最新研究進(jìn)展建立肺癌治療新標(biāo)準(zhǔn)
美國(guó)新澤西州巴斯金里奇2023年8月17日 /美通社/ -- 第一三共（TSE：4568）將在由國(guó)際肺癌研究學(xué)會(huì)（IASLC）于2023年9月9日至9月12日舉行的2023年世界肺癌大會(huì)（#WCLC23）上展示其DXd-ADC產(chǎn)品組合在治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌（SCLC）方面的最新臨床研究。
WCLC上公布的數(shù)據(jù)將展示第一三共在為肺癌患者建立新的標(biāo)準(zhǔn)治療方案中取得的進(jìn)展，其中包括評(píng)價(jià)patritumab deruxtecan（HER3-DXd）治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的關(guān)鍵性II期研究HERTHENA-Lung01的主要結(jié)果，以及評(píng)價(jià)datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）聯(lián)合度伐利尤單抗加或不加化療治療無(wú)驅(qū)動(dòng)基因突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的Ib期研究TROPION-Lung04的最新結(jié)果。這兩項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)將首次以口頭報(bào)告的形式公布。
此外，還將以口頭報(bào)告的形式重點(diǎn)介紹其他正在進(jìn)行的研究的最新數(shù)據(jù)，其中包括評(píng)價(jià)注射用德曲妥珠單抗用于治療HER2突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的II期研究DESTINY-Lung02的主要分析，以及評(píng)價(jià)ifinatamab deruxtecan（I-DXd）治療難治性SCLC的一項(xiàng)I/II期研究的最新數(shù)據(jù)。
在今年的世界肺癌大會(huì)上，第一三共旗下的四款DXd ADC藥物在治療幾種不同亞型的非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌患者人群的數(shù)據(jù)，不斷印證著第一三共致力于為這些患者帶來(lái)新的標(biāo)準(zhǔn)療法的承諾。第一三共十分期待首次展示的HERTHENA-Lung01研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)旨在評(píng)估patritumab deruxtecan在EGFR突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中的臨床數(shù)據(jù)，以及TROPION-Lung04研究數(shù)據(jù)用于評(píng)估datopotamab deruxtecan聯(lián)合度伐利尤單抗加或不加化療治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效。
同時(shí)，公司還將以海報(bào)形式呈現(xiàn)正在進(jìn)行中的研究，包括III期研究TROPION-Lung08和AVANZAR研究，用于評(píng)計(jì)datopotamab deruxtecan聯(lián)用方案治療轉(zhuǎn)移性NSCLC患者；以及評(píng)估ifinatamab deruxtecan用于治療既往接受過(guò)治療的廣泛期SCLC患者的II期研究數(shù)據(jù)。
第一三共將于2023年9月11日(周一)美國(guó)東部時(shí)間晚上7:00-8:30 即 2023年9月12日(周二)日本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間上午8:00-9:30召開(kāi)投資者電話(huà)會(huì)議，屆時(shí)第一三共的管理層將概述WCLC的研究數(shù)據(jù)并回答相應(yīng)問(wèn)題。
第一三共在2023年WCLC上重點(diǎn)介紹的DXd ADC產(chǎn)品組合數(shù)據(jù)包括：
報(bào)告標(biāo)題 |
作者 |
摘要 |
報(bào)告詳情 |
Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd） |
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Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在EGFR TKI和含鉑類(lèi)藥物化療后治療EGFR突變NSCLC：HERTHENA-Lung01研究 |
H.A. Yu |
口頭報(bào)告 9月10日（星期日） 北京時(shí)間（SGT）3:02 - 3:12 pm |
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奧希替尼和含鉑類(lèi)藥物化療后EGFR突變轉(zhuǎn)移性NSCLC的真實(shí)世界治療的臨床結(jié)局 |
J. Patel |
海報(bào)展示 9月11日（星期一） 北京時(shí)間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd） |
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TROPION-Lung04 Ib期研究的初步結(jié)果: Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）+度伐利尤單抗±卡鉑治療晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC： |
