘤模型中,BA1105單用或聯(lián)合化療藥物均顯示了較強(qiáng)的抗腫瘤活性;相比對(duì)照抗體,BA1105對(duì)Claudin18.2不同表達(dá)水平的腫瘤細(xì)胞均具有10倍以上更強(qiáng)的腫瘤殺傷活性,并且對(duì)低表達(dá)腫瘤有效。

BA1301通過定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)展現(xiàn)高效和安全性優(yōu)勢(shì)

BA1301是博安生物首個(gè)進(jìn)入臨床階段的ADC產(chǎn)品,目前在中國(guó)處于I期臨床階段。BA1301采用定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù),將小分子細(xì)胞毒素與靶向Claudin 18.2的單抗偶聯(lián),通過抗體的靶向性引導(dǎo)小分子毒素到達(dá)腫瘤部位,發(fā)揮殺傷腫瘤效果的同時(shí),降低小分子毒素的毒副作用,提高治療窗口。

已完成的非臨床研究結(jié)果顯示:BA1301具有優(yōu)異的內(nèi)化活性和旁殺效果;在Claudin 18.2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞模型上展示了優(yōu)異的抗腫瘤活性,顯著抑制Claudin 18.2陽性表達(dá)人胰腺癌小鼠移植瘤的生長(zhǎng),中高劑量下可見小鼠腫瘤全部清除;BA1301的小分子毒素連接穩(wěn)定,在人和食蟹猴血漿中小分子的脫落率≤0.05%,基本未見脫落;在動(dòng)物體內(nèi)具有良好的安全性和耐受性。BA1301將為胰腺癌患者提供新的治療選擇。

博安生物研發(fā)總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官竇昌林博士表示:"由于Claudin18.2在特定腫瘤組織中具有高度的選擇性及穩(wěn)定的表達(dá),近年來已成為腫瘤研發(fā)領(lǐng)域的熱門分子靶點(diǎn),博安生物同時(shí)布局了單抗和ADC兩個(gè)技術(shù)路線的產(chǎn)品,二者可以在晚期一線和二線胰腺癌中相互補(bǔ)位,同時(shí)還都具有與博安生物的BA1104(納武利尤單抗注射液, 歐狄沃®生物類似藥)聯(lián)合增效的潛力,可以進(jìn)一步提高臨床開發(fā)確定性,同時(shí)在未來形成市場(chǎng)協(xié)同作用。美國(guó)FDA對(duì)BA1105和BA1301的孤兒藥資格認(rèn)定,體現(xiàn)了對(duì)上述兩款創(chuàng)新藥于用于治療胰腺癌潛力的初步認(rèn)可。我們將加快該兩款在研產(chǎn)品的臨床開發(fā)進(jìn)度,并期待這些創(chuàng)新治療方案盡快惠及全球患者。"

博安生物憑借自有新藥發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的創(chuàng)新能力,現(xiàn)已開發(fā)出7款具有差異化優(yōu)勢(shì)的在研創(chuàng)新藥,涵蓋了CD25、CEA/CD3、IL-4Rɑ、Claudin 18.2、CD228等靶點(diǎn),技術(shù)路線包括單抗、雙抗及ADC。另外值得說明的是,博安生物的2款已上市生物類似藥和4款在研生物類似藥在國(guó)內(nèi)的開發(fā)進(jìn)度均位處前列或者首位,具備率先上市的先發(fā)優(yōu)勢(shì);同時(shí)部分品種正在歐美日等海外市場(chǎng)進(jìn)行國(guó)際臨床和注冊(cè)。上述創(chuàng)新藥和生物類似藥緊跟國(guó)內(nèi)外臨床需求,構(gòu)建了博安生物豐富的產(chǎn)品組合。

關(guān)于博安生物

博安生物(6955.HK)是一家全面綜合性生物制藥公司,專業(yè)從事生物藥開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,專注于腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的新藥發(fā)現(xiàn)活動(dòng)圍繞多個(gè)平臺(tái)展開,包括全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠及噬菌體展示技術(shù)平臺(tái)、雙特異T-cell Engager技術(shù)平臺(tái)、抗體藥物偶聯(lián)(ADC)技術(shù)平臺(tái)及細(xì)胞治療平臺(tái)。

博安生物擁有完整的涵蓋抗體發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞株開發(fā)、上游及下游工藝開發(fā)、分析及生物分析方法開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、非臨床研究、臨床研究、法規(guī)與注冊(cè)及商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的全整合型產(chǎn)業(yè)鏈。在細(xì)胞治療領(lǐng)域,博安聚焦新一代增強(qiáng)型及可調(diào)控T細(xì)胞治療技術(shù),研發(fā)更安全、有效、可負(fù)擔(dān)的細(xì)胞治療產(chǎn)品。

目前,博安生物已擁有兩款商業(yè)化產(chǎn)品,以及多個(gè)具有國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新型生物藥和生物類似藥的在研產(chǎn)品組合。除了在中國(guó),博安生物也在包括歐美地區(qū)在內(nèi)的海外市場(chǎng)從事生物藥產(chǎn)品開發(fā)?;诓町惢漠a(chǎn)品組合,以及不斷成熟的商業(yè)化能力,博安生物已構(gòu)建起覆蓋"研發(fā)-生產(chǎn)-商業(yè)化"的全產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈運(yùn)營(yíng)體系,為其長(zhǎng)期的高質(zhì)量發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn):

1. 世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)官網(wǎng). 全球胰腺癌負(fù)擔(dān)概況https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/13-Pancreas-fact-sheet.pdf
2. 世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)官網(wǎng). 美國(guó)癌癥負(fù)擔(dān)概況https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/840-united-states-of-america-fact-sheets.pdf

消息來源:博安生物
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