攜手多方加強罕見病診療管理及保障
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 第六屆中國國際進口博覽會期間，“捍未來，愈新生”2023武田罕見病及血友病專場發(fā)布會順利舉辦。其中，武田與中國罕見病聯(lián)盟再次深化協(xié)作，正式簽署升級未來戰(zhàn)略合作伙伴意向書。雙方希望在未來三年中，通過中國罕見病聯(lián)盟在科研創(chuàng)新和臨床治療領(lǐng)域的資源平臺，以及武田在全球罕見病領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗，圍繞罕見病診療能力建設(shè)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展及疾病管理路徑探索、學(xué)術(shù)合作、政策研究等領(lǐng)域進一步深化合作，建立科學(xué)、系統(tǒng)、規(guī)范的罕見病診療模式。
中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康表示：“中國罕見病聯(lián)盟與武田中國于2019年首次達成戰(zhàn)略合作以來，在既往三年攜手同行，共同加速推進中國罕見病診療能力建設(shè)，為廣大患者帶來積極獲益。我們很開心能再次與武田達成長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，繼續(xù)在科研創(chuàng)新、診療體系建設(shè)和治療可及性等多個方面展開深入合作，共同解決罕見病患者未被滿足的緊迫需求，攜手提高中國罕見病防治水平?！?/p>
罕見病是武田全球的核心治療領(lǐng)域之一。得益于進博會的溢出效應(yīng)，以及中國政府采取優(yōu)化審批審評、加速新藥獲批等有力舉措，近五年來，武田旗下已有五款罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物及治療方案在中國獲批上市， 覆蓋法布雷、戈謝、遺傳性血管性水腫等多個疾病領(lǐng)域，其中三款藥物已納入醫(yī)保，助力患者從“有藥可用”升級到“用得起、用的好”，步入規(guī)范化治療時代。
在加速創(chuàng)新產(chǎn)品引進之余，武田中國也一直積極踐行企業(yè)社會責(zé)任，通過大眾科普提升罕見疾病的公眾認知，為每一位罕見病患者爭取平等的診療機會。以遺傳性血管性水腫（Hereditary Angioedema, HAE）為例，為持續(xù)提升公眾疾病認知，此次進博會期間武田攜手患者組織、臨床專家、行業(yè)相關(guān)人士等社會各界代表舉辦“HAE尋人行動進博專場”，以患者發(fā)病特征為線索，鼓勵公眾積極參與尋人互動，進而幫助身邊潛在患者盡早確診，將有溫度的科普從進博場館傳遞到更遠處。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科支玉香教授表示：“作為一名對抗HAE的‘一線醫(yī)生戰(zhàn)士’，我完整經(jīng)歷了國內(nèi)對HAE所知甚少、無藥可醫(yī)，再到有藥可醫(yī)、甚至有醫(yī)可保的過程。因此，我很榮幸能加入本次科普接力活動，相信通過社會各界的持續(xù)關(guān)注、通過我們醫(yī)生的不斷努力，積極推動罕見病的多學(xué)科會診發(fā)展，提升醫(yī)生們的罕見病診斷能力，HAE‘零’發(fā)作未來將不再是遙不可及的目標?！?/p>
對于HAE潛在患者，C1酯酶抑制物及補體C4檢查是鑒別診斷HAE的重要檢測手段，然而檢測的地域可及性問題是HAE患者診斷難的重要原因之一。為提高HAE早篩早診，打破HAE檢測的屬地局限性，惠及更多的潛在HAE患者，中國紅十字基金會金域醫(yī)學(xué)、京東健康及武田中國共同啟動 “HAE 360°新生態(tài)”項目的意向合作儀式。項目即將依托京東健康６億多的用戶流量，通過線上醫(yī)生問診篩查高危HAE患者。金域醫(yī)學(xué)集團將依托覆蓋全國的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)、優(yōu)質(zhì)檢驗檢測能力和龐大的檢驗數(shù)據(jù)，為全國患者提供就近采血和相應(yīng)檢測服務(wù)，以確保全國各地HAE高?；颊叩臋z測可及性，從而為HAE患者打造線上到線下360°的創(chuàng)新生態(tài)圈。
此外，為加快升級罕見病診療生態(tài)圈建設(shè)，破解罕見病診療難題。武田中國與金域醫(yī)學(xué)在本屆進博會上正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。未來三年，雙方將發(fā)揮各自在醫(yī)學(xué)檢驗、病理診斷以及創(chuàng)新藥物治療方面的資源優(yōu)勢，搭建、完善行業(yè)診療規(guī)范，探索診療創(chuàng)新模式，為患者提供精準可靠的檢測技術(shù)和藥物，進一步助力加強社會對罕見病的認知、提升罕見病診療水平、推動中國罕見病防診治事業(yè)快速發(fā)展。
秉承"以患者為先"的核心理念，武田持續(xù)密切關(guān)注中國罕見病患者群體的實際需求。未來，武田將在加速引入創(chuàng)新治療方案的同時，攜手行業(yè)各方為患者提供從篩查、診斷、疾病管理以及醫(yī)療服務(wù)層面的全方位支持和多層次的保障，持續(xù)助力中國罕見病創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)，為“健康中國2030”的宏偉目標做貢獻。
審批編號：C-ANPROM/CN/FIR/0081
審批日期：2023年11月
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關(guān)于武田制藥
武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域，并針對血液制品及疫苗領(lǐng)域進行專項研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強合作研發(fā)引擎實力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區(qū)，與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。
武田于1994年進入中國，武田中國總部位于上海，在中國大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經(jīng)濟的發(fā)展和對醫(yī)療保健需求的不斷增長，中國已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場之一。
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