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全球首個獲批上市的靶向人白介素-5抗體生物制劑新可來亮相第四屆進博會

GSK
2021-11-06 22:09 3778

上海2021年11月6日 /美通社/ -- 今日,在第四屆中國國際進口博覽會上,新可來(通用名:美泊利珠單抗)以全球首個獲批上市的靶向人白介素-5(IL-5)抗體生物制劑身份正式亮相,希望切實為受累于嗜酸性粒細胞增多引起的炎性疾病的中國患者及家庭提供新的治療選擇。

GSK中國處方藥和疫苗總經理齊欣表示:“進博會是展示創(chuàng)新、促進開放、合作的重要平臺。GSK積極支持并深度參與進博會,一直致力于將更多創(chuàng)新藥物引入中國,攜手各界為解決民眾日益增長的醫(yī)療需求共同奮斗。今年,我們帶來了新可來這一重磅創(chuàng)新產品,它是全球首個靶向人白介素-5抗體生物制劑,可顯著降低嗜酸性粒細胞增多引起的炎性疾病復發(fā)率,并減少口服激素用量。我們期望借助進博會的溢出效應,新可來在未來能為中國嗜酸性粒細胞增多引起的炎性疾病患者帶來有效、安全的治療選擇?!?/p>

GSK中國處方藥和疫苗總經理齊欣致辭
GSK中國處方藥和疫苗總經理齊欣致辭

新可來目前已在美國等全球多個國家獲批用于治療由嗜酸性粒細胞增多引起的炎性疾病,包括重度嗜酸粒細胞性哮喘(SEA)、嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)、高嗜酸粒細胞綜合征(HES)和慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)。

復旦大學附屬中山醫(yī)院風濕免疫科姜林娣教授指出:“嗜酸性粒細胞升高與人體多種疾病的發(fā)生息息相關,包括EGPA及嚴重哮喘等等。以EGPA為例,疾病最早且最易累及呼吸道和肺臟,然而隨著病情的進展,患者全身多個系統(tǒng)均可受累并造成不可逆的器官損害。在現有標準治療方案下,比如口服糖皮質激素(OCS)和免疫抑制劑,多數患者在藥物減量后癥狀再發(fā),平均緩解期較短或復發(fā)率較高,疾病控制情況不甚理想,患者通常需要長期使用 OCS 治療,這往往容易導致多種副作用,比如骨質疏松、糖尿病、高血壓等,并且長期使用激素尚不能控制多器官損害。因此臨床上亟需能夠實現疾病緩解,避免復發(fā),減少激素用量的新藥出現。新可來的到來將為包括EGPA在內的一系列由嗜酸性粒細胞增多引起的炎性疾病的治療帶來巨大的變革,它將幫助患者實現長期的疾病控制,減少復發(fā)并降低激素治療劑量,從而更好地生活?!?/p>

復旦大學附屬中山醫(yī)院風濕免疫科姜林娣介紹EGPA
復旦大學附屬中山醫(yī)院風濕免疫科姜林娣介紹EGPA

新可來是全球首個靶向人白介素-5(IL-5)的抗體生物制劑,它的治療靶標是細胞因子IL-5,IL-5對嗜酸粒細胞的成熟、增殖和存活有直接作用。新可來通過與IL-5結合,阻斷IL-5與嗜酸性粒細胞表面受體結合,抑制嗜酸性粒細胞的生物活性并使其數量持續(xù)降低至正常水平,從而減少嗜酸性粒細胞所介導的炎癥和組織損傷,維持人體健康狀態(tài)。

*美泊利珠單抗尚未在中國大陸市場獲批

消息來源:GSK
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