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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2019年11月4日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，與復宏漢霖（2696.HK）達成戰(zhàn)略合作，將共同探索公司在研原創(chuàng)新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575與復宏漢霖首個獲批上市的產(chǎn)品漢利康®（利妥昔單抗注射液）聯(lián)合治療慢性淋巴細胞白血?。–LL），推動其在中國的臨床試驗合作研究。
APG-2575是亞盛醫(yī)藥在研的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白家族成員Bcl-2來恢復腫瘤細胞程序性死亡機制（細胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用于治療多種血液惡性腫瘤。2019年7月，APG-2575用于治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗在中國啟動，并已完成首例患者給藥，該項臨床研究的適應癥人群包括慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。APG-2575是首個進入臨床的國產(chǎn)Bcl-2選擇性小分子抑制劑。此前，APG-2575針對治療血液腫瘤的I期臨床試驗已在美國和澳大利亞啟動，值得一提的是，截止2019年8月13號，已有一例CLL患者腫瘤體積縮小超過60%，達到部分緩解（PR）標準；另有三例接受400mg劑量組的CLL患者，該三例患者的關鍵療效指標之一的外周血絕對淋巴細胞計數(shù)（ALC）在治療第一周期內(nèi)即達到完全緩解（CR）標準。迄今未觀察到腫瘤溶解綜合征（TLS），顯示本研究藥物具有良好的安全性。此外，APG-2575的多項臨床前研究進展在今年的美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上獲得亮相，并展現(xiàn)了其在聯(lián)合用藥方面的潛力。
漢利康®是中國首個獲批的生物類似藥，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治療。2019年2月，漢利康®正式獲得國家藥監(jiān)局新藥上市注冊批準，用于1）復發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤；2）先前未經(jīng)治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤；3）CD20 陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤 (DLBCL)的治療，即獲批原研利妥昔單抗在中國的所有適應癥。長久以來，利妥昔單抗聯(lián)合化療是非霍奇金淋巴瘤的標準治療。漢利康®的上市極大地豐富了淋巴瘤患者的治療選擇，上市首月即惠及逾1000名患者。
此次聯(lián)合療法合作協(xié)議的達成，對于雙方都有重要意義。Bcl-2抑制劑在治療B細胞惡性腫瘤疾病上具有廣闊的應用前景，其聯(lián)合利妥昔單抗將對于治療慢性淋巴細胞白血病有積極意義，并有潛力擴展至其他B細胞惡性腫瘤適應癥。
亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示：“我們很高興與復宏漢霖達成該項戰(zhàn)略合作。作為首個進入臨床的國產(chǎn)Bcl-2選擇性小分子抑制劑，APG-2575是亞盛醫(yī)藥細胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研品種，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療方面呈現(xiàn)較大潛力。漢利康®是國內(nèi)首個獲批的生物類似藥，豐富了淋巴瘤患者的治療選擇。聯(lián)合治療是未來的趨勢，亞盛醫(yī)藥將與復宏漢霖團隊緊密合作，共同針對兩個藥物的聯(lián)合治療展開深入研究。我們非常期待APG-2575與漢利康®聯(lián)合治療慢性淋巴細胞白血病的潛在協(xié)同效應，為中國患者提供更多的治療可能性。”
復宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁兼首席執(zhí)行官劉世高博士表示：“我們很高興同亞盛醫(yī)藥達成此項戰(zhàn)略合作。漢利康®是復宏漢霖首個獲批上市的產(chǎn)品，獲得了原研利妥昔單抗在中國獲批的所有適應癥，為淋巴瘤患者提供了更多的治療選擇，而APG-2575 為原創(chuàng)新型口服 Bcl-2 選擇性抑制劑，作為單一藥劑用于治療多種血液惡性疾病，在聯(lián)合用藥方面也顯示出了潛力。今后，復宏漢霖將同亞盛醫(yī)藥密切合作，進一步推動兩個藥物的聯(lián)合療法研究。我們期望漢利康®和APG-2575就治療慢性淋巴細胞白血病適應癥產(chǎn)生較好的協(xié)同作用，為中國患者提供更多的治療選擇?！?/p>
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個1類新藥已進入到中國、美國及澳大利亞的I/II期臨床開發(fā)階段。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板成功上市。
關于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家中國領先的生物制藥公司，旨在為全球患者提供質(zhì)高價優(yōu)的創(chuàng)新生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯(lián)動、整合創(chuàng)新為產(chǎn)品開發(fā)理念，在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發(fā)中心，具備了協(xié)同增效的突出優(yōu)勢。復宏漢霖主要的產(chǎn)品開發(fā)策略是仿創(chuàng)結(jié)合，從生物類似藥起步，逐步開發(fā)創(chuàng)新型單抗產(chǎn)品，結(jié)合自主開發(fā)的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內(nèi)率先推出免疫聯(lián)合療法，前瞻性布局了一個多元化、創(chuàng)新單抗及腫瘤免疫聯(lián)合療法管線，打造出研究、開發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)的綜合性生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈平臺。2019年9月25日，復宏漢霖在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：2696。
