為阿爾茨海默治療跨入"對因治療"時代保駕護航
上海2023年11月8日 /美通社/ -- 今日，第六屆進博會上，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司倡議并聯(lián)合先通、金域醫(yī)學(xué)、原子高科、鎂信健康和銀發(fā)通共同打造的中國腦健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈正式成立，助力我國腦健康產(chǎn)業(yè)鏈的完善和持續(xù)壯大，為阿爾茨海默?。ㄏ挛暮喎Q：AD）患者建立一站式"防、篩、診、治、護"疾病服務(wù)模式，提升創(chuàng)新藥可及性，開啟"對因治療"新時代。
進博會中國腦健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈成立簽約儀式
AD治療迎來里程碑式突破，以科學(xué)之力抵抗大腦"頑疾"
根據(jù)《中國阿爾茨海默報告2022》數(shù)據(jù)，2019年中國AD患者已達到1314萬人，是全球AD患病人數(shù)最多的國家[1]，且AD已成為我國第五大致死疾病，每年帶來高達1677億美元的疾病支出[2]，疾病負擔(dān)與日俱增。另一方面，AD新藥研發(fā)困境就像一座難于逾越的"天塹"，令無數(shù)創(chuàng)新藥物于研發(fā)中途折戟。目前我國臨床治療藥物主要作用是短期改善癥狀，難以針對明確病因機制入手延緩疾病進程，臨床存在巨大的未滿足治療需求。
今年7月，二十年來首款獲得美國FDA完全批準的抗Aβ疾病修飾藥物（DMT）——侖卡奈單抗在海南博鰲樂城落地，是目前全球首個證明可明顯降低阿爾茨海默病的進展速度并減緩認知和功能衰退的藥物[3]，它可以通過靶向消除致病元兇（Aβ淀粉樣沉積），從源頭對AD發(fā)病機制進行干預(yù)，預(yù)示著我國AD治療從"對癥治療"時代跨入了"對因治療"新時代。
AD對因治療新藥侖卡奈單抗
AD臨床干預(yù)宜早不宜遲，抓住黃金期"對因"干預(yù)，延緩疾病進展
早期AD往往被誤認為是人老了記性不好的正?，F(xiàn)象，然而無法完成以前很擅長的事、判斷力下降、與他人交流出現(xiàn)障礙、性情大變、對于現(xiàn)在的時間和所處的空間感到迷茫等都在阿爾茨海默病隱匿的十大癥狀之列。
中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認知障礙學(xué)組組長，福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科陳曉春教授表示："目前公眾在早期診斷和早期干預(yù)治療上的行動力普遍不足，容易錯過治療的‘黃金窗口期'，也就是輕度認知障礙階段（MCI）這一更早的臨床前期階段。事實上，通過PET-CT、腦脊髓液穿刺與核磁共振等科學(xué)安全的檢測手段，越早發(fā)現(xiàn)疾病，越早對疾病進行‘對因治療'干預(yù)，越有機會延緩甚至逆轉(zhuǎn)疾病進展。"
研究結(jié)果表明，早期使用侖卡奈單抗可延緩患者疾病進展至下一階段2-3年[4]，這意味著患者使用后可以保持更好的認知功能，減少對家庭和社會資源的依賴，為提升AD患者的生活質(zhì)量帶來更多可能性。
匯聚行業(yè)力量，關(guān)愛患者旅程，為全病程診療服務(wù)保駕護航
為了幫助疾病診療關(guān)口前移，進一步減輕AD疾病負擔(dān)，衛(wèi)材中國攜手產(chǎn)業(yè)鏈上精準診斷、藥物研發(fā)、創(chuàng)新支付、數(shù)字醫(yī)療等多方力量，為患者家庭建立全旅程關(guān)愛。
通過"銀發(fā)通"微信小程序和公眾號，患者可以獲得從初篩、初診、藥物可及到生活護理的全程關(guān)懷，如查詢"記憶地圖"等診療信息，或進行侖卡奈單抗用藥意向預(yù)約。
銀發(fā)通AD疾病管理平臺
銀發(fā)通侖卡奈單抗用藥意向預(yù)約流程圖
衛(wèi)材全球高級副總裁，衛(wèi)材中國總裁馮艷輝女士表示，"關(guān)心人類健康（human health care ）是衛(wèi)材不變的使命，未來，我們期待攜手更多社會力量，推動腦健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈不斷壯大，共同致力于阿爾茨海默疾病關(guān)口前移，幫助早期患者獲得高效、精準的AD診斷和治療，為減輕疾病負擔(dān)添磚加瓦，也為中國腦健康產(chǎn)業(yè)體系完善和健康中國2030做出更多貢獻。"
[1] Ren R, et al.Gen Psychiatr. 2022 Mar 11;35(1):e100751 [2] Jia J, et al.Alzheimers Dement. 2018 Apr;14(4):483 491. [3] FDA Converts Novel Alzheimer's Disease Treatment to Traditional Approval | FDA |
