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在所有治療領(lǐng)域強(qiáng)勁業(yè)績的推動下,益普生2024年實現(xiàn)穩(wěn)健業(yè)績增長并確認(rèn)2025年全年指引

2025-02-17 17:58 4422
  • 以固定匯率計算[1],2024財年總銷售額增長9.9%,或如財務(wù)報告顯示為8.7%。所有治療領(lǐng)域的強(qiáng)勁業(yè)績驅(qū)動了增長,包括:罕見病產(chǎn)品組合增長67.4%,神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域增長9.2%,腫瘤領(lǐng)域增長7.3%;索馬杜林®(蘭瑞肽)銷售額增長5.6%,除索馬杜林外,所有其他產(chǎn)品的銷售額實現(xiàn)了兩位數(shù)增長,增長率為12.2%
  • 2024財年核心營業(yè)利潤為11.09億歐元,增長率為10.8%,核心營業(yè)利潤率占總銷售額的32.6%
  • 2024年繼續(xù)擴(kuò)充研發(fā)管線,并獲得重要注冊批準(zhǔn),增加了幾項具有全球權(quán)益和創(chuàng)新模式的臨床前療法,及一項后期資產(chǎn)
  • 預(yù)計2025年將實現(xiàn)四個關(guān)鍵注冊和臨床里程碑,包括長效神經(jīng)毒素(LANT)的概念驗證數(shù)據(jù)發(fā)表
  • 基于除索馬杜林外產(chǎn)品組合的銷售額加速增長,并假設(shè)美國和歐洲的仿制藥競爭加劇會對索馬杜林銷售產(chǎn)生負(fù)面影響,以固定匯率計算,2025年的財務(wù)指引[2]包括總銷售額增長大于5.0%[3],核心營業(yè)利潤率大于總銷售額的30.0%

巴黎2025年2月17日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)2月13日公布了2024年全年的財務(wù)業(yè)績。

2024財年和2023財年合并業(yè)績摘錄[4]

2024財年

2023財年

變化百分比%

百萬歐元

百萬歐元

實際

CER[1]

總銷售額

3,400.6

3,127.5

8.7 %

9.9 %

核心營業(yè)利潤

1,109.4

1,001.0

10.8 %


核心營業(yè)利潤率

32.6 %

32.0 %

+0.6pts


核心合并凈利潤

857.8

765.5

12.1 %


每股核心收益(全面攤?。?/span>

€10.27

€9.15

12.3 %


國際財務(wù)報告準(zhǔn)則(IFRS)經(jīng)營利潤

496 .7[5]

816 .0

-39. 1 %


國際財務(wù)報告準(zhǔn)則經(jīng)營利潤率

14.6 %

26.1 %

-11.5pts


國際財務(wù)報告準(zhǔn)則合并凈利潤

347.3[5]

647.2

-46.3 %


國際財務(wù)報告準(zhǔn)則每股收益(全面攤?。?/span>

€4.15[5]

€7.73

-46.3 %


每股股息[6]

€1.40[7]

€1.20

16.7 %


自由現(xiàn)金流

774.4

710.9

8.9 %


期末凈現(xiàn)金

160.3

65.1

n/a


益普生首席執(zhí)行官David Loew表示:"益普生在2024年實現(xiàn)強(qiáng)勁業(yè)績,并推進(jìn)了研發(fā)管線發(fā)展,為可持續(xù)增長奠定了堅實的基礎(chǔ)。隨著Iqirvo和蓓爾唯在全球的成功推出、Onivyde在美國的上市以及多項業(yè)務(wù)拓展交易增加了多項創(chuàng)新資產(chǎn),我們完全有能力執(zhí)行我們的戰(zhàn)略路線圖。今年,我們期待達(dá)到關(guān)鍵里程碑,包括長效神經(jīng)毒素(LANT)的首次數(shù)據(jù)發(fā)表,并進(jìn)一步擴(kuò)充和推進(jìn)我們在所有三個治療領(lǐng)域的研發(fā)管線,為患者帶來前景廣闊的新藥。"

