通過(guò)進(jìn)軍新的罕見(jiàn)及超罕見(jiàn)疾病領(lǐng)域和部門(mén)更名等一系列舉措，諾和諾德重申對(duì)罕見(jiàn)病群體的承諾
北京2022年5月13日 /美通社/ -- 近日，諾和諾德中國(guó)正式宣布，在其原有血友病和生長(zhǎng)障礙業(yè)務(wù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)上，進(jìn)軍更多罕見(jiàn)與超罕見(jiàn)疾病。為了更好踐行諾和諾德對(duì)罕見(jiàn)病患者的承諾，重申諾和諾德探索罕見(jiàn)病領(lǐng)域的戰(zhàn)略發(fā)展方向，傳承公司深耕該領(lǐng)域四十載的能力與經(jīng)驗(yàn)，其生物制藥事業(yè)部正式更名為罕見(jiàn)病事業(yè)部。
“我們致力于為治療方案有限的罕見(jiàn)病患者提供創(chuàng)新治療解決方案，”諾和諾德執(zhí)行副總裁兼罕見(jiàn)病部負(fù)責(zé)人Ludovic Helfgott 說(shuō)道：“為達(dá)成這一目標(biāo)，在過(guò)去的幾年中，我們加速創(chuàng)新，探索前沿科技，如基因療法和RNAi療法等，這些技術(shù)將有助于為罕見(jiàn)病提供創(chuàng)新的治療方案。同時(shí)，我們也越來(lái)越重視通過(guò)合作和直接投資的方式開(kāi)發(fā)創(chuàng)新技術(shù)?！?/p>
更名后的罕見(jiàn)病事業(yè)部將聚焦于解決罕見(jiàn)病和超罕見(jiàn)病領(lǐng)域的未滿足需求，包括罕見(jiàn)血液疾病、罕見(jiàn)內(nèi)分泌疾病和罕見(jiàn)腎臟疾病等等。通過(guò)科學(xué)創(chuàng)新以及推動(dòng)診斷、裝置使用和電子化數(shù)據(jù)之間的互聯(lián)互通，提供更完善、更個(gè)性化的患者關(guān)懷服務(wù)，洞察患者需求，最終改善患者獲益。
全球共有約3.5億罕見(jiàn)病患者[1]，其中我國(guó)大約有近2000萬(wàn)患者[2]。大部分罕見(jiàn)病是終身疾病且目前尚無(wú)治愈方案，對(duì)健康和社會(huì)都造成影響：罕見(jiàn)病可能會(huì)導(dǎo)致殘疾，生活質(zhì)量降低，壽命縮短[3].[4]。罕見(jiàn)病患者通常面臨著診斷不及時(shí)，綜合性關(guān)懷缺乏和治療選擇有限的困境[5].[6]。在中國(guó)，由于醫(yī)療資源不均，許多偏遠(yuǎn)地區(qū)缺乏具備診斷能力的醫(yī)生、診斷技術(shù)與資源，導(dǎo)致患者誤診或延遲診斷。同時(shí)，即使得到診斷的罕見(jiàn)病患者，也面臨藥物可及性和支付能力方面的挑戰(zhàn)。
“每個(gè)人都希望擁有身心健康。對(duì)于罕見(jiàn)病患者，不論他們的疾病多么罕見(jiàn)，需求多么獨(dú)特，他們都希望能獲得及時(shí)診斷和個(gè)體化治療?！敝Z和諾德全球高級(jí)副總裁兼大中國(guó)區(qū)總裁周霞萍這樣說(shuō)道，“更改事業(yè)部名稱，拓展疾病領(lǐng)域，都反映了我們?cè)诤币?jiàn)病這一領(lǐng)域的獨(dú)特專業(yè)能力，體現(xiàn)了我們對(duì)覆蓋從起始診斷到疾病管理全流程的整合診療方案的推動(dòng)，同時(shí)展現(xiàn)了我們與罕見(jiàn)病群體共同努力的承諾，希望有一天，我們能夠?yàn)樗麄儙?lái)治愈疾病的可能?！?/p>
[1] Findacure. Rare diseases. Available at: https://www.findacure.org.uk/rare-diseases [Accessed January 2022] |
[2] 弗若斯特沙利文. 2022中國(guó)罕見(jiàn)病行業(yè)趨勢(shì)觀察報(bào)告. |
[3] Eurodis Rare Diseases Europe. What is a rare disease? Available at: https://www.eurordis.org/content/what-rare-disease [Accessed January 2022] |
[4] Bogart KR and Irvin VL. Health-related quality of life among adults with diverse rare disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2017; 12:177. Available at: https://doi.org/10.1186/s13023-017-0730-1 [Accessed January 2022] |
[5] Editorial. Spotlight on rare diseases. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2019; 7(2)75. Available at: https://doi.org/10.1016/S2213-8587(19)30006-3 [Accessed January 2022] |
[6] Eurodis. EurodisCare2 Factsheet. Survey of the delay in diagnosis for 8 rare diseases in Europe (‘EURODISCARE 2'). 2007. Available at: https://www.eurordis.org/sites/default/files/publications/Fact_Sheet_Eurordiscare2.pdf [Accessed January 2022] |