K.P. Papadopoulous |
LBA口頭報(bào)告 9月10日（星期日） 北京時(shí)間（SGT）3:32 - 3:42 pm |
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TROPION-Lung08研究：datopotamab deruxtecan+帕博利珠單抗治療未經(jīng)治療的晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC） |
C. Zhou |
海報(bào)展示 9月11日（星期一） 北京時(shí)間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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AVANZAR研究：datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）+度伐利尤單抗+卡鉑作為一線(xiàn)治療用于晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC的III期研究 |
C. Aggarwal |
海報(bào)展示 9月11日（星期一） 北京時(shí)間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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注射用德曲妥珠單抗（優(yōu)赫得®；T-DXd） |
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DESTINY-Lung02的主要結(jié)果：德曲妥珠單抗用于治療HER2突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者 |
P. Jänne |
簡(jiǎn)短口頭報(bào)告 9月11日（星期一） 北京時(shí)間（SGT）4:25 - 4:30 pm |
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Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd） |
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Ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300）治療難治性SCLC患者：I/II期研究的亞組分析 |
M. Johnson |
口頭報(bào)告 9月10日（星期日） 北京時(shí)間（SGT）3:22 - 3:32 pm |
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Ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300）治療既往接受過(guò)治療的ES-SCLC患者的II期研究 |
C. Rudin |
海報(bào)展示 9月11日（星期一） 北京時(shí)間（SGT）6:00 - 7:30 pm |
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關(guān)于第一三共DXd ADC產(chǎn)品組合
第一三共DXd ADC產(chǎn)品組合目前主要有五款處于臨床開(kāi)發(fā)階段的ADC藥物，涵蓋多種癌癥類(lèi)型。處于臨床研究階段的DXd ADC包括優(yōu)赫得（HER2靶向ADC）和datopotamab deruxtecan（Dato-DXd，TROP2靶向ADC），這兩款藥物目前正由第一三共與阿斯利康共同開(kāi)發(fā)并在全球范圍內(nèi)商業(yè)化；此外還包括patritumab deruxtecan（HER3-DXd，HER3靶向ADC）。其他兩款A(yù)DC包括ifinatamab deruxtecan（I-DXd；DS-7300，B7-H3靶向ADC）和raludotatug deruxtecan（R-DXd；DS-6000，CDH6靶向ADC），正在通過(guò)與Sarah Cannon研究所的早期戰(zhàn)略研究合作進(jìn)行開(kāi)發(fā)。
每款A(yù)DC均采用第一三共獨(dú)有的DXd ADC技術(shù)設(shè)計(jì)，靶向表達(dá)特定細(xì)胞表面抗原的癌細(xì)胞并將細(xì)胞毒性有效載荷傳遞至癌細(xì)胞內(nèi)部。每款A(yù)DC均由一種單克隆抗體、可裂解四肽連接子和若干拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑有效載荷（依喜替康衍生物，DXd）組成。
Datopotamab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan、patritumab deruxtecan和raludotatug deruxtecan均為在研藥物，尚未在任何國(guó)家/地區(qū)獲批用于任何適應(yīng)癥。尚未完全確定安全性和療效。
關(guān)于第一三共
第一三共是一家為社會(huì)可持續(xù)發(fā)展做貢獻(xiàn)的創(chuàng)新型全球醫(yī)療保健公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和提供新的標(biāo)準(zhǔn)療法，以提高世界各地患者的生活質(zhì)量。第一三共專(zhuān)注制藥行業(yè)120余年，憑借其世界一流的科學(xué)和技術(shù)，為癌癥、心血管疾病和其他醫(yī)療需求遠(yuǎn)未得到滿(mǎn)足的疾病患者創(chuàng)造新的治療方法和創(chuàng)新藥物。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.daiichisankyo.com。