研發(fā)管線進(jìn)展

2024年,我們實現(xiàn)了重大監(jiān)管里程碑,包括Onivyde®(伊立替康)獲得FDA批準(zhǔn)用于一線胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC),以及Iqirvo®(Elafibranor)分別在美國和歐洲獲得加速批準(zhǔn)。此外,Kayfanda®(Odevixibat)已在歐盟獲批用于治療Alagille綜合征(ALGS)。

公司還積極開展了Cabometyx®(Cabozantinib)治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)患者的Ⅲ期研究CABINET,研究結(jié)果在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上公布,并在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。

已提交IPN01194(一種ERK抑制劑)的IND申請,預(yù)期將該潛在藥物推進(jìn)到臨床開發(fā)階段,并針對晚期實體瘤患者開展I/IIa期試驗。

益普生進(jìn)一步提升了研發(fā)管線的深度和廣度,增加了五項具有全球權(quán)益和新模式的臨床前創(chuàng)新療法,并與Day One Biopharmaceuticals就晚期腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品Tovorafenib(一種治療兒童低級別膠質(zhì)瘤的口服RAF抑制劑)達(dá)成許可協(xié)議(除美國外)。

與Sutro Biopharma和Foreseen Biotechnology簽署了兩項腫瘤領(lǐng)域抗體偶聯(lián)藥物(ADC)全球許可協(xié)議。完成了與Marengo Therapeutics在腫瘤領(lǐng)域的合作關(guān)系續(xù)期,將新一代精密T細(xì)胞接合器TriSTAR納入合作范圍,最近在第四季度與Biomunex就臨床前新型T細(xì)胞接合器(TCE)簽署了一項全球許可協(xié)議。本年度還與Skyhawk Therapeutics簽署了一項合作協(xié)議,開發(fā)用于治療罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的RNA調(diào)節(jié)小分子藥物。

益普生在2024年撤銷了多項投資,包括:將Increlex®(Mecasermin注射液)出售給Eton Pharmaceuticals,以及出售罕見兒科疾病優(yōu)先審評憑證。

環(huán)境、社會和治理

2024年,益普生采取了重要步驟,以實施可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的宏偉目標(biāo)。公司繼續(xù)將可持續(xù)發(fā)展融入到整個運(yùn)營過程中。從減少環(huán)境足跡到推進(jìn)患者藥物可及性,再到培養(yǎng)強(qiáng)大的企業(yè)文化,公司進(jìn)一步承諾推動患者、員工、社區(qū)和地球的進(jìn)步。

我們?yōu)榭沙掷m(xù)發(fā)展作出的努力在多項環(huán)境倡議中得到了認(rèn)可。公司實現(xiàn)了范圍1和范圍2溫室氣體排放量減少45%,范圍3溫室氣體排放量減少25%,完全符合2030年目標(biāo)(與2019年基線相比)。為使供應(yīng)商和第三方參與益普生的可持續(xù)發(fā)展藍(lán)圖,我們做出了巨大努力,包括首次舉辦"益普生供應(yīng)商可持續(xù)發(fā)展日"活動。經(jīng)過密集轉(zhuǎn)型項目,目前益普生全球99.8%的電力來自可再生能源。通過"未來車隊"(Fleet for Future)項目,公司繼續(xù)推進(jìn)可持續(xù)運(yùn)輸,截至2024年,公司總車隊中有43%的車輛為電動汽車。

我們繼續(xù)致力于領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊的性別平衡,目前女性在全球領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊中的占比為55%。

2025年即將達(dá)到的里程碑

益普生預(yù)計將在2025年達(dá)到產(chǎn)品組合的幾個關(guān)鍵里程碑,包括:

  • Cabometyx®(CABINET試驗)-歐洲針對晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)的注冊決策,包括胰腺(pNETs)和胰外(epNETs)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
  • Tovorafenib(FIREFLY-1試驗)-針對兒童低級別膠質(zhì)瘤的歐洲注冊提交
  • Fidrisertib(FALKON試驗)-進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良(FOP)關(guān)鍵性Ⅱb期試驗的數(shù)據(jù)發(fā)表
  • LANT[8](LANTIC試驗)-概念驗證數(shù)據(jù)發(fā)表,評價其在美容方面的潛力

