加科思藥業(yè)發(fā)布2022年度業(yè)績(jī)報(bào)告

北京、上海和波士頓2023年3月22日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）公布2022年度業(yè)績(jī)報(bào)告。在業(yè)績(jī)期內(nèi)，研發(fā)投入同比增長(zhǎng)26%至5.3億元，當(dāng)期確認(rèn)營(yíng)收9570萬(wàn)元。加科思同時(shí)公布了近期業(yè)務(wù)進(jìn)展及預(yù)期里程碑事件。

加科思藥業(yè)董事長(zhǎng)兼CEO王印祥博士表示："盡管過(guò)去的一年宏觀環(huán)境壓力重重，但加科思的業(yè)務(wù)進(jìn)展還是相當(dāng)令人滿意。我們持續(xù)加速推進(jìn)臨床項(xiàng)目，并不斷通過(guò)自主研發(fā)擴(kuò)充管線，過(guò)去的耕耘即將結(jié)出碩果。接下來(lái)，我們將圍繞‘針對(duì)難成藥靶點(diǎn)研發(fā)靶向抗癌藥'以及‘在腫瘤免疫通路上布局iADC項(xiàng)目'兩大研發(fā)策略，進(jìn)一步兌現(xiàn)'以全球市場(chǎng)為目標(biāo)，核心項(xiàng)目全球前三'的戰(zhàn)略目標(biāo)。"

核心臨床項(xiàng)目進(jìn)展

KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞（JAB-21822）

單藥臨床試驗(yàn)

• 二期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)于2022年9月獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心批準(zhǔn)，用于二線及以上治療帶有KRAS G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，計(jì)劃四季度提交NDA。
• 2022年12月被中國(guó)國(guó)家監(jiān)督管理局（NMPA）藥品評(píng)審中心（CDE）授予用于KRAS G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者二線及以上治療的突破性治療藥物認(rèn)定。
• 2022年8月在中國(guó)完成KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)首例患者給藥。
• 針對(duì)結(jié)直腸癌、胰腺癌與其他實(shí)體瘤患者的臨床試驗(yàn)已看到良好的療效信號(hào)，公司將與中國(guó)和美國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)就其他實(shí)體瘤在全球的臨床試驗(yàn)計(jì)劃進(jìn)行溝通。

與EGFR單抗聯(lián)合用藥

• 2023年2月在中國(guó)完成與EGFR抗體西妥昔單抗聯(lián)合用藥的治療結(jié)直腸癌I/IIa期臨床試驗(yàn)患者入組，計(jì)劃四季度啟動(dòng)注冊(cè)性臨床試驗(yàn)。
• 2022年10月與默克達(dá)成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就加科思KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞與默克的EGFR單抗愛(ài)必妥®（西妥昔單抗注射液）聯(lián)合治療展開(kāi)臨床研究。默克將提供中國(guó)和歐洲聯(lián)合用藥試驗(yàn)用的西妥昔單抗。

SHP2抑制劑 JAB-3312 & JAB-3068

與KRAS G12C抑制劑聯(lián)合用藥

• JAB-3312與格來(lái)雷塞聯(lián)合用藥治療KRAS G12C首次治療或耐藥患者的 I/IIa期臨床試驗(yàn)正在中國(guó)積極招募中。
• JAB-3312與索托拉西布聯(lián)合用藥在全球完成II期臨床首例患者入組。
• JAB-3312與格來(lái)雷塞在臨床前腫瘤模型中聯(lián)合用藥的研究于2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲會(huì)議（ESMO ASIA）期間以墻報(bào)形式公布。

其他臨床項(xiàng)目進(jìn)展

• BET抑制劑：JAB-8263針對(duì)實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的I期劑量爬坡試驗(yàn)正在美國(guó)和中國(guó)同時(shí)進(jìn)行。II期推薦劑量預(yù)計(jì)將在2023年下半年確定。
• 極光激酶A抑制劑：JAB-2485于2022年10月I/IIa期臨床試驗(yàn)在中國(guó)獲批IND，2023年1月在美國(guó)完成首例給藥。這是首個(gè)完全由加科思的內(nèi)部臨床團(tuán)隊(duì)管理的全球臨床試驗(yàn)，展示了公司的全球臨床開(kāi)發(fā)能力。
• CD73單抗：JAB-BX102于2022年9月在中國(guó)啟動(dòng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的I/IIa期劑量爬坡或擴(kuò)展試驗(yàn)。II期推薦劑量預(yù)計(jì)將在2024年下半年確定。加科思與默沙東達(dá)成臨床合作，評(píng)估加科思的CD73單抗JAB-BX102與默沙東的PD-1抑制劑KEYTRUDA^® （帕博利珠單抗）聯(lián)合治療效果。
• GUE抑制劑：JAB-24114于2023年3月在中國(guó)獲批IND。
• 加科思于2023年1月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交了LIF抑制劑JAB-BX300的IND申請(qǐng)。
• KRAS^multi抑制劑JAB-23400、P53 Y220C激動(dòng)劑JAB-30300、PARP7抑制劑JAB-26766的IND申請(qǐng)將于今年提交。
• 加科思自主研發(fā)的CD73-STING iADC JAB-X1800已于2023年一季度提名候選化合物。

2023年數(shù)據(jù)發(fā)布計(jì)劃

• 2023 AACR年會(huì)（已接收）：KRAS^multi抑制劑JAB-23400、極光激酶A抑制劑JAB-2485、CD73-STING iADC JAB-BX1800的臨床前數(shù)據(jù)。
• 2023 ASCO年會(huì)（已提交）：格來(lái)雷塞與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療結(jié)直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。
• 2023 ESMO年會(huì)（計(jì)劃提交）：SHP2抑制劑JAB-3312與格來(lái)雷塞聯(lián)合用藥的臨床數(shù)據(jù)。
• 2023年上半年至2024年初：格來(lái)雷塞單藥治療胰腺癌及其他實(shí)體瘤研究的初步數(shù)據(jù)。

在業(yè)績(jī)期內(nèi)，加科思全球?qū)＠暾?qǐng)數(shù)量達(dá)到280項(xiàng)，數(shù)量同比增長(zhǎng)60%。加科思位于北京的新總部研發(fā)中心將于2023年5月正式啟用，總面積達(dá)2.2萬(wàn)平方米。2023年3月，加科思獲上海證券交易所批準(zhǔn)納入"首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單"。

加科思的現(xiàn)金儲(chǔ)備足夠支持對(duì)于研發(fā)管線的持續(xù)投入。截至2022年12月31日，公司現(xiàn)金儲(chǔ)備人民幣13億元。2023年2月，加科思完成配售凈籌資1.59億港元。

電話會(huì)議相關(guān)信息：

加科思藥業(yè)將于北京時(shí)間2023年3月23日召開(kāi)2022年度業(yè)績(jī)電話會(huì)。如需參加，請(qǐng)由此鏈接提前注冊(cè)：https://mp.weixin.qq.com/s/ND82XF0R037iLgQcWuq8UQ。

關(guān)于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項(xiàng)目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號(hào)通路布局，核心項(xiàng)目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)和iADC藥物研發(fā)平臺(tái)。了解更多，請(qǐng)?jiān)L問(wèn): www.jacobiopharma.com 

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確定性及其他因素的影響，有些超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、中國(guó)政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務(wù)；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確。