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藥物

開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗完成588例受試者入組

蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）宣布，其在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗已完成...

2021-02-22 17:03 17575

惠及中國患者，豪森阿美樂(R)肺癌靶向治療取得重大突破

2021年2月20日，由江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司舉辦的“創(chuàng)優(yōu)中國，美樂時代”阿美樂 (R)III期臨床研究新聞發(fā)布會在上海順利舉行。

2021-02-22 16:48 11160

聚焦自主創(chuàng)新諾誠健華榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎”

生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，憑借強(qiáng)勁的自主創(chuàng)新能力，公司榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎”。

2021-02-22 10:21 8327

甘萊宣布THR-β激動劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結(jié)果

甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗中取得了良好結(jié)果。

2021-02-21 19:30 10049

全球首個鼻咽癌免疫療法獲批特瑞普利單抗為患者帶來更長生存獲益

2021年2月19日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益?）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗。

2021-02-19 17:47 14568

先為達(dá)生物完成2.5億元B輪融資

杭州先為達(dá)生物科技有限公司（先為達(dá)）今日宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟(jì)峰資本領(lǐng)投，原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。

2021-02-19 09:00 10867

RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥

特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，該公司口服RHB-107（upamostat） [1]的美國2/3期研究完成首例患者給藥。

2021-02-19 07:00 12413

君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請獲受理

君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-02-18 18:01 13490

開拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗申請獲美國FDA批準(zhǔn)

蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）宣布，其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時美施貴寶(BMS)的...

2021-02-18 12:30 19986

云頂新耀任命郭永先生為首席商務(wù)官

云頂新耀（HKEX 1952.HK）今天宣布任命郭永先生為首席商務(wù)官。郭先生擁有超過二十二年在多家跨國制藥企業(yè)擔(dān)任多項領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)的經(jīng)歷，負(fù)責(zé)相關(guān)的業(yè)務(wù)管理工作，具有豐富的管理經(jīng)驗。?

2021-02-18 12:13 21761

綠葉制藥與東和藥品達(dá)成戰(zhàn)略合作，在日本開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑

綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）達(dá)成協(xié)議，授予東和藥品在日本市場開發(fā)及商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨(dú)家權(quán)利。

2021-02-18 08:26 7480

Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟(jì)神州就開發(fā)新型TNFR2拮抗劑達(dá)成獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議

美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...

2021-02-18 06:00 19897

百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤?針對WM患者的新適應(yīng)癥上市申請

百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應(yīng)癥上市申請，處方藥申報者付費(fèi)法案日期為 2021年10月18日。

2021-02-17 20:00 6906

歌禮與頂級投資機(jī)構(gòu)一同參與Sagimet 8000萬美元交叉輪融資

歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投，新進(jìn)投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。

2021-02-11 22:30 20915

天境生物宣布TJ210/MOR210獲NMPA批準(zhǔn)開展1期臨床試驗

天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)開展臨床研究。

2021-02-10 21:00 17625

JS016與bamlanivimab雙抗體療法獲FDA緊急使用授權(quán)用于治療COVID-19

北京時間2021年2月10日，君實生物的全球合作伙伴禮來制藥宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其在研中和抗體藥物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg雙抗體療法的緊急使用授權(quán)（EUA）。

2021-02-10 17:14 19834

安普洛（洛索洛芬鈉片）中選第四批全國藥品集中采購項目

2021年2月3日，衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司生產(chǎn)的安普洛（洛索洛芬鈉片）在第四批國家組織藥品集中采購活動中，成功中標(biāo)。

2021-02-10 11:27 6782

endpoint宣布任命客戶服務(wù)高級副總裁

美國舊金山2021年2月10日 /美通社/ -- 行業(yè)領(lǐng)先的全球交互式響應(yīng)技術(shù)（IRT）公司endpoint Clinical任命Christine Hurley為客戶服務(wù)高級副總裁。? Chri...

2021-02-10 02:07 5607

優(yōu)銳醫(yī)藥宣布與Antibe Therapeutics達(dá)成中國地區(qū)戰(zhàn)略許可協(xié)議

多倫多和上海2021年2月9日 /美通社/ -- Antibe Therapeutics Inc.（TSX: ATE，OTCQB: ATBPF）今日宣布，將otenaproxesul授權(quán)給優(yōu)銳醫(yī)藥（...

2021-02-09 23:40 11271

歐狄沃輔助治療肌層浸潤性尿路上皮癌延長患者無病生存期近2倍

百時美施貴寶中國宣布了III期臨床研究CheckMate -274的臨床研究結(jié)果：歐狄沃（納武利尤單抗）輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險肌層浸潤性尿路上皮癌術(shù)后患者，在所有隨機(jī)人群和PD-L1表達(dá)≥1%患者中均達(dá)到主要研究終點，可顯著改善患者無病生存期（DFS）。

2021-02-09 16:53 11035

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