這些里程碑鞏固了益普生致力于推進(jìn)創(chuàng)新療法,為全球患者擴(kuò)大治療選擇的承諾。

2025年財務(wù)指引

益普生為2025財年制定了以下財務(wù)指引,其中排除了潛在的后期(Ⅲ期臨床開發(fā)或之后)業(yè)務(wù)開發(fā)交易的任何影響:

  • 以固定匯率計算,總銷售額增長超過5.0%?;?025年1月的平均匯率水平,預(yù)計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約1%的有利影響。
  • 核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的30.0%,其中包括預(yù)期的早期和中期外部創(chuàng)新機(jī)會產(chǎn)生的額外研發(fā)費(fèi)用。

關(guān)于銷售收入以及核心經(jīng)營利潤的財務(wù)指引是基于除索瑪杜林之外的產(chǎn)品組合的加速增長以及假設(shè)索瑪杜林在美國和歐洲會受到更加激烈的仿制品競爭的負(fù)面影響。

欲獲得完整信息,請點(diǎn)擊https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-delivers-solid-results-in-2024-driven-by-strong-performance-across-all-therapeutic-areas-and-provides-guidance-for-2025-3025567/查看益普生于2024年2月13日發(fā)布的報告。

[1] 以固定匯率(CER)計算,即通過應(yīng)用前一時期使用的匯率重新計算相關(guān)時期的業(yè)績,排除任何外匯影響。

[2] 排除潛在后期(Ⅲ期臨床開發(fā)或后續(xù)開發(fā))外部創(chuàng)新交易的任何影響。

[3] 基于2024年1月的平均匯率水平,預(yù)計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約1%的有利影響。

[4] 合并業(yè)績摘錄。公司審計師對簡明合并財務(wù)報表進(jìn)行了有限審查。

[5] 包括與Sohonos相關(guān)的2.79億歐元(或2.33歐元/股)減值損失,反映了患者接受率降低后修正銷售額減少。

[6] 次年支付的與本財年有關(guān)的股息。

[7] 由Ipsen S.A.董事會決定,將于2025年5月21日的年度股東大會上提出。

[8] 長效神經(jīng)毒素

關(guān)于益普生

益普生是一家全球性的生物制藥公司,專注于在腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學(xué)三個治療領(lǐng)域為患者提供革新型藥物。

我們的研發(fā)管線由外部創(chuàng)新推動,并由近100年的開發(fā)經(jīng)驗以及位于美國、法國和英國的全球中心提供支持。我們的團(tuán)隊遍布全球40多個國家,在世界各地均有合作伙伴,這使我們能夠為100多個國家的患者提供藥物。

益普生在巴黎(泛歐交易所:IPN)上市并通過贊助的I級美國存托憑證項目(ADR:IPSEY)在美國上市交易。更多信息,請訪問ipsen.com。

關(guān)于益普生中國

益普生集團(tuán)于1992年進(jìn)入中國,2019年在上海設(shè)立創(chuàng)新中心,是全球四個研發(fā)中心之一。

益普生于2021年在上海成立中國區(qū)總部,并于2022年根據(jù)集團(tuán)業(yè)務(wù)變動,同步剝離多元健康業(yè)務(wù),專注于特藥領(lǐng)域,針對三大疾病領(lǐng)域(腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學(xué)),益普生上海創(chuàng)新中心將持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。

