期中分析表明試驗已達到主要終點，與化學免疫治療相比，百悅澤®顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。
SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血病）后，百悅澤®第二項在慢性淋巴細胞白血病的取得積極結果的全球性3期試驗。
美國麻省劍橋和中國北京2021年7月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球化、立足于科學的生物制藥公司。公司今日宣布，一項3期SEQUOIA試驗的期中分析取得了積極的主要結果。該分析對比了百悅澤®（澤布替尼）與苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（B+R），用于治療未顯示17p13.1染色體缺失（del[17p]）的初治（TN）慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的數(shù)據(jù)。
中位隨訪時間為25.8個月時，百悅澤®相較B+R在無進展生存期（PFS）方面顯示出具有高度統(tǒng)計學顯著性的改善，因此SEQUOIA試驗達到其主要終點，即基于獨立審查委員會（IRC）評估結果確定的PFS。
此外，SEQUOIA試驗表明，作為一項次要終點，基于研究者評估的PFS也顯示了具有統(tǒng)計學顯著性的改善。同時，百悅澤®的耐受性總體良好，與其已知的安全性特征一致。
百濟神州血液學首席醫(yī)學官黃蔚娟博士表示：“綜合SEQUOIA、ALPINE1、205試驗2和AU-003試驗3的臨床數(shù)據(jù)，證實了我們對百悅澤®的信心，我們相信它可能能夠改善數(shù)十萬CLL患者的治療結果。我們很欣慰地在SEQUOIA試驗的期中分析中看到，百悅澤®顯著延長了初治CLL患者的無進展生存期，同時其顯示的安全性特征與其在全球開發(fā)項目中觀察到的特征一致，迄今為止，已有超過2300例患者接受了百悅澤®治療。”
關于SEQUOIA試驗
SEQUOIA是一項隨機、多中心、全球性的3期試驗（NCT03336333），旨在評價百悅澤®對比B+R用于治療TN CLL或SLL患者的有效性和安全性。本試驗由三個隊列組成:
攜帶del（17p）患者未被隨機分配至B+R組，因為這些患者在接受化學免疫治療后的緩解較差，臨床結果不理想。本試驗的主要終點為基于IRC評估結果確定的PFS。次要終點包括基于研究者評估結果確定的PFS、基于IRC和研究者研究結果確定的總緩解率（ORR）、總生存期（OS）、攜帶del（17p）患者的PFS和ORR，以及安全性。
隊列2展示了接受百悅澤®單藥治療的高危患者的數(shù)據(jù)，并已于2020年12月在美國血液學會（ASH）年會上公布?；谘芯空咴u估的結果，該攜帶del（17p）患者的隊列達到顯著有效性，18個月的PFS為90.6%。
百濟神州將與全球藥監(jiān)機構就下一步計劃展開溝通，并在即將召開的重要醫(yī)學會議上公布這些數(shù)據(jù)。
關于慢性淋巴細胞白血病與小淋巴細胞淋巴瘤
慢性淋巴細胞白血?。–LL）是成人中最常見的一種白血病。在2017年，全球約有114,000例新發(fā)的CLL病例。1,2 CLL導致患者骨髓中的白細胞及淋巴細胞持續(xù)增多。1 而腫瘤細胞（白血?。┰诠撬柚械脑鲋硨е禄颊呖垢械哪芰档停⒛軌蜻M入患者的血液，從而浸潤至淋巴結、肝臟、脾臟及身體其它器官。1,3 BTK通路是惡性B細胞傳導信號的重要介質，能夠致使CLL的發(fā)生。4小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）是一種非霍奇金淋巴瘤，主要影響免疫系統(tǒng)中B淋巴細胞。SLL與CLL相似，但其腫瘤細胞主要積蓄于淋巴結中。5
關于百悅澤®（澤布替尼）
百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種 B 細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤®的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持久的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤®能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。
百悅澤®已在以下地區(qū)中獲批如下適應癥：
目前，共有30多項百悅澤®針對多項適應癥的相關上市申請完成遞交工作，覆蓋美國、歐盟以及其他20多個國家或地區(qū)。
*該項適應癥基于總緩解率（ORR）獲得加速批準。針對該適應癥的完全批準將取決于確證性試驗中臨床益處的驗證和描述。
**該項適應癥獲附條件批準。針對該適應癥的完全批準將取決于正在開展的確證性隨機、對照臨床試驗結果。
關于百濟神州腫瘤學
百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已有約2300 人，團隊規(guī)模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球范圍支持開展 90 多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過 13000 人。百濟神州自有的臨床開發(fā)團隊規(guī)劃并主導公司產品管線的研發(fā)和擴充，為覆蓋全球 40 多個國家/地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導。公司特別關注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯(lián)合療法。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK 抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1 抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤®（PARP抑制劑，已在中國獲批上市）。
同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產和商業(yè)化百澤安®。
關于百濟神州
百濟神州是一家立足科學的全球生物制藥公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司廣泛的藥物組合目前包括40 多款臨床候選藥物，通過強化公司自主競爭力以及與其他公司開展合作，我們致力于加速現(xiàn)有多元、創(chuàng)新藥物管線的開發(fā)進程，希望能在2030 年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支近6900人的團隊。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》和其他聯(lián)邦證券法所定義的前瞻性聲明，包括百濟神州有關SEQUOIA3期試驗的期中分析結果，百悅澤®對比化學免疫療法的潛在臨床獲益和優(yōu)勢，與全球藥監(jiān)部門溝通和展示數(shù)據(jù)的計劃，對百悅澤®預期的臨床開發(fā)、藥政里程碑和商業(yè)化進程，以及在“關于百濟神州”和“關于百濟神州腫瘤學”標題下提及的百濟神州的計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：SEQUOIA臨床試驗最終結果可能與中期分析結果或現(xiàn)有預期存在差異；SEQUOIA臨床試驗中期及/或最終結果無法支持百悅澤®用于治療CLL患者的藥政申報以及潛在申報和獲批的時間；臨床數(shù)據(jù)繼續(xù)為效益風險評估提供支持；百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
參考文獻
