-該項(xiàng)用于糖尿病治療的II期研究是一項(xiàng)為期13周、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照及多中心的研究，旨在評(píng)估ASC30在糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預(yù)計(jì)于2026年第一季度開(kāi)始受試者入組。
-近期完成的一項(xiàng)在肥胖或超重受試者中開(kāi)展的13周美國(guó)II期研究顯示，ASC30的經(jīng)安慰劑校正后的體重下降高達(dá)7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號(hào)。
香港2026年1月5日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡(jiǎn)稱(chēng)"歌禮"）今日宣布，近期已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(yàn)（IND）的批準(zhǔn)。該II期研究是一項(xiàng)為期13周、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照及多中心的研究，旨在評(píng)估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點(diǎn)是至13周時(shí)，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對(duì)基線(xiàn)的平均變化。次要終點(diǎn)包括：至13周時(shí)，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對(duì)基線(xiàn)的平均變化；至13周時(shí)，治療組與安慰劑組相比，體重相對(duì)基線(xiàn)的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究將在美國(guó)多個(gè)中心入組約100例2型糖尿病的受試者。受試者將被按約2:3:3:2的比例，分別隨機(jī)分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑組。ASC30將從1毫克開(kāi)始，每周滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標(biāo)劑量。預(yù)計(jì)于2026年第一季度開(kāi)始受試者入組。
歌禮已于近期完成其評(píng)估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑ASC30治療肥胖癥的13周II期研究（NCT07002905）。該研究在美國(guó)多個(gè)中心開(kāi)展，共入組125例肥胖受試者或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重受試者。在第13周的主要終點(diǎn)上，每日一次20毫克、40毫克和60毫克ASC30片分別實(shí)現(xiàn)了5.4%、7.0%和7.7%的經(jīng)安慰劑校正后平均體重下降，體重下降具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性、臨床意義且呈劑量依賴(lài)性。未觀察到減重平臺(tái)期。每周滴定直至目標(biāo)劑量的ASC30的嘔吐發(fā)生率約為已公布的每周滴定的orforglipron中觀察到的嘔吐發(fā)生率的一半。每周滴定的ASC30的胃腸道耐受性與已公布的orforglipron在III期ATTAIN-1研究中每四周滴定（titrated every four weeks）的結(jié)果相當(dāng)。在ASC30用于治療肥胖或超重的II期研究中，因不良事件導(dǎo)致的總體停藥率為4.8%。
由歌禮自主研發(fā)的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動(dòng)劑，用于肥胖癥、糖尿病及其它代謝疾病的治療。
"隨著我們持續(xù)積累ASC30的相關(guān)研究數(shù)據(jù)，此項(xiàng)用于糖尿病治療的II期研究的IND獲批是歌禮的一項(xiàng)重要里程碑，"歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，"此外，F(xiàn)DA對(duì)于我們的IND申請(qǐng)的批準(zhǔn)，為ASC30進(jìn)軍龐大的糖尿病治療市場(chǎng)進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)拓寬了道路。"
關(guān)于歌禮制藥有限公司
歌禮制藥有限公司是一家全價(jià)值鏈整合型生物技術(shù)公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類(lèi)最佳（best-in-class）和同類(lèi)首創(chuàng)（first-in-class）藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。利用公司專(zhuān)有的基于結(jié)構(gòu)的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長(zhǎng)效藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術(shù)以及口服多肽遞送增強(qiáng)技術(shù)（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發(fā)多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項(xiàng)目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動(dòng)劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用于長(zhǎng)期體重管理；ASC36，一款每月一次皮下注射胰淀素受體激動(dòng)劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽，ASC37，一款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽，用于長(zhǎng)期體重管理。歌禮已在香港聯(lián)交所上市（1672.HK）。
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