亞盛醫(yī)藥發(fā)布2019年度業(yè)績：持續(xù)加碼創(chuàng)新投入，全球臨床開發(fā)全面推進
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）3月29日發(fā)布2019全年業(yè)績，交出公司上市后的首份成績單。報告期內(nèi)，公司持續(xù)加碼創(chuàng)新投入，在臨床開發(fā)、對外合作、專利布局、產(chǎn)業(yè)化布局等方面都獲得較大進展，并計劃于今年遞交公司首個新藥上市申請（NDA）。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575 全球Ib/II期臨床研究完成美國首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥今日宣布，其原創(chuàng)新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的全球Ib/II期研究，已于日前在美國完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可，同步推進三個血液腫瘤適應癥的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司臨床開發(fā)階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/ II期研究
亞盛醫(yī)藥APG-1387聯(lián)合化療治療晚期胰腺癌的Ib/II期臨床試驗在中國獲批
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387日前獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心（CDE）批準，將在中國開展其聯(lián)合化療（白蛋白紫杉醇及吉西他濱方案）在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期臨床研究。
亞盛醫(yī)藥抗耐藥白血病新藥HQP1351臨床進展再獲ASH年會口頭報告，并榮膺“最佳研究”提名
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥HQP1351的I期臨床進展數(shù)據(jù)已在第61屆美國血液學會年會上再次以口頭報告的形式公布。
亞盛醫(yī)藥全球總部落子蘇州工業(yè)園區(qū)，將開建全球研發(fā)中心和產(chǎn)業(yè)基地
立足中國、面向全球的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司全球總部、研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)基地奠基典禮今日在蘇州工業(yè)園區(qū)隆重舉行，意味著亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)新藥開發(fā)再下一城。
2019ASH | 亞盛醫(yī)藥抗耐藥白血病新藥HQP1351臨床進展再次入選ASH年會口頭報告
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥HQP1351的一項臨床研究入選第61屆美國血液學會年會的口頭報告。
亞盛醫(yī)藥與復宏漢霖就一新聯(lián)合療法達成合作
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2019年11月4日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，與復...