益普生—有關(guān)前瞻性聲明的警示說明

本文所含前瞻性聲明、目的和目標(biāo)基于集團(tuán)的管理戰(zhàn)略、當(dāng)前觀點(diǎn)和假設(shè)。此類聲明涉及已知和未知的風(fēng)險和不確定性,可能導(dǎo)致實際結(jié)果、業(yè)績或事件與本文所預(yù)期的大不相同。上述所有風(fēng)險均可能影響集團(tuán)在未來實現(xiàn)其財務(wù)目標(biāo)的能力,財務(wù)目標(biāo)是基于現(xiàn)今可用信息在合理的宏觀經(jīng)濟(jì)條件下設(shè)定的。"相信"、"期望"和"期待"等詞語和類似表述的使用是為了明確前瞻性聲明,包括集團(tuán)對未來事件的期望,此類事件包括監(jiān)管文件和決定。此外,本文所述目標(biāo)的制定未考慮外部增長假設(shè)和潛在未來收購,而這兩者可能會使指標(biāo)發(fā)生變化。目的的依據(jù)是集團(tuán)認(rèn)為合理的數(shù)據(jù)和假設(shè)。目標(biāo)取決于將來可能發(fā)生的條件或事實,而不僅取決于歷史數(shù)據(jù)??紤]到某些風(fēng)險和不確定性的發(fā)生,實際結(jié)果可能與這些指標(biāo)有很大出入,明顯表現(xiàn)為在早期研發(fā)階段或臨床試驗中有前景的產(chǎn)品可能最終永遠(yuǎn)不會投放市場或達(dá)到其商業(yè)目標(biāo),尤其是由于注冊或競爭原因。集團(tuán)必須面對或可能面對來自仿制藥的競爭,這可能會轉(zhuǎn)化為市場份額的損失。此外,研發(fā)過程涉及多個階段,每個階段都涉及重大風(fēng)險,即集團(tuán)可能無法實現(xiàn)其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產(chǎn)品所做的努力。因此,集團(tuán)不能確定在臨床前試驗中獲得的有利結(jié)果是否會在隨后的臨床試驗中得到確認(rèn),也不能確定臨床試驗的結(jié)果是否足以證明相關(guān)產(chǎn)品的安全性和有效性。不能保證產(chǎn)品將獲得必要的注冊批準(zhǔn)或該產(chǎn)品將被證明在商業(yè)上是成功的。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或確實出現(xiàn)風(fēng)險或不確定性,則實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果有很大不同。其他風(fēng)險和不確定性包括但不限于一般行業(yè)條件和競爭;一般經(jīng)濟(jì)因素,包括利率和貨幣匯率波動;制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響;全球醫(yī)療成本抑制趨勢;競爭對手獲得技術(shù)進(jìn)步、新產(chǎn)品和專利;新產(chǎn)品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn),包括獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn);集團(tuán)準(zhǔn)確預(yù)測未來市場狀況的能力;生產(chǎn)困難或延誤;國際經(jīng)濟(jì)的金融不穩(wěn)定和主權(quán)風(fēng)險;對集團(tuán)專利的有效性和創(chuàng)新產(chǎn)品的其他保護(hù)的依賴;以及可能面臨的訴訟,包括專利訴訟和/或監(jiān)管訴訟。此外,集團(tuán)依賴第三方來研發(fā)和銷售某些產(chǎn)品,這些產(chǎn)品可能會產(chǎn)生大額特許權(quán)使用費(fèi)用;這些合作伙伴的行為可能會對集團(tuán)的活動和財務(wù)結(jié)果造成損害。集團(tuán)不能確定其合作伙伴將履行各自的義務(wù)。集團(tuán)可能無法從這些協(xié)議中獲得任何利益。集團(tuán)任何合作伙伴違約均會產(chǎn)生低于預(yù)期的收益。此類情況可能會對集團(tuán)的業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況或業(yè)績產(chǎn)生負(fù)面影響。集團(tuán)明確聲明,除非適用法律有所要求,否則其不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標(biāo)或假設(shè)的任何義務(wù),以反映此類聲明所依據(jù)的事件、條件、假設(shè)或情況的任何變化,也不會就此作出任何承諾。集團(tuán)的業(yè)務(wù)受制于其在法國金融市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)備案的注冊文件中概述的風(fēng)險因素。該文件中所列風(fēng)險和不確定性并非詳盡無遺,建議讀者參閱集團(tuán)網(wǎng)站(www.ipsen.com)上集團(tuán)的2021年注冊文件。

消息來源:益普生
相關(guān)股票:
EuronextParis:IPN OTC:IPSEY
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