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意大利波梅齊亞2018年10月19日電 /美通社/ --
美納里尼研究中心 (Menarini Ricerche) 今天宣布啟動 B-PRECISE-01 臨床試驗,這是一項多中心Ib期研究,將會評估 MEN1611 聯(lián)合曲妥珠單抗(分為是否增加氟維司群兩種情況)進(jìn)行治療的安全性和效力。這項研究將會招募出現(xiàn) PIK3CA 基因突變且采用抗 HER2 治療失敗的 HER2 陽性晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌病人。MEN1611 是一種有效的選擇性口服一級 PI3K 抑制劑,能夠顯示出對于p110α突變亞型的高活性,以及對δ亞型的較低程度抑制。2016年11月,美納里尼從日本中外制藥株式會社 (Chugai Pharmaceuticals) 那里獲得了關(guān)于這種化合物的品種引進(jìn)授權(quán),之前 MEN1611 已經(jīng)成功完成了首次人體臨床試驗 (FIH) 研究(編號:PA-799EU),展現(xiàn)了前景良好的安全特性。
美納里尼與廣大的腫瘤學(xué)卓越中心網(wǎng)絡(luò) -- 該網(wǎng)絡(luò)包含紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,位于美國紐約)和瓦爾德希伯倫大學(xué)腫瘤研究所(Vall d'Hebron Institute of Oncology,位于西班牙巴塞羅那)-- 開展合作,利用多種動物模型,進(jìn)行了其它廣泛的臨床前調(diào)查研究。在這些試驗中,無論是作為單一藥劑使用,還是與其它藥物聯(lián)用,MEN1611 都顯示出了針對一系列實體腫瘤的抗腫瘤活性,而在這些實體腫瘤中,PI3K 突變對預(yù)后和治療反應(yīng)產(chǎn)生了重要的負(fù)面影響。
關(guān)于 MEN1611 的 B-PRECISE-01 研究將在位于意大利、西班牙、比利時、法國、英國和荷蘭的主要歐洲腫瘤學(xué)中心進(jìn)行。這項研究被設(shè)計用來確定 MEN1611 與曲妥珠單抗聯(lián)用(分為是否增加氟維司群兩種情況)的較佳劑量,并收集關(guān)于 HER2 陽性晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌病人的臨床活性的初步證據(jù)。在開展 B-PRECISE-01 研究之際,美納里尼也致力于擴(kuò)大將 MEN1611 用于乳腺癌和其它治療需求很大的實體腫瘤的臨床調(diào)查研究,而在這些腫瘤上面,PIK3CA 能夠成為合適的治療靶標(biāo)。
美納里尼研究中心總經(jīng)理安德里亞-佩拉卡尼 (Andrea Pellacani)(擁有一般博士和醫(yī)學(xué)博士學(xué)位)表示:“關(guān)注能夠基于精準(zhǔn)醫(yī)療治療方式開發(fā)的靶向治療,是美納里尼在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的戰(zhàn)略的關(guān)鍵組成部分。B-PRECISE-01 研究所關(guān)注的病人次級群體治療需求很大,這些病人根據(jù) MEN1611 的特定作用機(jī)制選出,這項研究的設(shè)計與我們的戰(zhàn)略完全一致,并以強(qiáng)有力的方式確認(rèn)了我們對于腫瘤學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)療的承諾?!?/p>
美纳里尼简介
美纳里尼集团是一家意大利制药公司,在5345家公司中排名欧洲第13位,在21,587家公司中则排名全球第35位,营业额超过36亿欧元,拥有17,000名员工。美纳里尼集团一直追求研究和国际化这两大战略目标,并且坚定地致力于肿瘤方面的研发。作为这一对肿瘤的承诺的一部分,美纳里尼正在开发四种试验性肿瘤新药。其中有两种为生物制剂,即反 CD157 抗体 MEN1112 和毒素共轭反 CD205 抗体 MEN1309。此外,美纳里尼的肿瘤药物研发管线近期还增加了两种小分子,即 PIM 和 FLT3 双重激酶抑制剂 MEN1703,以及 PI3K 抑制剂 MEN1611,这两种抑制剂现在处于临床开发阶段,用来治疗各种血液和/或实体肿瘤。美纳里尼如今在最为重要的治疗领域进行商业性开发,其产品涵盖心脏病学、肠胃病学、肺病学、传染病、糖尿病学、炎症和镇痛等领域。
美纳里尼集团拥有16个生产基地和7个研发中心,在欧洲和亚洲、非洲与中南美洲拥有强大的影响力。美纳里尼的产品如今在全球136个国家销售。
垂询详情,请访问:http://www.menarini.com。