Race與Ardena簽署按GMP規(guī)範生產(chǎn)RC220的協(xié)議

• Race Oncology與全球領先的合同開發(fā)和製造組織Ardena簽署協(xié)議，後者成為按GMP規(guī)範生產(chǎn)bistanrene旗艦注射劑RC220的第二合作夥伴
• Ardena在為各臨床開發(fā)階段提供無菌注射劑產(chǎn)品方面擁有悠久的歷史
• 此次合作增強了Race現(xiàn)有的生產(chǎn)計劃，Ardena也成為歐盟臨床研究所需的歐盟合規(guī)產(chǎn)品的主要供應商，為美國和澳大利亞的臨床項目提供後備供應來源。

悉尼2023年7月13日 /美通社/ -- Race Oncology Limited（以下簡稱「Race」）欣然宣佈，公司已與全球領先的合同開發(fā)和製造組織（CDMO）Ardena Holding NV（以下簡稱「Ardena」）簽署協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Ardena將為Race的bisantrene旗艦靜脈注射劑RC220提供符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)範（cGMP）的額外生產(chǎn)能力。

Ardena是一家綜合性CDMO，為生物製藥公司提供橫跨整個藥物開發(fā)生命週期的服務。該公司在為各臨床開發(fā)階段提供無菌注射劑產(chǎn)品方面擁有悠久的歷史。

此次合作增強了Race現(xiàn)有的生產(chǎn)計劃，Ardena也成為歐盟臨床研究所需的、符合歐盟相關標準的RC220的主要供應商，為美國和澳大利亞的臨床項目提供了後備供應來源。

首席執(zhí)行官兼董事總經(jīng)理Damian Clarke-Bruce表示：「我們很高興歡迎Ardena成為我們的生產(chǎn)合作夥伴，他們將增強我們現(xiàn)有的合同製造能力。Ardena在歐洲的地位確保我們能夠輕鬆獲得歐洲臨床試驗所需的RC220產(chǎn)品，他們也成為符合FDA標準的醫(yī)藥級產(chǎn)品的第二個供應商?！?/i>