藥物
騰盛博藥任命Brian Alvin Johns博士擔任首席科學官
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年1月3日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
信念醫(yī)藥成功完成A型血友病基因療法注冊臨床首例受試者給藥
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 專注前沿基因治療領域的創(chuàng)新型企業(yè)信念醫(yī)藥集團（Belief BioMed，BBM）（下稱"信念醫(yī)藥"）于今日宣布：由其自主研發(fā)和生產的BBM-H803 注...
藥明康德馳援甘肅地震災區(qū)救援及災后重建，捐款總額超過380萬元
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 近期，中國甘肅省積石山縣發(fā)生6.2級地震。面對突如其來的地震災情，藥明康德積極開展募捐，員工踴躍奉獻愛心， 共籌得員工自發(fā)捐款和公司撥付專項善款共計超過380...
勃林格殷格翰攜手瑞博生物，共同開發(fā)治療肝病的小核酸創(chuàng)新療法
昆山市、德國殷格翰和瑞典默恩達爾市2024年1月3日 /美通社/ -- 2024年1月3日，勃林格殷格翰攜手蘇州瑞博生物技術股份有限公司及瑞博國際研發(fā)中心（統(tǒng)稱"瑞博"）宣布將共同開發(fā)治療非酒精性或...
天港醫(yī)諾TGI-6臨床I期研究完成首例患者入組給藥
合肥2024年1月3日 /美通社/ -- 2024年1月3日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫(yī)諾）獨立自主研發(fā)的雙特異性抗體（項目代號TGI-6），在北京大學腫瘤醫(yī)院完成I期臨床試驗首例患者入組并...
從"求治"到"求愈"，乳腺癌診療進入慢病管理時代
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 39歲確診一側乳房乳腺癌，63歲又確診另一側乳房乳腺癌，73歲成為孩子口中的"故事奶奶"……近日，乳腺癌患者胡奶奶站在舞臺中央，和大家分享了自己的抗癌故事。...
先為達宣布其長效GLP-1激動劑Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗取得積極結果
* 受試者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治療，持續(xù)24周，HbA1c分別較基線降低1.96%和2.43%，而安慰劑組為0.87% * 在24周治療結束時，...
藥明合聯(lián)與韓國IntoCell達成合作，賦能客戶加速藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)
上海2024年1月3日 /美通社/ -- 全球領先的專注于提供抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯(lián)（WuXi XDC, 2268.HK），與聚焦開發(fā)新一代ADC平臺的韓...
君實生物特瑞普利單抗獲批我國首個肺癌圍手術期療法
上海2024年1月2日 /美通社/ -- 北京時間2024年1月2日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）聯(lián)合化療圍手術...
藥明巨諾宣布與 2seventy bio達成獨家戰(zhàn)略合作，開發(fā)自身免疫疾病CAR-T治療產品
上海2024年1月2日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注于研發(fā)、生產及商業(yè)化細胞免疫治療產品的創(chuàng)新型生物科技公司，于2024年1月2日宣布與2seventy b...
甘萊ASC41肝穿活檢證實NASH52周Ⅱ期臨床取得積極期中結果
--經(jīng)肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者服用ASC41片12周后，肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2% --第12周時，高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%...
羅氏創(chuàng)新雙靶皮下劑型赫捷康在華獲批
“妥妥”雙劑合一，5-8分鐘皮下注射，徹底革新乳腺癌診療模式 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 2024年1月2日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式宣布批準了赫捷康? （通用名：帕妥珠...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?（替雷利珠單抗）在中國獲批第12項適應癥用于肝細胞癌一線治療
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年1月2日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布...
樂唯初?在華獲批用于預防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
史上首個針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒創(chuàng)新預防手段樂唯初?在華獲批
* 樂唯初?是全球首個且唯一針對所有嬰兒*合胞病毒引起的下呼吸道感染的預防手段 * 臨床試驗數(shù)據(jù)結果顯示，樂唯初?能夠有效降低合胞病毒感染引起的就診率和住院率 * 1歲內感染合胞病毒，肺功...
信達生物宣布瑪仕度肽 (IBI362) 高劑量9 mg中國肥胖III期臨床研究GLORY-2完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制...
凱普生物2024年新年獻詞
潮州2023年12月30日 /美通社/ -- 2023逼人的寒意漸漸褪散，2024年第一縷陽光如約而至，灑滿大地，明媚和美好正撲面而來。 此刻我們站在世紀變革關口，聽百年變局的呼嘯。世界之變、時代...
新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610在菲律賓臨床試驗期中分析中取得積極結果
泰州2023年12月29日 /美通社/ -- 瑞科生物欣然宣布，本公司自主研發(fā)的新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610，已于近期在菲律賓首次人體（FIH）臨床試驗期中分析中取得積極結果。 此前，本公...
三葉草生物公布針對腫瘤化療相關性血小板減少癥 (CIT) 的靶向藥物SCB-219M Ⅰ期臨床試驗的積極數(shù)據(jù)
--所有 CIT 患者（受試者）在接受新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥后 1 周，血小板計數(shù)維持大于 75 x 109/L，且療效持續(xù)至少 3 周-- --持久的療效和 PK 數(shù)據(jù)有望支持≥...
啟航出海，復宏漢霖H藥于印度尼西亞獲批上市
* 首個在東南亞國家成功獲批上市的國產抗PD-1單抗； * H藥首次在海外成功獲批上市，是繼漢曲優(yōu)?之后公司"國際化戰(zhàn)略"又一重大成果； * 攜手KGbio等合作伙伴，開拓超過70個國家和...
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